本技术涉及一种噬菌体DNA酶的编码基因,其核苷酸序列为SEQID NO:1。该基因被插入重组载体,并成功转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,以实现噬菌体DNA酶的高效表达和应用。
背景技术
脱氧核糖核酸酶(DNase)是一类异质酶,可催化脱氧核糖核酸(DNA)的水解。DNase的两种主要类型是DNase I和DNase II,它们都是核酸内切酶,分别产生3′-寡核苷酸和5′-寡核苷酸。DNase在各种疾病的发病机制和程序性细胞死亡(细胞凋亡)中起着重要作用。
目前,细菌感染是全球最令人担忧的问题之一。自20世纪首次发现抗生素以来,抗生素一直是治疗细菌感染的最佳治疗方案。然而,由于抗生素的滥用,许多细菌在某种程度上产生了抵抗抗生素治疗的遗传条件。耐药细菌的出现已经成为威胁人类健康的关键医学问题。据估计,到2050年全球将有超过1000万人死于这些耐药菌感染。铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa
)是三大人类条件致病菌之一,其在感染和自然环境的选择压力下极易产生抗生素的多重耐药。由于多重耐药分离株的感染限制了抗生素治疗的选择,增加了发病率和死亡率。因此,铜绿假单胞菌被世界卫生组织列为急需新治疗方案的关键病原体之一。
噬菌体是细菌的天敌,也是地球上最丰富、最普遍的生物体。在当前抗生素耐药性增加的背景下,抗生素替代疗法正在被开发,而裂解噬菌体是目前被认为是治疗多重耐药细菌引起的感染的最佳选择之一。现在正在进行的临床试验也证明噬菌体疗法与使用常规抗生素治疗相比具有一些优势,例如低毒性和高宿主特异性。目前通过研究噬菌体编码的小分子蛋白质,寻找噬菌体衍生的抗菌剂被认为是噬菌体疗法的另一种潜在途径。
实现思路