本技术公开了一种阻断TNF‑TNFR2信号通路的复制型溶瘤腺病毒及其制备方法和应用。本发明一种阻断TNF‑TNFR2信号通路的复制型溶瘤腺病毒，TNF‑TNFR2信号通路的复制型溶瘤腺病毒包含TNF拮抗剂、TNFR2拮抗剂或TNFR2拮抗剂与CD47拮抗剂组合分子的编码基因核苷酸序列。本发明的阻断TNF‑TNFR2信号通路的复制型溶瘤腺病毒在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过阻断TNF‑TNFR2信号通路，利用复制型溶瘤腺病毒在肿瘤细胞内特异性复制并溶解细胞，增强了肿瘤治疗的针对性和有效性。

 本技术公开了一种噬菌体DNA酶的编码基因，其核苷酸序列如SEQID N0:1所示，将含有噬菌体DNA酶的编码基因的重组载体转进大肠杆菌BL21（DE3）中并进行诱导和纯化得到噬菌体DNA酶，其氨基酸序列如SEQID NO:2所示。本发明的噬菌体DNA酶具有较强的DNA降解活性,可应用于制备治疗铜绿假单胞菌感染的药物。

本文提供了用于抑制ENPP1的化合物、组合物和方法。主题方法的方面包括将样品与ENPP1抑制剂化合物接触以抑制ENPP1的cGAMP水解活性。在一些情况下，该ENPP1抑制剂化合物是细胞不可渗透的。ENPP1抑制剂化合物可以在细胞外发挥作用，阻断cGAMP的降解。还提供了用于治疗癌症的药物组合物和方法。该方法的方面包括向受试者给药治疗有效量的ENPP1抑制剂以治疗受试者的癌症。在某些情况下，该癌症是实体瘤癌症。还提供了向受试者施用放射疗法联合向受试者给药ENPP1抑制剂的方法。该放射疗法可以在主题方法中以有效降低对受试者造成的放射损伤，但是仍然能激发免疫响应的剂量和/或频率来施用。

本技术属于生物药物技术领域，涉及达托霉素的新应用，具体是达托霉素在制备治疗或预防慢性胰腺炎药物中的应用，达托霉素可抑制巨噬细胞M2型极化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺纤维化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺组织变化。本发明可能为慢性胰腺炎的防治提供有效前体药物。

 本技术提供了一种低温热塑性复合树脂枕头及其制备方法与应用。该枕头包括质量百分比如下的下述组分:40％～50％聚氨酯、35％～40％己内酯、5％～10％尼龙，还包括铺设在其内的碳纳米管薄膜夹层。本发明枕头能够在45～70℃之间进行软化，该温度区间下人体舒适感较佳，有助于枕头塑形的顺利进行；同时，枕头在45℃下硬化，并保持一定刚度，有效防止枕头高温下变形。同时本发明枕头相应的制备工艺简单，常温下即可完成发泡成型，无需复杂工艺步骤。与此同时，本发明枕头形状调整过程中，可结合AI优化或者结合神经内科医生的专业诊断对枕头形状进行调整，实现针对每个用户特异性设计枕头形状，更有助于用户睡眠质量提升以及用于某些睡眠疾病的辅助治疗。

 本技术公开了一种特异性靶向病灶MDSC细胞的免疫调控药物递送系统及其制备方法和应用。所述递送系统为双层囊泡结构，内层囊泡为抗体靶向MDSC细胞表面标志物的聚合物囊泡，所述内层囊泡外壁带正电且负载免疫调控治疗基因，内层囊泡内负载治疗药物；外层囊泡为可在胎盘组织间液高表达的酶的作用下，靶向崩解的酶底物多肽‑PEG修饰的类脂质体囊泡。本发明的递送系统可以实现对胎盘内MDSC的调控和胎盘内免疫的调控，避免对胎盘中其他细胞功能产生影响，且能够有效减少药物漏过母胎屏障，减少了对胎儿和母体的毒性。

 本技术公开了一种治疗结直肠炎的蒙药，该蒙药的制备方法包括以下步骤:准备厚朴和黄连，将厚朴和黄连分别清洗干净，去除杂质和附着物，再将厚朴和黄连切成均匀的段状，将段状的厚朴和黄连分别进行烘干，同时控制烘干温度；将烘干后的厚朴和黄连分别进行筛选，去除异常颗粒以及其他杂质，将筛选后的厚朴和黄连分别放入研钵，并通过人工使用研杵进行研磨，将厚朴和黄连研磨成粉末，研磨完成后，将厚朴和黄连分别进行筛分，取筛分后的粉末为最终成品；本发明具备完整的制药流程，使得制药流程更加清晰，提高制药效率，同时通过低温烘干，多次筛分以及依次混合药品，能够严格把控药品的质量，最大程度保持药效，提高药品品质。

 本技术公开了一种通过离子递送调控免疫细胞内氧化还原的药物系统及其制备方法和应用。所述药物系统包括内层的聚合物囊泡和外层的类脂质体囊泡，聚合物囊泡由两嵌段聚合物PEI‑b‑PLA或PEI‑b‑PLA自组装而成，聚合物囊泡表面以靶向MDSC细胞表面标志物的抗体修饰，聚合物囊泡外壁带正电且通过静电作用复合具有细胞氧化还原调控功能的治疗基因，聚合物囊泡内负载可实现细胞氧化还原调控的铁离子治疗药物；类脂质体囊泡以靶向崩解的酶底物多肽‑PEG修饰。本发明药物系统可以实现对胎盘内MDSC的调控和胎盘内免疫的调控，避免对胎盘中其他细胞功能产生影响，且能够有效减少药物漏过母胎屏障，减少了对胎儿和母体的毒性，为胎盘功能异常疾病的有效免疫治疗提供了新的思路。

 本技术属于超声分子影像以及生物医学工程技术领域，具体涉及用于增强免疫治疗的纳米超声造影剂及其制备方法和应用。本发明提供的用于增强免疫治疗的纳米超声造影剂，为采用特殊组成的纳米载体负载阻断免疫检查点的蛋白类药物形成的新型超声纳米囊泡，其不仅生物安全性高、粒径小且均一、能够体内长效循环，而且肿瘤血管外领域成像效果好、穿透力好、靶向性强、药物利用率高，能够在提高肿瘤免疫治疗药物递送效率以及免疫效果的同时实现超声引导下的肿瘤诊断与免疫治疗一体化，有效解决目前肿瘤超声诊断困难、免疫治疗药物肿瘤响应性低、靶向性弱及无法体外调控等难题。

 本技术公开了一种对特定免疫细胞进行代谢调控的药物递送系统及其制备方法和应用，该药物递送系统为双层囊泡结构，包括内层囊泡和外层囊泡，内层囊泡是由两嵌段聚合物PEI‑b‑PLA或PEI‑b‑PLA自组装而成的聚合物囊泡，内层囊泡外壁带正电且负载免疫调控Arginase‑1的治疗基因，内层囊泡表面以靶向MDSC细胞表面标志物的抗体修饰，内层囊泡内负载双胍类治疗药物；外层囊泡是由靶向崩解的血管紧张素转换酶底物多肽‑PEG修饰的类脂质体囊泡。本发明设计的药物递送系统可有效避免对病灶外免疫细胞产生影响，进而对病灶内免疫微环境MDSC等免疫细胞进行特异性药物递送和功能调控，使得胎盘疾病的有效免疫治疗成为可能。