本技术提供了一种氨基酸衍生的碳点纳米酶的制备方法及其应用，属于生物医用新材料技术领域。氨基酸包括组氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、色氨酸、天冬氨酸、精氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸中的一种；所述氨基酸和一水合柠檬酸的质量比为1:1～1：5。本发明提出的氨基酸衍生碳点具有自由基清除活性和类超氧化物歧化酶性质，在细胞、线虫及动物水平上均表现出低毒性、良好的生物安全性。与此同时，该氨基酸衍生的碳点纳米酶还表现出优良的抗炎活性，能够下调细胞的炎症水平、降低氧化应激对线虫造成的损伤，改善肠道菌群结构，增加肠道菌群的丰富度和多样性，缓解并治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎，可进一步应用于制备治疗炎症性肠病的药物。

 本技术的课题在于提供能够局部释放颗粒状物质的生物相容性载体材料。发现:可以通过使用由多个亲水性聚合物单元可逆键合而成的非凝胶化高分子作为载体材料，将颗粒状物质能够局部释放到溃疡表面等患部，从而增加基因导入特异性，减少脱靶效应。

 本技术属于生物医药领域，涉及含有BAY 73‑6691或其衍生物的药物制剂在制备治疗脑损伤疾病药物中的应用。其中BAY 73‑6691的结构式为:。所述药物制剂包括BAY 73‑6691和或BAY 73‑6691药学上可接受的盐。本文研究发现BAY 73‑6691可通过泛素磷酸化双重途径改善ARCA脑损伤，因此，BAY 73‑6691可能成为一种治疗ARCA的候选药物；本申请进一步解释了BAY 73‑6691新的药物机制及作用靶点；同时有望为老药新用的临床应用中提供新的补充。

 本技术涉及一种EGFR抑制剂联合PARP抑制剂在治疗卵巢癌的应用，涉及卵巢癌治疗技术领域，本发明通过筛选FDA/CFDA批准化合物库获得EGFR抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)与PARP抑制剂尼拉帕尼(Niraparib)，发现拉帕替尼和尼拉帕尼有良好的协同抗卵巢癌的作用。为了进一步研究两者协同作用的分子机制，本发明还通过凋亡和蛋白免疫印迹法检测了两者联合作用后的细胞死亡模式。拉帕替尼与尼拉帕尼联合在卵巢癌动物模型中有效抑制卵巢癌的生长，显示出良好的临床研究和应用价值，有望成为卵巢癌的卵巢癌治疗新工具。

 本技术公开了一种紫色紫孢菌(Purpureocillium lavendulum)YMF1.00683菌株及其应用，属于生物农药技术领域。所述的紫色紫孢菌(Purpureocilliumlavendulum)YMF1.00683菌株已在中国科学微生物研究所保藏，保藏日期为2024年1月15日，保藏号为CGMCCNo.41038。本发明提供的紫色紫孢菌YMF1.00683菌株具有高杀线虫功能，可用于开发高效杀线虫制剂。

 本技术公开了一株植物乳植杆菌及其在绞股蓝益生菌口服液制备中的应用方法。该菌株为植物乳植杆菌(Lactiplantibacillus plantarum)R22，已于2024年4月30日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2024848。利用本发明菌株进行绞股蓝发酵，制备绞股蓝益生菌口服液。通过对总皂苷、总黄酮、总酚、活菌数以及乳酸等多个指标进行测定，与未接种发酵的样品相比，发现其总皂苷含量提升了约7.09％，总黄酮含量提升了约7.10％，总酚含量提升了约30.56％，植物乳植杆菌R22活菌数可达7.1×108CFU/mL。所制备的绞股蓝益生菌口服液，相比于未发酵的绞股蓝茶口感有所提升，并且增加了其益生价值。植物乳植杆菌R22发酵时产生的乳酸等抑菌物质，抑制了杂菌的生长，具备一定的防腐作用，可以延长产品的保质期。

 本文公开一种婴儿链球菌，于2024年4月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.30306，该菌株具有还原唾液硝酸盐的功能，并且可缓解高血压症状。本申请还公开了婴儿链球菌在制备具有还原唾液硝酸盐功能产品、具有降低血压功能的产品、具有缓解高血压症状功能的产品以及其他药品中的应用。

 本技术属于免疫疗法制剂技术领域，具体公开了一种启动癌症免疫循环的自组装纳米制剂，其主体为过氧化氢酶、乳酸氧化酶、索拉菲尼和二氢卟吩e6共同构成的球形颗粒，并采用“一锅法”进行制备。本发明的纳米制剂兼具消耗乳酸，产生氧气和活性氧的能力。在肿瘤微环境内该纳米制剂联合光动力疗法有效诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡，促进抗原提呈细胞激活和呈递，瘤内募集大量免疫效应细胞，并减少免疫抑制细胞积累。且本发明的纳米制剂在体内2h即可被大量富集到肿瘤部位，协同光动力疗法在抑制乳腺肿瘤细胞的生长方面具有明显效果。

 本技术属于生物医药技术领域，尤其涉及FXR激动剂联合PD1/PD‑L1单抗在制备抗肝癌药物中的应用，具体为奥贝胆酸(OCA)联合信迪力单抗在治疗肝癌中的应用。本发明还提供核受体FXR和PD1在肝癌治疗中的应用，具体为以核受体FXR和PD1为双靶点，得到治疗肝癌的药物。用FXR的激动剂OCA激活FXR，我们发现激活FXR可以通过促进巨噬细胞M1的极化调节T细胞的免疫浸润，从而抑制肿瘤的生长。另外，激活FXR能促进肝癌中PD‑L1的表达，FXR激动剂OCA联合PD1单抗免疫治疗能有更好的肿瘤抑制效果。

 描述了用于治疗阿尔茨海默病以及其中小胶质细胞和/或星形胶质细胞的能力已经改变和受损的其他神经退行性紊乱的方法。方法包括使用装载有PDL1抗体并用两种特定靶向配体官能化的脑靶向纳米凝胶对PD‑L1进行脑靶向。纳米凝胶可以成功地跨越血脑屏障释放抗体，并且降低脑中PD‑L1的表达，同时保持BBB的完整性。