本技术属于抗菌技术领域，公开了一种多靶点无耐药性的高效抗菌复合物及制备方法和应用。本发明是以有机酚酸为骨架，与不同的稀土离子在水溶液中配位，然后进一步自组装形成有机酚酸‑稀土超分子复合物。该复合物能够同时结合小分子有机酚酸和稀土的靶点，通过破坏细菌细胞壁、细胞膜和DNA，实现对敏感和耐药致病菌高效的抗菌作用。并且该复合物的多靶点抑菌模式赋予了其无耐药性或低耐药性的特点。因此本发明提供的抑菌剂具有成本低、易制备、高活性、多靶点且无耐药性的优点，对耐药性致病菌感染方面具有良好的应用前景。

 本技术涉及一种干眼症滴眼液，其包含按质量百分数计的:硫酸软骨素0.1％‑0.5％、包含虾青素的丝胶蛋白纳米颗粒0.06％‑0.3％、透明质酸钠0.1％‑0.3％、维生素E 0.05％‑0.1％、氯化钠0.9‑1.0％、泊洛沙姆0.05％‑0.1％、EDTA 0.01％‑0.1％、磷酸盐缓冲液和余量的水；其中，所述包含虾青素的丝胶蛋白纳米颗粒粒径为50‑300nm；磷酸盐缓冲液将滴眼液pH调节至6.8‑7.9。本发明的滴眼液可以有效缓解干眼症状，提供长时间的湿润和保护，同时减少眼部炎症和氧化应激，显著改善干眼症，且使用安全性高。

 本技术属于水凝胶技术领域，涉及一种基于山楂果胶和山楂醇提取物的水凝胶载药系统的制备方法。本发明首次提出将山楂果胶与山楂中的醇溶性成分形成水凝胶载药系统，通过调节pH值、添加共溶质的条件使山楂果胶凝胶化从而形成载药系统，当pH值较低时更利于高酯果胶凝胶化，更有利于提高黄酮类成分的包封率。

 本技术涉及生物基因技术领域，具体涉及一种水稻OsEPSPS突变型基因及其应用。本发明在可选的实施方式中提供了一种水稻OsEPSPS突变型基因，所述水稻OsEPSPS突变型基因为野生型OsEPSPS基因在核苷酸序列第1397位处发生了突变，由C突变为T。本发明提供的水稻OsEPSPS突变型基因为在野生型OsEPSPS基因在核苷酸序列第1397位处产生了突变，由C突变为T，这种突变可以使水稻具有草甘膦抗性的基因，而在1397位处由C突变为G或A后，无法使水稻具有草甘膦抗性的基因，说明该位点的突变具有很强的方向性，只有特定突变方向可以赋予水稻草甘膦抗性。

 本技术涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种抗肝纤维化纳米药物的制备方法及应用。将硫酸亚铁铵、柠檬酸三钠和乙二醇混合，得到溶液A；将溶液A和聚乙烯亚胺溶液混合，得到溶液B；将溶液B与硫代乙酰胺溶液混合，得到溶液C；将溶液C与三乙醇胺混合后进行反应，得到硫化铁纳米片；将硫化铁纳米片与SH‑PEG‑NH2、无水乙醇混合，得到FP；将FP与青蒿素、无水乙醇混合，得到抗肝纤维化纳米药物。FPA合成方法简单，可操作性强；产品稳定，具有可重复性；FPA具有良好的生物相容性和生物可降解性，进入肝纤维化微环境后，响应性降解高表达的过氧化氢，促进肝纤维化细胞微环境变化，进而导致凋亡。

 本技术的目的是提供一种mRNA及应用。是以中国本土分离流行的兔出血症病毒1型与2型毒株VP60蛋白受体结合区基因序列为基础，利用信使RNA（mRNA）技术构建出表达RHDV1、RHDV2 VP60靶抗原候选mRNA。并通过该mRNA制备获得第三代兔瘟疫苗，它携带了抗原蛋白的序列信息，能够在胞浆内有效的翻译成抗原蛋白，同时激活细胞免疫应答与体液免疫应答。该疫苗用于免疫仔兔的实验表明，其可诱导产生针对RHDV1、RHDV2的高水平抗体，对RHDV1、RHDV2的流行分离毒株具有良好的保护性，该疫苗的安全性及免疫效力均展示出较大优势。

 本技术公开一种联合使用山竹壳提取物α‑倒捻子素和阿霉素用于治疗抗乳腺肿瘤的应用，包括:采用壳聚糖温敏水凝胶作为载体包覆α‑倒捻子素，用于皮下注射，利用α‑倒捻子素的抗纤维化作用，将其掺入壳聚糖温敏水凝胶中，使其在肿瘤周围缓慢释放，抑制CAF的活性，调节肿瘤微环境中肿瘤相关成纤维细胞的α‑FAP蛋白和SMA‑α蛋白的表达，疏松致密的细胞外基质，有利于将联合治疗的阿霉素的纳米粒子实现渗透到肿瘤组织内部，提高抑制肿瘤生长的效果；采用具有谷胱甘肽响应性的聚氨基酸纳米材料作为载体包覆阿霉素，用于尾静脉注射，将阿霉素有效渗透至肿瘤组织，进而杀伤肿瘤细胞。本发明的联合治疗方法解决了难溶药物的生物利用度，提高了抗肿瘤效果。

 本技术公开了用于治疗肺癌的联合药物。本文首次发现洛美他派单独使用或与其他药物联合使用，对NSCLC患者和奥希替尼耐药的NSCLC患者均具有显著的抗癌作用，此外，还发现洛美他派是一种潜在的自噬诱导剂，能够激活细胞自噬。本申请为NSCLC患者和奥希替尼耐药的NSCLC患者提供了一种新的临床治疗方法，具有广阔的应用前景。

 本技术公开了一种治疗皮肤湿疹的牡丹皮提取物乳膏及其制备方法和应用，属于中药制剂及其应用技术领域，按质量百分含量计，该牡丹皮提取物乳膏包含以下原辅料:牡丹皮提取物1％‑25％，硬脂酸1％‑15％、单硬脂酸甘油酯1％‑15％、凡士林5％‑10％、液体石蜡1％‑5％、三乙醇胺2％‑6％、保湿剂2％‑15％、防腐剂0.01％‑0.1％、稳定剂0.01％‑1％、其余为水。本发明所述乳膏制备工艺简单，操作易行，产品涂布性好，稳定性高。该乳膏在治疗湿疹病症上具有良好的活性，同时在制剂中添加薄荷醇能更好的促进药物透皮吸收，增加药物的治疗效果。

 本技术公开了一种具有抗缺氧功能的蕨麻组合物及其制备方法，属于医疗组合物技术领域，该蕨麻组合物包括质量比为(0.6～0.8):(0.2～0.4)：(0～0.05)的蕨麻多糖、蕨麻多酚和蕨麻苷类化合物，其中蕨麻苷类化合物包括质量比为(0.05～0.45)：1的刺梨苷和野蔷薇苷。蕨麻多糖和蕨麻多酚复配能够提供全面的自由基清除作用，维持机体中氧自由基产生和清除的动态平衡，还能够协调细胞能量代谢，帮助机体可以更好的利用有限的氧气资源。蕨麻苷类化合物作为额外的抗氧化剂，能够减少氧化应激反应以及副反应的产生，得到的蕨麻组合物能够很好的提高机体的抗缺氧能力。