本技术公开了一种陈皮功效导向性的微生物陈化制备方法及其应用。公开了用于提高广陈皮品质和功效的微生物包括阿氏芽孢杆菌(Priestia aryabhattai,P.aryabhattai)、贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis,B.velezensis)和/或烟曲霉菌(Aspergillus fumigatus,A.fumigatus)。本发明通过微生物组学和代谢组学比较不同陈化年份的新会陈皮微生物谱和代谢物谱筛选得到了用于提高陈皮中4‑乙烯基愈创木酚(4‑VG)含量的微生物，将其作用于陈皮，可以控制陈皮进行导向性陈化，制备强效治疗胰岛素抵抗和糖尿病的陈皮。

 本技术属于药物制剂新辅料和新剂型领域，设计了一种载有TNF‑α‑Lamp2b质粒，且膜上修饰有钙离子载体A23187和膜融合促进剂VSVG的工程化细胞膜囊泡。工程化细胞膜囊泡可以在VSVG蛋白的帮助下，在酸性条件介导膜融合，同时A23187可以增加细胞内钙水平，从而刺激细胞外囊泡的释放。通过A23187增强的渗透作用，我们成功地提高了TNF‑α在细胞间的传递效率，进而实现其在肿瘤深层组织的渗透，有效抑制了肿瘤的生长。所制备工程化细胞膜囊泡可以提高细胞外囊泡搭便车穿透肿瘤的效率，增强了癌症的免疫反应。为开发肿瘤微环境智能响应型药物递送系统提供新的策略和更多的选择。

 本技术公开了一种促进艾草生长的复合菌剂、生长液及其制备方法，涉及微生物应用技术领域。本发明提供的促进艾草生长的复合菌剂，所述促进艾草生长的复合菌剂包括复合菌和油莎豆饼，所述复合菌包括枯草芽孢杆菌、嗜热链球菌和德氏乳杆菌，该复合菌剂中的油莎豆饼能够给艾草提供更多营养支持，有效改善土壤里的菌群，促进有益菌群的生长，驱赶病原菌，使下部叶片枯落减少，进而提高了艾草以及其挥发油的产量。

 本技术公开了一种靶向神经氨酸酶的载药纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明通过酯键连接将多聚唾液酸与聚乳酸羟基乙酸连接得到结构和性能稳定的载药纳米粒，并且该载药纳米粒具有靶向神经氨酸酶的作用，同时具有较快的进入细胞的效率；进一步将抗生素类药物分散于载药纳米粒中，并将炎症调控剂吸附于载药纳米粒的表面，该载药纳米粒能将抗生素类药物和炎症调控剂递送至猪体内中的猪格拉瑟氏菌处，在猪体内感染部位偏酸性环境下释放抗生素类药物和炎症调控剂，从而高效杀灭猪格拉瑟氏菌以及降低因细菌感染带来的炎症损伤及抗生素类药物的毒性伤害，因此，在制备预防和/或治疗猪格拉瑟氏菌感染药物中具有较好的应用前景。

 本技术公开一株具有抗氧化、抗炎和耐缺氧能力的罗伊氏粘液乳杆菌(Limosilactobacill us reuteri)，所述罗伊氏粘液乳杆菌的名称为QM11，分类名称为:罗伊氏粘液乳杆菌，保藏编号为：CGMCC NO.31541，保藏日期：2024年8月5日，北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明罗伊氏粘液乳杆菌从青海省健康牦牛粪便中分离得到，具有较强的酸和胆盐的耐受性，具有较好的抗氧化、抗炎能力且对牦牛源致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌等致病菌具有较强的抑制作用，缓解葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎症状，提高小鼠的缺氧耐受力。本发明罗伊氏粘液乳杆菌可以用于制备抗氧化、抗炎和耐缺氧方面的药物或微生态制剂，具有非常广泛的应用前景。

 本技术提供一种使用耐硒鸭源植物乳杆菌发酵制备的禽用益生菌制剂，是将高负载硒离子的鸭源植物乳杆菌接种到培养基中进行发酵制备的；所述的高负载硒离子的鸭源植物乳杆菌，其保藏编号为CGMCC No.30182。本发明采用逐步提高培养基中硒离子浓度的方法驯化筛选获得的高负载硒鸭源植物乳杆菌，其制备的后生元含有小肽、小分子有机酸、消化酶等。由于富含靶向抗菌肽对大肠杆菌、沙门氏菌、鸭疫里默氏杆菌等有害菌具有明显的抑制效果。含有的消化酶等其它生物活性物质能够促进家禽生长发育，改善产品品质。

 本技术公开了一种耐低温的烟草早生快发菌群及其应用，早生快发菌群为剑菌(Ensifer morelensis)YC2、无效假单胞菌(Pseudomonas inefficax)YC8和恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)YC15的混合菌群；三种菌均保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期均为2024年3月11日。本发明首次在低温下从烟草根表分离筛选出特定菌种，并基于促生能力和促生特性将促生效果最为显著的3株菌组合得到合成菌群，对烟株具有显著的早生快发作用，同时对烟株农艺性状有显著改善作用。

本技术涉及HHIPL2‑HNRNPC信号通路在治疗非小细胞肺癌及靶向药物制备中的应用。所述HHIPL2‑HNRNPC信号通路包括HHIPL2基因和HNRNPC基因，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~2所示。本发明发现靶向干扰HHIPL2‑HNRNPC信号通路活性比单独抑制HHIPL2或HNRNPC基因表达水平，能更有效抑制非小细胞肺癌的恶性进展。所设计siMIX能同时特异性干扰HHIPL2与HNRNPC mRNA水平，显示出更有效的抗非小细胞肺癌增殖与转移作用。因此，可将HHIPL2‑HNRNPC信号通路作为药物靶点，应用于研发与制备治疗非小细胞肺癌靶向药物。

本文提供了用于碳水化合物抗原切割的酶促组合物，与其相关的方法、用途、设备和系统。具体地，所述组合物包含两种酶GalNAc脱乙酰酶和半乳糖胺酶，并且所述组合物还可以包含拥挤剂。此外，发现本文所述的组合物在适于细胞存活的温度和pH水平下具有活性。

 一种比率荧光磁性复合材料及其制备方法和应用，包括:(1)硅烷化碳点的制备，(2)环氧功能化荧光磁性介孔硅的制备，(3)多功能环氧载体Ni‑EFMMS的制备，(4)Ni‑EFMMS@nNOS的制备，(5)Ni‑EFMMS@nNOS‑PSD95复合材料的制备。本技术制备的基于磁性介孔二氧化硅的Ni‑EFMMS@nNOS‑PSD95比率荧光磁性复合材料，结合了磁性分离的便捷性、介孔二氧化硅材料的高比表面积和比率荧光检测的高稳定性，可以快速﹑高效地发现PSD95‑nNOS解偶联剂类活性物质，为天然药物中抗缺血性脑卒中候选药物的筛选提供了一种新思路和新方法。