本研究探讨了HHIPL2-HNRNPC信号通路在非小细胞肺癌治疗和靶向药物开发中的潜在作用。该通路涉及HHIPL2基因与HNRNPC蛋白的相互作用,为非小细胞肺癌的临床治疗提供了新的分子靶点。
背景技术
世界范围内,肺癌已成为发病率最高的人类恶性肿瘤,同时在癌症相关死亡病因中已排名首位。在我国,肺癌在男性人群癌症发病率中位居首位,在女性人群癌症发病率中仅次于乳腺癌,排名第二位,肺癌在我国也是癌症相关死亡的首要病因。大约85%的肺癌病理类型为非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC),NSCLC又包括肺腺癌、肺鳞癌与肺大细胞癌。现有靶向药物主要针对EGFR敏感突变,在NSCLC治疗过程中常常出现耐药,且近一半的NSCLC患者不存在EGFR敏感突变,这严重限制了靶向药物在NSCLC临床治疗中的应用及疗效。因此,探究新靶点并制定相应的干预策略是NSCLC靶向治疗亟须解决的问题。
siRNA是一种由19-25对核苷酸组成的双链RNA,最早是由David Baulcombe团队在植物中发现。2001年,Thomas Tuschl团队首次在哺乳动物体内发现siRNA的mRNA干扰作用,从而开启了siRNA在生物医学研究及药物研发领域的广泛应用。保障目的基因mRNA敲低的特异性与有效性,是RNA干扰技术的关键所在,也是评估siRNA设计是否成功的重要参考依据。因此,针对目的基因设计出具备高敲低效率及高特异性的siRNA,将为NSCLC新型驱动基因的功能验证及靶向干预策略的制定提供重要的技术保障。
实现思路