本技术提供了一种催化乙炔高选择性半加氢MOF负载钯催化剂的制备方法。本发明以2‑甲基咪唑作为配体，Zn2+作为金属节点，水作为溶剂，通过控制Zn2+和2‑甲基咪唑的摩尔比，在室温下合成了ZIF‑8‑dia载体；然后使用还原剂将Pd2+沉积到ZIF‑8‑dia载体上，合成了MOF负载钯催化剂。该MOF负载钯催化剂中负载的Pd纳米颗粒和载体间形成强电子相互作用，在Pd纳米颗粒和载体界面构建了丰富Pd‑N结构，抑制了Pd0物种的形成，降低了Pd纳米颗粒活化氢气的能力，抑制了乙炔过度加氢，从而提高了乙烯的选择性；催化剂在乙炔加氢反应中表现出了优异的催化性能，160℃时，乙炔转化率达100％，乙烯选择性为85％，且具有优异的耐久稳定性。

 本技术公开了一种用于光催化环己烷氧化制备KA油的铋锑基溴化物钙钛矿材料及其制备方法和应用，该方法包括如下步骤:S1、将CsBr加入装有乙腈和乙醇的圆底烧瓶中，超声一段时间后使得CsBr分散均匀；S2、将步骤S1中的圆底烧瓶置于油浴锅中，恒温搅拌一段时间；S3、将BiBr3和SbBr3溶解于乙腈和乙醇的混合溶液，搅拌使其完全溶解，得到前驱体溶液；S4、将前驱体溶液注射进步骤S2的圆底烧瓶中，产生沉淀，继续恒温搅拌一段时间后，冷却至室温；S5、使用胶头滴管将混合液移入离心管内，以一定的转速离心，除去上清液，得到黄色沉淀；用乙醇重复洗涤三次后，放置于真空烘箱中干燥一段时间后，得到Cs3Sb2‑xBixBr9钙钛矿颗粒。

 本技术公开了一种用于甲醇完全分解脱氢的铜基双金属氧化物负载型催化剂及其制备方法与应用，该方法包括如下步骤:S1、将铜盐、过渡金属盐和氧化物载体加入超纯水中，室温下充分搅拌后，静置，得到含有双金属盐和氧化物载体的混合物沉淀；S2、将步骤S1所得的上清液与混合物沉淀转移至鼓风烘箱中，在一定的温度范围内进行一段时间的干燥，经过干燥之后将沉淀的粉末充分研磨得到铜基双金属盐负载的的前驱体；S3、将铜基双金属盐负载的前驱体置于管式炉中，在空气气氛下经一定温度氧化处理后，得到所述的铜基双金属氧化物负载型催化剂；该方法具有操作简单、原料价格低廉等优点，该催化剂在高温下取得了高的产氢活性和反应稳定性。

 本技术公开了一种单层氟化MXene及其制备方法，在超声辅助强化传质条件下，利用HF蚀刻Tin+1AlCn(n＝1～3的整数)制备Tin+1CnTx MXene的同时，将含有高活性反应端基的含氟寡聚物(全氟环氧寡聚物基酰卤或全氟酸酐)快速传递扩散到蚀刻后生成的Tin+1CnTx MXene表面，含氟寡聚物的酰卤端基与Tin+1CnTx MXene表面生成的羟基等迅速反应，通过酯化等方式将含氟寡聚物的含氟功能链接枝到Tin+1CnTx MXene表面。本发明制备方法快速高效、条件温和、反应彻底、产物收率高并且结构可控，实现了从前驱体Tin+1AlCn到氟化功能化单层MXene的两步一锅法高效制备，且单层氟化MXene的结构可控、性能优良、氟含量可达20％，在多种溶剂和聚合物等基质中的分散性优良，甚至在干燥状态下依然能够保持良好的单层。

 本技术公开了一种调控暴露生物质焦油微波重整适配型Co/C催化剂活性位点的方法及其应用，属于生物质能源清洁生产领域。本发明的油脱除用Co/C催化剂的制备方法，包括以下步骤:将2‑甲基咪唑、硝酸钴和有机配位化合物混合，反应，得到改性ZIF‑67悬浊液；固液分离，得到改性ZIF‑67纳米颗粒；对所述改性ZIF‑67纳米颗粒进行热处理，得到改性Co/C催化剂。本发明以有机配位化合物改性ZIF‑67作为牺牲模板热解制备Co/C催化剂，提供了一种用于焦油微波催化重整的高效催化剂的制备方法。通过合理选择有机配位化合物，可以优化催化剂形成过程中金属‑载体相互作用强度，调控暴露催化剂表面活性位点，有效提升催化剂在生物质焦油催化重整过程中的反应活性和稳定性。

 本技术公开了一种二氧化碳加氢一步制对二甲苯的双功能催化剂、制备方法和应用，涉及二氧化碳加氢制对二甲苯催化剂技术领域，为二氧化碳选择性加氢生成高价值对二甲苯开辟一条新途径；本发明包括碱金属改性FeMn氧化物和ZSM‑5胶囊沸石，用于一步加氢将CO2转化为对二甲苯；其中碱金属改性FeMn氧化物中，Mn分散于Fe的氧化物相上；ZSM‑5胶囊沸石经过TPAOH溶液水热处理，其外部钝化的布朗斯特酸位点能抑制二甲苯结构化反应；本发明的双功能催化剂能一步实现二氧化碳转化为对二甲苯，二氧化碳转化率高，对二甲苯的时空产率高，且催化剂寿命长。

本技术提供了一类新的非免疫抑制性FK506类似物，其为FKBP选择性的小分子BMP激动剂，具有用于组织修复和再生的适度治疗效能。本文还公开了用于制备和使用这些化合物的方法。

 本技术属于纳米材料领域，具体涉及一种Ga掺杂的Co3O4纳米花、制备方法及其作为气敏材料的应用；所述Ga掺杂的Co3O4纳米花呈花球型，直径为10μm；所述中金属Ga的掺杂量为金属Co物质的量的1％～5％；所述的Ga掺杂的Co3O4纳米花的制备方法通过湿浸渍和冷冻干燥的方法合成了多金属Co(OH)2纳米花，并以多金属Co(OH)2纳米花作为模板，通过在空气气氛下焙烧，制备出了具有纳米花形貌的Ga‑Co3O4气敏材料；本发明制备的Ga‑Co3O4纳米花气敏材料对CO具有良好的敏感特性；本发明利用异质元素取代制备双金属MOS去提升金属氧化物的气敏性能，成本低；本发明原料成本低廉，来源广泛，步骤简单，环境友好无污染，无杂质离子引入，可量产，便于实现大规模的工业化生产。

 本技术涉及生物医药技术领域，具体公开了一种含噻吩的嘧啶类化合物及其制备方法与在制备具有抗癌作用的药物中的应用。所述的含噻吩的嘧啶类化合物，其具有式(Ⅰ)所示的化学结构式。研究表明所述的含噻吩的嘧啶类化合物对PLK1蛋白激酶具有抑制作用；因此，将其作为活性成分用于制备具有抗癌作用的药物，具有重要的应用价值。尤其是，在具有的抗癌实验中，所述的含噻吩的嘧啶类化合物其抗非小细胞肺癌的作用要优于已知化合物BI2536；显示出更显著的抗非小细胞肺癌作用。

 本技术公开了一种提高蚕蛹蛋白乳化能力的方法，将蚕蛹蛋白与去离子水混合形成分散液，然后将pH调节至11～12并加热至45～65℃保持30分钟，随后快速冷却至室温，再将pH调节至7并进行喷雾干燥，得到改性蚕蛹蛋白。该改性蚕蛹蛋白的溶解度可达70％以上，乳化活性为5～5.5㎡/g，乳化稳定性为78～84分钟，显著优于未改性蛋白。本发明所述的一种提高蚕蛹蛋白乳化能力的方法，有效提高蚕蛹蛋白的溶解性和乳化性，增加了蚕蛹蛋白的适用范围，可广泛适用于食品工业化及医药领域功能化应用领域。