本技术涉及生物医药技术领域,揭示了厚朴酚作为多粘菌素的增效剂在抑制沙门菌感染方面的应用。研究发现,厚朴酚与多粘菌素的联合使用在体外和体内实验中显示出显著的协同效应,有效增强了对沙门菌的抑制效果。
背景技术
沙门菌是一种革兰氏阴性细菌,人或养殖动物食用了被沙门菌污染的食物后,会导致食源性疾病,可引起从局部胃肠炎到全身性疾病。沙门菌的耐药性问题已对全球公共卫生构成威胁,随着临床检测中沙门菌耐药率升高,以及新型抗生素的供应有限,多粘菌素已作为抗生素治疗多重耐药沙门菌的最后一道防线。
从上世纪50年代开始,多粘菌素已被用作抗生素对抗人类和兽医环境中革兰氏阴性细菌导致的临床感染。然而,由于多粘菌素使用容易有临床毒性,使其在上世纪80年代使用率显著减少。但随着耐药菌的危害加剧,多粘菌素又重新被使用,并作为治疗多重耐药菌的最后治疗手段。从2016年,质粒介导的可移动多粘菌素抗性基因(mcr-1)被报道后,多粘菌素耐药性是世界范围内新出现的公共卫生威胁。多粘菌素已在我国兽医领域停用,并有效减少耐多粘菌素大肠杆菌的检出率。但是在临床治疗,多粘菌素还是十分重要的抗生素药物。
从天然化合物库中提取与多粘菌素具有协同作用的天然化合物,可以有效的恢复耐多粘菌素肠杆菌科细菌对多粘菌黏的敏感性,这也是有效挖掘抗生素替代方法和解决细菌耐药性问题的策略之一,基于肠杆菌科细菌的多粘菌素耐药性问题相当重要和突出,因此筛选有效的多粘菌素增效剂来治疗耐药多粘菌素的肠杆菌科感染成了当务之急,值得进一步的研究和开发。目前,国内外未见厚朴酚作为增效剂来增强沙门菌对多粘菌素敏感性的报道。
实现思路