本技术公开了一种不易引起细菌耐药的黄芩苷‑Mn配合物及其制备方法，一种不易引起细菌耐药的黄芩苷‑Mn配合物的制备方法，步骤如下:准确称取一定量的黄芩苷纯品和MnCl

 本技术公开了一种米诺地尔共晶及其与核酸共载脂质体的制备和应用。本发明将米诺地尔与适当的酸性配体物质在一定条件下形成共晶物质，大大改善了米诺地尔药物原本的溶解性和经皮渗透性。本发明发现了米诺地尔共晶和雄激素受体(AR)靶向的小干扰RNA(siRNA)在防脱发治疗中具有协同作用，通过将这两种不同防脱发作用机制的防脱发活性物质组合，并通过微流控技术制备脂质体，大大提高了防脱发作用，实现了低剂量高效的防脱发效果。

 本技术属于生物载体技术领域，具体涉及一种外泌体阿魏酸纳米复合物的制备方法及其应用。本发明提供了一种利用外泌体制备阿魏酸纳米颗粒的途径，尤其是一种通过刺激产生的应激酵母外泌体与阿魏酸形成纳米复合物的制备工艺。本发明提供的外泌体阿魏酸纳米复合物的制备方法具有安全性高、免疫排斥低、细胞融合度高、包载率高和稳定性好的优势。此外，本发明选用的应激酵母外泌体还可以有效保护和增强阿魏酸的抗炎、抗氧化作用，使制得的外泌体阿魏酸纳米复合物具有较强的抗炎、抗氧化和修复作用，在化妆品或医药领域具有良好的应用前景。

 本技术公开了一种人参皂苷Rg5衍生物，分子式为:C42H74O12；分子量为：770.5180。另外，本发明还公开了该衍生物的合成方法和应用。本发明合成方法简单，安全，合成的人参皂苷Rg5衍生物稳定性强，对非酒精性脂肪肝炎的治疗效果优于人参皂苷Rg5。本发明首次将制得的人参皂苷Rg5衍生物与PDE4抑制剂(R)‑(‑)‑Rolipram复配，效果显著优于单一药物，当两者复配的摩尔比为1:1时，药物具有更优的治疗非酒精性脂肪肝炎的效果，应用前景良好。

 本技术提供了一种新型含四氢萘‑1‑胺类结构的MAO‑B抑制剂制备及其用途，属于医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。本发明化合物可用于抑制单胺氧化酶(MAO)，特别是可选择性抑制MAO‑B；可用于治疗帕金森病、阿尔兹海默病、情绪障碍等疾病，具有良好的应用前景。

 本技术公开了一种苯并吡喃类衍生物、合成方法及应用，以带有苯环和不同杂环的三氟丙酮与取代水杨醛为原料，DMSO为溶剂，回流反应，生成带有不同取代基的苯并吡喃类衍生物粗品，将粗品后处理得到苯并吡喃类衍生物，用TLC或液相追踪反应，反应过程简单易操作。对合成的十八种化合物进行抗真菌活性实验，测定化合物对禾谷镰刀菌、立枯丝核菌、串珠镰刀菌、尖孢镰刀菌的抑菌率，在200ppm时噻吩二溴吡喃酮对立枯丝核菌的抑制率最高，为98.84%；无取代二氯吡喃酮对禾谷镰刀菌的抑制率最高，为66.08%；吡啶二氯吡喃酮对尖孢镰刀菌的抑制率最高，为71.07%；吡啶二氯吡喃酮对串珠镰刀菌的抑制率最高，为69.12%。本发明所合成的苯并吡喃类衍生物在医药、有机合成、生物传感及光电材料等多种领域将展现出良好的应用前景。

 本技术公开了一种蛇床子素类化合物、金属配合物及其制法和应用，所述蛇床子素类化合物(OST‑Alkyne)具有显著的抗肿瘤生物活性，进一步将蛇床子素(OST)与环金属铱前体通过铜催化的叠氮‑炔环加成(CuAAC)反应连接，表现出更强的抗肿瘤活性，并靶向线粒体，通过降低线粒体膜电位、诱导细胞自噬和坏死性凋亡来杀伤肿瘤；本发明将天然产物与金属相结合，不仅实现了对脑胶质瘤细胞良好的选择性和抗增殖能力，而且克服了对正常细胞的毒副作用，为新型金属药物治疗脑胶质瘤提供了新的设计思路，具有广阔的应用前景。

 本技术涉及一种靶向FAP且胞葬作用增强的CAR‑巨噬细胞及其制备方法与应用。所述CAR‑巨噬细胞含有靶向纤维化的FAP特异性CAR和胞葬作用增强剂Lgmn，靶向纤维化的FAP特异性CAR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；胞葬作用增强剂的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。该CAR‑巨噬细胞能够特定靶向FAP靶点，同时还能增强胞葬作用信号通路，实现CAR‑巨噬细胞疗法与提升胞内降解能力的联合，通过表达Lgmn蛋白增强被吞噬激活成纤维细胞的胞内快速降解清除，发挥并放大CAR‑巨噬细胞对激活成纤维细胞的吞噬作用，从而获得高效的抗纤维化效应。

 本技术属于天然药物化学技术领域，涉及日本珊瑚树中具有七元环骨架的特征vibsane型二萜类化合物或其盐及其制备方法和应用。本发明具体涉及从荚蒾科荚蒾属植物日本珊瑚树(Viburnum awabuki)干燥叶中提取分离的15个vibsane型二萜类化合物，其具有七元环骨架结构。本发明通过硅胶柱色谱、HP20大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及HPLC分离得到所述vibsane型二萜类化合物，并通过测试其对三种肿瘤细胞系HepG2、A549和MCF‑7的抑制作用，对这些化合物抗肿瘤活性进行考察。

 本技术涉及疫苗生产技术领域，公开了一种新冠串联表位肽病毒样颗粒疫苗的制备方法，该新冠串联表位肽是由表位肽S450‑500、表位肽S556‑589、表位肽S624‑690，表位肽S809‑835和表位肽S1140‑1166依次线性串联构成，上述新冠串联表位肽病毒样颗粒疫苗的制备方法为用柔性linker 3将新冠串联表位肽插入到HBc的免疫显性表位，再通过表达系统纯化得到，本发明还公开了上述新冠串联表位肽病毒样颗粒疫苗在制备新冠串联表位肽病毒样颗粒疫苗中的应用。本发明制备的新冠串联表位肽病毒样颗粒疫苗能够应对SARS‑CoV‑2病毒的不断变异。