本文章公开了一种护理用冷敷装置，涉及医疗器械技术领域，现提出如下方案，包括冷敷壳，所述冷敷壳的侧壁设置有第一绑带，所述冷敷壳的另一侧设置有第二绑带，所述第二绑带的顶部设置有连接魔术贴，所述第一绑带的底部设置有固定魔术贴，所述冷敷壳的底部开设有流通孔，通过设置密封袋，当在通过冷敷装置对患者进行护理使用时，为了提高冰袋在冷敷装置内拆装更换的使用效果，防止冰袋在与热量接触时，出现液化的情况，造成水珠从装置内渗出的情况，可以在需要将冰袋放置到冷敷装置内时，通过打开封口线将冰袋主体放置到密封袋内部，并通过流通孔的开设，将冰袋产生的冷气输送到患者需要冷敷的部位，达到提高对患者冷敷的效果。

本公开涉及一种与亨廷顿病相关的肠道微生物及其应用，其中，所述应用包括:检测肠道微生物的产品在制备用于辅助诊断亨廷顿病患者疾病发生的试剂或试剂盒中的用途；肠道微生物在制备用于亨廷顿病治疗的药物或试剂盒中的用途；以及检测肠道微生物的产品在制备用于评估亨廷顿病治疗效果的试剂或试剂盒中的用途。本技术筛选出与亨廷顿病有关的肠道微生物，特别是与亨廷顿病治疗相关的肠道微生物，从而使得开辟一条治疗亨廷顿病的新途径。

 本技术涉及式(I)化合物、其互变异构体、对映体或非对映体，其中R1、R2、R3和X具有与权利要求和说明书中所限定的含义相同的含义。本发明还涉及这样的化合物作为表面上细菌黏附和生物膜形成的抑制剂的用途、用于预防生物膜形成中的细菌生长的离体方法以及这样的化合物在诊断或预后细菌感染中的用途。

 本技术提供了一种用于从iPS细胞(诱导多能干细胞)生产自然杀伤细胞的方法，其包括以下步骤:(i)将iPS细胞与包含GSK‑3抑制剂和ROCK抑制剂的组合物接触以获得胚状体，(ii)使所述胚状体与包含TGFβ受体抑制剂的组合物接触以获得造血祖细胞，(iii)培养该造血祖细胞以获得淋巴细胞祖细胞，和(iv)分化并扩增该淋巴细胞祖细胞为自然杀伤细胞。

 提供具有非增殖性且具高杀菌效果等的细菌靶向型衣壳粒子。噬菌体的衣壳蛋白质通过衣壳核酸元件进行制备，所述衣壳核酸元件从噬菌体基因组分割、不包括包装区域，主要包括病毒粒子区域并合成衣壳。细菌靶向型衣壳粒子(Bacteria‑targeting capsid particle,B‑CAP)用元件由噬菌体基因组中非衣壳核酸元件的区域分离而来,包含核酸注入区域、核酸复制所需的复制区域和包装区域。组装后的细菌靶向型衣壳粒子(B‑CAP)虽然不具增殖性，但能够搭载赋予包括杀菌效果等新的生物学功能的长链DNA。

 一种抗病毒剂，其包含具有二硫键切断活性的蛋白质作为有效成分。此外，一种用于治疗或者预防病毒感染症的药物组合物，其包含:所述病毒剂；以及药学上可接受的载体。此外，一种病毒感染症的重症化风险的评价试剂盒，其包含：针对具有二硫键切断活性的蛋白质的特异性结合物质。此外，一种病毒感染症的重症化风险的评价方法，其包含：在被检验对象的生物检材中，测定具有二硫键切断活性的蛋白质的血中浓度的步骤。

 本技术提供一种猪流行性腹泻病毒mRNA疫苗及其构建方法。所述mRNA疫苗为采用含有的5’UTR、人源PLAT的信号肽、猪流行性腹泻病毒S蛋白截短体(PEDV S蛋白第477～629位氨基酸)、Flag标签、终止密码子、3’UTR以及poly(A)尾核酸的序列合成。本发明以脂质纳米颗粒作为mRNA的递送系统。将构建好的mRNA疫苗肌肉注射6‑8周龄BALB/c小鼠，mRNA疫苗能够显著提高免疫小鼠血清中的IgG滴度，诱导体液免疫并产生针对目的蛋白的特异性抗体，也能够诱导细胞免疫，为新变异毒株的防控提供有效的技术手段。

 本技术公开了用于不同模式alloHCT前供者筛选和移植后aGVHD风险预测的基因组合及其应用。本发明通过全基因组测序及目标基因捕获测序法发现了对HLA单倍型相合和HLA全相合alloHCT后发生aGVHD的具有预测及诊断价值的基因组合。一方面，通过检测供者和受者的基因组合突变情况进行综合判断及评估，优化alloHCT前供者的选择，提高患者生存率及生存质量；另一方面，也可通过检测供者和受者的基因组合突变情况，预测不同模式alloHCT受者发生aGVHD的可能性，为潜在的aGVHD诊断提供依据；第三方面，本发明为揭示aGVHD的发病机制提供新的遗传学依据，为治疗aGVHD提供新的药物靶点。

 本技术提供了一种抗体偶联物(smacAb)及其应用。本发明还提供了一种smacAb文库的构建方法和smacAb的筛选方法。本发明制备的smacAb具有更高的亲和力、抑制活性及特异性，构建的smacAb文库具有多样性，以及109左右的库容量。

 本技术提供了CD177蛋白糖基化修饰在急性脑损伤神经炎症治疗中的应用。特别地，提供了St3gal5蛋白或St3gal5蛋白上调剂在制备CD177蛋白上调剂中的应用。