高效抗菌复合物:多靶点无耐药性及制备应用
2025-02-06 09:40
No.1337012367107825664
技术概要
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本技术涉及抗菌技术,介绍了一种高效抗菌复合物,具备多靶点无耐药性特点。该复合物基于有机酚酸结构,通过与稀土离子的水溶液配位及自组装工艺制备而成。
背景技术
抗生素是20世纪最重要的发现之一,在过去80年间大大降低了常规手术引起的感染风险,给感染性疾病带来治愈的福音。然而,抗生素在医疗和动物卫生领域的过度使用或误用,致使这些不可或缺的抗生素正迅速失去功效,复杂型和难治型的细菌感染为临床治疗带来了巨大的威胁。抗生素耐药性已成为当今社会面临的最严峻的挑战之一,国际社会高度关注微生物的耐药问题。近年来,全世界每年有70万人死于耐药细菌感染。如果不及时采取措施遏制耐药性的进一步恶化或研发新的抗生素药物,到2050年,这一数字可能会升至1000万人。可见,抗生素耐药问题愈演愈烈,开发新型抗菌药物迫在眉睫。 目前,针对抗生素耐药性问题,主要有以下解决方案:(1) 针对某一抗菌靶点或者机制研发新的抗生素。然而,新的抗生素研发成本较高,时间较长,且单一靶点或抗菌机制的抗生素,多次使用后易产生耐药性。(2) 现有抗生素结构改造。对于传统药物而言,抗生素的改造过程复杂,并且将改造好的抗生素分离纯化出来也比较困难。(3)新的抗菌疗法:噬菌体疗法、基因编辑和纳米颗粒等。噬菌体通常只能感染特定类型的细菌,并且某些患者可能会产生免疫反应,导致疗效降低或治疗风险增加。纳米颗粒也可能在体内引起生物分布和代谢的不确定,也可能影响长期的安全性和效果评估。(4) 联合用药。虽然可以扩大抗生素抗菌图谱,减缓细菌耐药性的产生。但是不合理的联合用药,不仅会增加不良反应的发生频率,而且浪费药物,延误正确的治疗时机。因此,研发一种易制备、多靶点、高活性、且无耐药性的抗菌药物十分重要。 鉴于此,特提出本发明。
实现思路
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该技术已申请专利,如用于商业用途,请联系技术所有人!
技术研发人员:
廖学品  刘娴  李霞  覃玉环  石碧
技术所属: 四川大学
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