丙肝治疗新方案:Fopitasvir三联复方制剂及其制备技术 丙肝治疗新方案:Fopitasvir三联复方制剂及其制备技术
本技术公开了一种包含Fopitasvir的治疗丙肝的三联复方制剂及其制备方法,该复方制剂是由Sofosbuvir、Amphihevir、Fopitasvir、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁制成的片剂,其中Sofosbuvir、Amphihevir、Fopitasvir三者质量比为6‑7:1‑0.5:2‑2.6。该制剂可有效解决现有的制剂存在的副作用大,治疗效果差的问题。
微生物技术:捕食性爬管菌在植物病害防治中的创新应用 微生物技术:捕食性爬管菌在植物病害防治中的创新应用
本技术属于微生物技术领域,具体涉及捕食性爬管菌及其在植物病害生物防治中的应用。所述捕食性爬管菌菌株NSE202于2023年1月3日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO.26375。本发明所述的爬管菌菌株NSE202通过捕食的方式抑制解淀粉欧文氏菌,胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种,梨锈水病菌等多种植物病原菌的生长,显示出爬管菌NSE202广谱的抗病原菌能力。同时,爬管菌菌株NSE202能有效抑制梨火疫病菌和棉花黄萎病菌对杜梨和棉花的侵染,降低梨火疫病和棉花黄萎病的发病率,可用于植物病原菌所引起的植物病害的生物防治。
递进式大肠癌微生物标志物的发现与应用 递进式大肠癌微生物标志物的发现与应用
本技术公开了连续递增大肠癌微生物物种标志物,其包括梭杆菌属口腔分类株、角形梭杆菌、华苏氏梭杆菌、明串珠菌属、梭杆菌属、布鲁姆菌、梭杆菌属、膨胀链霉菌、麻风分枝杆菌、微小孢子虫、有核梭杆菌、变黑普氏菌、梭杆菌属、金黄色普雷沃氏菌、分枝杆菌、食烷菌和小杆菌属中的至少两种。上述微生物标志物在健康个体组、大肠腺瘤患者组和大肠癌患者组中连续递增,由此,采用上述微生物作为标志物,可用于区分健康个体、大肠腺瘤患者和大肠癌患者,尤其是可诊断大肠腺瘤和大肠癌,以及可有效监测大肠腺瘤或大肠癌的易感人群、发现大肠腺瘤或大肠癌的早期患者、或者监控大肠腺瘤或大肠癌的治疗效果。
外泌体小核酸药物递送系统:制备方法及其在视神经退行性病变治疗中的应用 外泌体小核酸药物递送系统:制备方法及其在视神经退行性病变治疗中的应用
本技术公开了MiR‑29在制备视神经损伤药物的应用,以及负载有agomiR‑29b的外泌体在制备治疗视神经损伤药物上的应用,miR‑29b能够显著显著提高视神经损伤后RGC的存活率和视网膜电生理功显示部分恢复,能有效改善视功能水平,而将agomiR‑29b装载于来源于神经祖细胞的外泌体,其相较于单纯应用agomiR‑29b或者神经祖细胞外泌体治疗来说,对于RGC细胞存活率以及视功能恢复的水平提升具有更为显著的效果,本发明还提供了工程化外泌体及其构建方法,有效解决了常规细胞治疗过程中细胞生物学活性难以维持、细胞表型丢失、费用昂贵等问题。此外,本发明的外泌体相比于其它载体,更加安全高效,并且生产和储存程序更简单,质量控制更容易,agomiR‑29负载率高,有利于新药的临床转化过程。
双靶向RNA分子制备技术:针对肝癌的多茎环结构药物 双靶向RNA分子制备技术:针对肝癌的多茎环结构药物
本技术公开的是一种能够防治肝癌药物多茎环结构的双靶向RNA分子的制备方法及应用,利用发夹环和Tetra‑U元件将多个能够分别靶向GP73或hTERT的siRNA串联成multi‑siRNA,通过原核表达,诱导提取,能够大量得到RNA分子,降低了siRNA药物的合成成本,可以直接加入到细胞中,不需要任何递送载体,触发肝癌细胞内RNAi机制,从而沉默肝癌细胞中靶基因的表达,通过瘤内注射,抑制肝癌皮下瘤的生长。
基因工程调控植物siRNA生成及逆境适应性提升 基因工程调控植物siRNA生成及逆境适应性提升
本文公开了一种人工融合的核酸,包括DCL2基因的序列和DCL4基因碳短包含第二个dsRBD的序列,相较于野生型DCL2基因,所述人工融合核酸包含DCL2‑RBD2以及用于表达DCL2‑RBD2基因的植物表达因子,所述DCL2和DCL4基因来源于植物。本申请创造性地发现在植物中表达DCL2‑RBD2人工融合基因可以提高植物22‑nt siRNA的表达量并显著促进植物对逆境的适应性。
E11/gp38/podoplanin/PDPN通路抑制剂在骨折治疗中的应用 E11/gp38/podoplanin/PDPN通路抑制剂在骨折治疗中的应用
本技术涉及E11/gp38/podoplanin/PDPN通路抑制剂在制备治疗骨折和/或促进骨折愈合的药物中的应用。并公开了治疗骨折和/或促进骨折愈合的药物制剂。实验表明本发明抑制剂可以显著减轻小鼠骨折断端肿痛,显著提高骨痂组织的BV/TV(骨体积分数)和Tb.Th(骨小梁厚度),显著提高骨折愈合部位的最大应力、屈服应力。本发明抑制剂可用于制备治疗骨折的药物。
三唑并喹啉衍生物:疟疾防治新药的创新应用 三唑并喹啉衍生物:疟疾防治新药的创新应用
本技术公开了三唑并喹啉衍生物或其药学上可以接受的盐或水合物的新应用。该三唑并喹啉衍生物可以抑制入侵基因PfAP2‑O5的表达,阻断恶性疟原虫入侵红细胞,影响其生长发育,实现恶性疟原虫的杀灭效果,因此所述三唑并喹啉衍生物可以作为PfAP2‑O5的抑制剂、抑制恶性疟原虫的药物或预防或治疗疟疾的药物。
新型麦考酚酯微粉剂及其制备技术与临床应用 新型麦考酚酯微粉剂及其制备技术与临床应用
本技术公开了一种吗替麦考酚酯微粉及其制备方法与应用,属于药物制剂技术领域,所述的吗替麦考酚酯微粉包括吗替麦考酚酯丸芯和包衣膜;吗替麦考酚酯丸芯粒径为50~250μm,吗替麦考酚酯丸芯由质量比为1:0~3:0.01~0.2的吗替麦考酚酯、药用稀释剂和粘合剂组成。本发明中的吗替麦考酚酯微粉,粒径小,在口腔中无砂砾感,易吞服,可制备成口崩片等,尤其适合有吞咽困难的人群使用,且该吗替麦考酚酯微粉包括吗替麦考酚酯丸芯和包衣膜,包衣膜一方面可遮光,提高光稳定性,减少Z‑异构体的形成,另一方面可以减少胃中水解产生的2‑吗啉基乙醇,降低不良反应。
VEGF-C蛋白在骨折治疗药物开发中的应用 VEGF-C蛋白在骨折治疗药物开发中的应用
本技术公开了一种Vascular endothelial growth factor C(VEGF‑C,血管内皮生长因子C)蛋白在制备防治骨折和/或促进骨折愈合的药物中应用。并公开了防治骨折和/或促进骨折愈合的药物制剂。通过实验结果表明,VEGF‑C可以显著减轻小鼠骨折断端肿痛,显著提高骨痂组织的BV/TV(骨体积分数)和Tb.N(骨小梁厚度)并显著降低Tb.Sp(骨小梁分离度),显著提高骨折愈合部位的最大应力、屈服应力和断裂能。VEGF‑C可以应用于制备治疗骨折的药物。
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