本技术公开了一种CPT2蛋白及其突变体在制备抗肾癌药物中的应用，属于生物技术领域。本发明所提供的应用具体为CPT2蛋白及其突变体CPT‑G600E、CPT2‑G600R在抑制肾癌增殖、转移中的应用。实验证明，CPT2蛋白及其突变体CPT‑G600E、CPT2‑G600R过表达对肾癌786‑O、Caki‑1细胞的增殖、迁移和侵袭能力具有显著的抑制作用。本发明对于针对肾癌的治疗研究具有重要意义。

 本技术涉及生物医药技术领域，具体公开了一种玉簪花活性部位，所述的玉簪花活性部位中包含kaempferol 3‑O‑(2G‑glucosylrutinoside)‑7‑O‑glucoside、kaempferol‑3‑O‑sophoroside‑7‑O‑glucopyranoside、kaempferol‑3‑O‑rutinoside‑7‑O‑glucopyranoside、kaempferol‑3‑O‑sophoroside以及kaempferol‑3‑O‑rutinoside，其具有优异的治疗前列腺炎作用；同时还具有治疗前列腺增生作用。因此，将本发明所述的玉簪花活性部位作为有效成分，用于制备具有治疗前列腺炎以及前列腺增生的药物具有重要的应用价值。

 本技术提供了一种小分子抑制剂在制备用于治疗/缓解抑郁症的药物中的应用，小分子抑制剂为AZD8797，小分子抑制剂的作用靶点为CX3CR1。与现有技术相对比，本发明具有以下优点:本发明提供的小分子抑制剂在制备用于治疗/缓解抑郁症的药物中的应用，此种小分子抑制剂能够有效地抑制小胶质细胞过度激活导致的神经突触和树突棘损伤，对抑郁症临床治疗具有重大意义。同时，还具有安全性好、稳定性好、成药性能良好、给药方式高效且无不良影响的技术优势。

 本技术提供了CX3CR1基因抑制剂在制备用于治疗抑郁症药物中的应用，抑制剂中包括有以下两条siRNA中的至少一条:siRNA‑1和siRNA‑2；并给出含有其的基因线路、核酸递送系统以及应用。本发明具有以下优点：在发现抑郁症新靶点CX3CR1的基础上，设计出两种siRNA，并证明了其抑制效果；此两种siRNA装载到自主设计发明的自组装核酸药物递送系统中，形成了新型基因抑制剂，靶向治疗抑郁症，获得了非常好的治疗效果；基因抑制剂能够有效地抑制小胶质细胞过度激活导致的神经突触和树突棘损伤，对抑郁症临床治疗具有重大意义。

 本技术公开了细胞内源性代谢物在制备治疗和/或预防衰老药物中的应用。所述细胞内源性代谢物为磷酸肌酸、亚牛磺酸和/或磷酸乙醇胺中的任意一种或几种的组合。本发明发现磷酸肌酸、亚牛磺酸和磷酸乙醇胺在特定浓度下均可有效恢复细胞生长、降低细胞SA‑β‑Gal染色强度、改善细胞线粒体功能并提高ATP产率、恢复细胞线粒体膜电位，能缓解细胞氧化应激带来的损伤以及过早衰老，还能延长线虫寿命和恢复衰老中期运动能力。同时，三种代谢物具有协同效应，通过调整三种代谢物的配比浓度，混合给药即可达到相同的细胞保护效果。由于内源性代谢物同时具有准确、高效和安全特点，因此本发明提供的三种细胞内源性代谢物可用于制备抗衰老药物。

本技术属于生物药物技术领域，涉及腺苷钴胺的新应用，具体是腺苷钴胺在制备治疗或预防慢性胰腺炎药物中的应用，腺苷钴胺可抑制巨噬细胞M2型极化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺纤维化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺组织变化。本发明为慢性胰腺炎的药物筛选提供了依据。

 本技术属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种包载有BBI608的纳米粒及其制备方法和应用。本发明采用具有良好生物相容性和生物降解性能的疏水性材料聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体，将其制备成纳米制剂，改善药物溶解性，给药后通过被动靶向实现更好的肝细胞癌治疗效果，并具有良好的安全性，本发明系统评价了Nap@PLGA NPs的体内外抗HCC效应，为其进一步开发与临床应用提供了新的理论和实验依据，因此具有良好的实际应用之价值。

 本技术涉及高分子材料技术领域，公开了一种表面功能化的空心高分子微球，具体包括以下步骤:(1)将苯乙烯、功能单体、引发剂、活性成分和去离子水搅拌反应得到乳液，备用；(2)将所述乳液采用有机溶剂溶胀后得到沉淀即为表面功能化的空心高分子微球。本发明以苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为共聚单体，以矿物质盐等活性成分为添加剂，系统调控高分子聚合成球方式，采用无皂乳液聚合法制备独特结构的单分散实心高分子微球，并用有机溶剂对其进行溶胀处理得到空心高分子微球，其粒径均一、球形度良好，且表面无凹陷和破损、负载能力高，具有较高的比表面积和较低的密度等特点，在制备催化剂、隔热隔声材料、光电材料等领域具有广泛应用。

 本技术公开了二苯基氯化碘盐在制备治疗线粒体功能障碍相关疾病的产品中的应用。本发明通过实验证明，二苯基氯化碘盐，其可增强PINK1‑Parkin介导的线粒体自噬、抑制活性氧产生进而用于治疗线粒体功能障碍相关疾病，包括神经退行性疾病，如阿尔兹海默症、帕金森综合征、肌萎缩性侧索硬化症；和运动损伤相关疾病，如脊髓性肌萎缩。

 发明属于生物工程技术领域，具体公开了一种制备工艺改良后的CAR‑T细胞及其制备方法和应用。该CAR‑T细胞的制备方法，包括利用三种单克隆抗体CD3、CD28和ICOS对T细胞刺激获得一种功能更强的CAR‑T细胞(定义为CAR‑TICOS细胞)。CAR‑TICOS细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。本技术提供了CAR‑TICOS细胞制备方法，且该方法授予T细胞更高的慢病毒转染效率，制备得到的CAR‑TICOS细胞在体内外的扩增能力更强，具备更好的体内抗肿瘤能力，且能够极大的提升患体的存活率，目前在一定条件下，预期可以使得患体存活率提升至100％。