本技术涉及中药生产技术领域，具体为一种中药雷公藤红素在制备抗EHV‑8药物中的应用，包括雷公藤红素在制备抗EHV‑8药物中的应用、含有雷公藤红素的植物提取物在制备抗EHV‑8药物中的应用以及含有雷公藤红素的中药复方在制备抗EHV‑8药物中的应用。本发明在体外易感细胞和小鼠模型体内系统开展雷公藤红素抑制EHV‑8研究，结果显示雷公藤红素可显著抑制EHV‑8的复制，可作为防治EHV‑8感染的有效药物成分，并充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势，对EHV‑8临床用药提供有价值的理论依据和参考，包括抗病毒和抗炎作用，可以保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。

 本技术属于生物医药技术领域，公开了厚朴酚作为多粘菌素增效剂在抑制沙门菌中的应用。本文发现厚朴酚联合多粘菌素对沙门菌在体外和体内实验都具有很好的协同作用。与传统抗生素与抗生素联合杀死沙门菌相比，植物来源的厚朴酚与多粘菌素的协同杀菌，不易诱导细菌耐药性的产生，而且厚朴酚具有来源广泛、价格低和治疗效果好的特点，对于挖掘抗生素协同替代和解决细菌耐药性具备较好的研究和应用意义。

 本技术公开了一种双重交联超声响应的透明质酸水凝胶的制备方法，属于药物递送领域，先以透明质酸为原料，通过酰胺化反应制备得到透明质酸多巴胺；然后通过共聚反应合成嵌段聚合物聚(聚乙二醇甲基丙烯酸酯‑共‑4‑乙烯基苯硼酸)，将其与透明质酸多巴胺混合溶解于去离子水中，得到混合液，制备载药氧化铁纳米磁性微泡后，将其加入到混合液中，得到水凝胶溶液，调pH值为5～6后静置，即得。本发明解决了传统单一的透明质酸水凝胶往往存在机械强度和弹性不足的问题，制备的透明质酸水凝胶具有优良的机械强度和结构稳定性，并可以通过超声释放药物，具有良好的释放效果，还具有低毒性、生物相容性好的特点，在生物应用领域具有很好的应用前景。

 本公开提供了一种具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒及其制备方法和应用。本技术具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒，为核壳结构酸响应性双药小分子位于核层，外部包裹聚合物纳米粒子；所述聚合物纳米粒子由活性氧响应两亲嵌段共聚物A和靶向作用两亲嵌段共聚物B共同组成。本发明将酸响应性双药与聚合物自组装，形成具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒；在过表达糖蛋白病变部位靶向聚集，并在活性氧和酸性环境中实现响应性释放，因此该材料具备较好的治疗功能和生物安全性。本发明制备方法简单，具有临床转化的潜力。

 本文涉及药物递送和生物医用材料技术领域，更具体地说，它涉及一种载7‑羟基香豆素的玉米醇溶蛋白‑紫胶复合纳米颗粒及其制备方法和应用。包括以下步骤:制备玉米醇溶蛋白‑紫胶溶液、制备7‑羟基香豆素溶液、制备载药纳米颗粒及检测。本技术制备的纳米颗粒具有粒径小且均一、多分散指数良好、稳定性好等特点，实现了7‑羟基香豆素的缓慢释放，延长药物作用时间。

 本技术公开了一种兽用疫苗复合佐剂及其制备方法和应用，所述疫苗复合佐剂中的活性成分为含锰复合物和Mincle激动剂。本发明的兽用疫苗复合佐剂将Mn与TDB组合，使TDB佐剂的免疫增强效果。所述复合佐剂可以诱导强烈免疫应答反应，显著提升了免疫效果，且使用无残留损害。本文中利用H7N9亚型禽流感灭活病毒为抗原，与复合佐剂混合后制备的H7N9疫苗与单独使用DDA‑TDB相比，能增强机体的体液免疫和细胞免疫应答反应，减少病毒载量，提高保护水平，为兽用疫苗的生产提供产品和技术支撑。

 本文涉及纳米材料药物递送技术领域，更具体地说，它涉及一种负载肽和盐酸阿霉素脂质体及其制备方法和应用。包括以下步骤:(1)将氢化大豆卵磷脂和胆固醇溶于乙醇，过滤膜备用；(2)将肽CH3(CH2)6CO‑GIIKKIIKKI‑NH2和盐酸阿霉素溶于纯水中，过滤膜备用；(3)将步骤(2)制得的磷脂‑胆固醇乙醇溶液和肽‑盐酸阿霉素水溶液作为有机相，采用微流控方法，通过控制总流速和水相与有机相的流速比，制备得到负载肽和盐酸阿霉素的脂质体。制备的脂质体呈球形，颗粒大小均一，脂质体具有良好的生物相容性和生物降解性。并且制备过程无需加入表面活性剂和分散剂，进一步降低对身体毒性。

 一种多药物截断式微针、制备方法及其在促进糖尿病伤口中的应用，属于药物技术领域。包括背衬(1)以及背衬上多根多药物截断针(2)组成的阵列，每根多药物截断针为微针结构，包括凝胶缓释针尖(21)和水溶性的速溶针体(22)，凝胶缓释针尖(21)和水溶性的速溶针体(22)组成完整的微针，水溶性的速溶针体(22)与背衬(1)固定连接成一体。实现了促血管生成药物和促血管成熟药物的时空递送，有利于精确调控糖尿病慢性伤口中的血管生成和血管成熟过程。

 本技术公开了一种杂化膜包裹BCZT纳米材料及其制备方法和应用，属于生物医疗技术领域。该杂化膜包裹BCZT纳米材料的制备方法，包括如下步骤:制备BCZT压电纳米材料；制备杂化膜囊泡；利用脂质体挤出仪和超声分散仪，将杂化膜囊泡均匀包裹在BCZT压电纳米材料表面，得到杂化膜包裹BCZT纳米材料。本发明公开的BCZT纳米材料在超声催化下能够高效产生活性氧（ROS），对细菌产生杀伤作用，具有很强的组织穿透性，能够深入到感染部位，实现有效的抗菌效果。最后，通过杂化膜包裹技术对BCZT材料进行包裹，可以提高纳米材料的稳定性和生物相容性，使其在体内的环境中更加稳定，减少可能的副作用。

 本文属于生物医药领域，涉及PHGDH抑制剂及其在治疗播散肿瘤细胞中的用途。本技术公开了PHGDH抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物在制备用于治疗具有和/疑似具有DTC的对象的药物中的应用。具体提供了PHGDH抑制剂在制备用于治疗具有和/疑似具有DTC的对象的药物中的用途，包含PHGDH抑制剂的产品，及其与其他治疗的联合应用。本发明还涉及一种利用PHGDH抑制剂及其药学上可接受的盐、酯、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物治疗具有和/疑似具有播散肿瘤细胞(DTC)的对象的方法。此外，本申请还公开了PHGDH及其生物学作用作为播散肿瘤细胞(DTC)治疗靶点在抑制DTC激活和增殖的药物中的应用。