本技术涉及一种双响应靶向聚合物纳米药物载体,该载体具备核壳结构,核心层含有酸响应性双药小分子,外壳层负责靶向功能。通过特定的制备方法,该纳米颗粒可实现药物的精准输送和响应性释放,提高治疗效果并减少副作用。
背景技术
动脉粥样硬化作为心血管疾病的病理基础,主要是以局部血管内皮细胞损伤后脂质沉积,内皮粘附分子表达增加,导致单核细胞聚集,并分化成巨噬细胞,在炎症、脂质堆积等环境中形成泡沫细胞。发病后若不及时治疗,将导致病情恶化,出现血管堵塞、血栓等,现阶段的治疗以小分子药物治疗为主,但小分子药物进入生物体内会出现代谢快、稳定性差及循环时间短等现象,进而使其效果降低。
纳米粒子递送药物大大提高药物的利用率。现如今已有多种类型纳米粒子被研究,其中聚合物纳米粒子成为研究热点,为实现药物靶向递送,并减少其副作用或毒性,可增加各种靶向基团,如肿瘤环境中叶酸靶向或各类靶向肽等等。此外,通过加入各种病灶区域环境的响应化学键或响应化合物即可更好实现药物精准递送,并改善病灶区域微环境,因此开发一种具备靶向、响应释放于一体可生物降解的药物纳米粒子具有一定的重要性和意义。
实现思路