本技术公开了一种同源癌细胞膜包覆ZIF‑8仿生纳米颗粒及其制备方法，通过将化学疗法与基因疗法结合在仿生细胞膜纳米系统中，以增强乳腺癌治疗的效果。该纳米系统利用独特的配方，将金属有机框架（ZIF‑8s）和DNAzymes结合在一起，以解决传统化疗的局限性。纳米颗粒被涂上了由同源乳腺癌细胞产生的膜。这种仿生涂层使纳米颗粒能够更好地逃避免疫系统的识别，并增强它们同源靶向能力。这种纳米颗粒的优点在于它们能够模拟癌细胞，提高靶向性和生物相容性，同时能够在内体酸性环境中降解，释放出DOX、DNAzymes和Zn2+离子，激活DNAzymes，切割特定的mRNA序列，导致survivin表达下调，使癌细胞对化疗敏感，增强DOX的细胞毒性作用。这种纳米颗粒的使用有望提高化疗的疗效，减少化疗的副作用。

 本技术涉及智慧医疗辅助设备领域，具体涉及一种智慧医疗自动辅助设备及方法，包括:小车组件、直线驱动组件、信息采集模块以及控制模块，信息采集模块用于采集智能移动组件移动过程中的障碍物或者用于接收对应病房的开关指令，控制模块用于控制小车组件移动至坐便器组件，并控制外扩支撑组件对坐便器组件支撑，再控制小车组件按照规划的轨迹路线将坐便器组件运输至触发指令开关的病房，以便于患者在坐便器组件排泄后将排泄物运出病房，最后对排泄物进行图像采集存储并传输至医疗系统终端，供医生后续查看。本发明解决了因大型医院病患行动不便、部分诊室需高度洁净以及医护人员紧缺的问题。

 本技术公开了一种假苍耳活性物质的提取方法。所述提取方法包括:(1)将假苍耳叶进行预处理得到假苍耳叶粉末；(2)将得到的假苍耳叶粉末与提取剂混合在40‑80℃以及超声条件下进行回流提取；(3)将提取液过滤收集滤液，在滤液中加入脱水剂冷冻；(4)除掉滤液中的脱水剂后再除掉提取剂，得到假苍耳活性物质。本发明提取方法克服现有技术中的不足，具有成本低，收率高，操作简单，操作时间短等优点。

 本技术属于生物技术领域，具体涉及抑制环状RNA hsa_circ_0001360表达的试剂在制备治疗子痫前期药物中的应用，所述药物抑制炎症，本发明通过对胎盘组织进行CircRNAs测序以及后续验证，确定hsa_circ_0001360为研究对象，揭示hsa_circ_0001360与PE中的关系，完善ncRNAs在PE中的作用机制。

 本技术公开了一种生物杂化纳米机器人及其制备方法和应用，所述生物杂化纳米机器人由相互连接的金钯纳米酶和含有D‑乳酸脱氢酶的细菌外膜囊泡组成；所述细菌外膜囊泡负载有L‑乳酸氧化酶；本发明提取含有D‑乳酸脱氢酶的细菌外膜囊泡，经电穿孔技术负载L‑乳酸氧化酶，得到双酶负载的细菌外膜囊泡，再在其尾部连接金钯纳米酶作为底盘，得到精准定位、自主推进、深层穿透、有效抑瘤系统的生物杂化纳米机器人。

 本技术属于医药领域，公开了一种副干酪乳杆菌在制备修复肠道屏障功能和治疗AML药物中的应用。接受诱导化疗的AML患者通常会存在胃肠道粘膜屏障、免疫系统和营养吸收严重受损，这些因素严重破坏了肠道微生物平衡，从而促进病程进展以及增加并发症的发生率，本发明发现副干酪乳杆菌在制备修复肠道屏障功能和治疗AML药物中具有显著效果，具体地，副干酪乳杆菌可修复肠道屏障功能并增强阿糖胞苷的疗效。

 本公开属于基因工程领域，涉及一种基因缺失的重组弓形虫虫株疫苗及其构建方法，具体地，涉及一种基因缺失的重组弓形虫虫株、包含其的药物和/或生物制品、构建方法及其应用。基于该重组弓形虫虫株，开发的减毒活性的弓形虫病疫苗，适用于多种哺乳动物弓形虫病的免疫预防，可阻断弓形虫病向人和其他动物的传播，尤其适用于猫弓形虫感染和/或弓形虫病的免疫预防。该疫苗易于生产、安全性高、效力优、免疫持续时间长、能够区分疫苗免疫与自然感染、对动物和环境无污染，可有效降低弓形虫卵囊在环境中的残留，降低人感染弓形虫病的风险，具备巨大的应用潜力和重要的公共卫生意义。

 本技术具体涉及到年龄相关认知功能减退的新诊治标志物及其应用，更具体地涉及CD36在诊治年龄相关认知功能减退中的应用。本发明利用生物信息学分析探究证实了CD36与年龄相关认知功能减退具有很好的相关性，体内外实验验证了CD36与年龄相关认知功能减退进展密切相关，为年龄相关认知功能减退的临床诊治提供了新的诊治标志物，具有重要的临床意义。

 本技术公开了CD132在治疗AML中的应用。本发明发现CD132在AML中差异表达，CD132表达水平与AML恶性程度以及AML患者的总体生存率相关，CD132敲减能够抑制AML细胞的增殖能力，影响AML细胞的细胞周期，促进AML细胞的细胞凋亡。

 本技术涉及TGM2在制备调控糖尿病患者BMMSCs成骨分化潜能和糖尿病患者骨缺损再生的药物中的应用，涉及生物医药技术领域，本发明首次发现了一种与糖尿病患者成骨分化调控密切相关和糖尿病患者骨缺损再生的分子TGM2，实验结果显示，TGM2蛋白在糖尿病条件下进行成骨分化的干细胞中表达显著降低。通过功能学研究，TGM2下调损伤BMMSC成骨分化潜能，而在糖尿病条件下过表达TGM2水平后，可以逆转BMMSC成骨分化潜能损伤。因此，本发明为糖尿病微环境中的干细胞分化潜能调控和制备治疗糖尿病患者骨缺损再生药物的提供了一个新型精确的分子靶标TGM2，为实现糖尿病骨缺损再生等方面提供理论依据。