本技术公开了一种两歧双歧杆菌及其在缓解卵清蛋白诱导的食物过敏中的应用，属于微生物技术领域。本发明筛选出了一株两歧双歧杆菌CCFM1063，具有缓解OVA所致小鼠的体重损失及过敏症状；显著降低OVA所致的高mMCP‑1水平，同时降低IgE水平，并显著降低空肠过敏相关细胞因子TSLP、IL‑4、IL‑33的mRNA水平，部分效果优于氯雷他定。所述两歧双歧杆菌CCFM1063与母乳低聚糖3’‑SL联合时，在改善食物过敏症状上具有协同增效作用，其效果显著优于单独菌株使用。

 本技术公开了一种靶向治疗结肠炎的工程益生菌及其构建方法与应用，其中，所述靶向治疗结肠炎的工程益生菌的构建方法包括以下步骤:步骤1，将PelB与优化后的Fc和IL‑4基因经过PCR连接同源臂，无缝克隆后插入pBAD33质粒中，以构建重组质粒；步骤2，步骤1中得到的质粒通过热激法转入感受态E.coliDH5α，菌落PCR验证后，进行测序验证，以确定重组质粒是否构建成功；步骤3，在重组质粒构建成功的条件下，利用热激法将重组质粒转入感受态EcN中，并采用氯霉素抗性LB固体平板进行筛选处理，将筛选得到的菌落在含有氯霉素的LB液体培养基中培养，并通过离心收集与保存。本发明实现靶向炎症部位并治疗炎症的特性。

本技术属于生物医药技术领域，公开了下调OPN表达或/和阻断OPN下游受体的产品在制备治疗或延缓肌少症产品中的应用。本发明首次发现通过基因编辑敲除/沉默OPN蛋白，能够显著改善骨骼肌萎缩、肌力降低以及运动功能障碍，对多种肌少症动物模型起到治疗作用；还可同时显著降低骨骼肌纤维化水平和脂肪浸润水平，说明本发明的应用方法在肌少症中具有重要治疗意义。还发现通过采用中和抗体阻断OPN下游受体CD44也可以改善小鼠的肌少症表型，说明OPN可以通过作用于下游受体从而发挥作用。

 本技术公开了一株强黏附性的植物乳植杆菌DACN962及其在抑制幽门螺杆菌中的应用。本发明提供的植物乳植杆菌DACN962在预防幽门螺旋杆菌定植中有显著的作用，DACN962在体外竞争抑制幽门螺旋杆菌黏附于GES‑1细胞可以高达53.55±1.54％；体外排阻抑制幽门螺旋杆菌黏附于GES‑1细胞可以高达82.98±2.37％；植物乳植杆菌DACN962冻干上清的抑菌圈直径可达22.69±0.76mm，发酵液(含菌体)的抑菌圈直径可达15.33±0.82mm。DACN962安全性好，具有高黏附性，能竞争/排阻抑制幽门螺旋杆菌黏附，具有抗幽门螺杆菌的能力、对多种抗生素敏感，对人体安全无害。

 本技术公开了一种基于I型内含子的RNA体外环化与滚环翻译的方法及其应用。本发明拆分I型内含子的特定非互补区域得到一种核糖核酸构建体，通过核酶自剪接原理，实现“scarless”(无痕)环状RNA的制备，并能推广到其它I型内含子。通过对拆分结构的优化，在无同源臂的情况下，无需额外加入GTP催化，就能实现高效环化。同时，本发明还对核糖核酸构建体的原件进行优化，实现了环化效率的进一步提升。尤其，本发明建立了基于CITE序列的滚环翻译(Rolling circle translation，RCT)技术平台，大大提高了蛋白或多肽的表达量。经过验证，本发明提供的环化及滚环翻译方法在疫苗及CAR治疗中表现出潜力，有望用于多种疾病的临床治疗。

 本技术属于纳米药剂技术领域，公开了一种基于叶酸靶向的脂质体纳米粒子及其制备方法和应用。该制备方法，包括以下步骤:将磷脂、胆固醇、聚乙二醇、叶酸修饰的聚乙二醇、荧光染料溶于溶剂中，旋转蒸发形成均匀薄膜；将纳米四氧化三铁制成水化液；将水化液加入薄膜中进行水化处理，直至无固态物；再加入microRNA进行RNA装载，制得脂质体纳米粒子。本发明提供的脂质体纳米粒子能够整合多个功能物质到同一个纳米载体中，实现多模态诊断和治疗的协同作用，进而实现集成化的癌症诊疗方案，提升治疗效果并减少副作用。

 本技术公开了一种人工过氧化物酶体LOX‑Ce6‑Mn的制备方法和应用；属于纳米材料和肿瘤治疗技术领域，其制备步骤是:按比例先将预备的DCC、NHS、Ce6、LOX混合均匀，反应后用透析袋透析后加入MnCl2的水溶液后调pH值，经过透析、干燥后得LCM纳米粒。本发明中LCM纳米粒的乳酸氧化酶活性、氧化物酶活性(OXD)、过氧化物酶活性(POD)、过氧化氢酶活性(CAT)可构成级联反应，引起肿瘤细胞产生高效的活性氧并且消耗瘤内乳酸和谷胱甘肽，使肿瘤细胞发生自噬和凋亡；此外，LOX催化产生的H2O2可以通过Mn2+介导的Fenton样反应转化为高毒性的羟基自由基，进一步放大癌细胞的氧化损伤。LCM纳米粒对肿瘤细胞的杀伤具有肿瘤特异性，能在肿瘤部位有效积累，对正常部位杀伤效果很弱，具有好的生物相容性。

 本技术属于微生物次级代谢产物领域，具体涉及一种贝莱斯芽孢杆菌及其代谢产物和用途。所述贝莱斯芽孢杆菌，分类命名为:Bacillus velezensis Z‑1，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为：GDMCC 64975，保藏日期为：2024年8月12日。本发明提供的贝莱斯芽孢杆菌Z‑1，离体对芒果胶孢炭疽菌有较强的抑制作用，其中发酵液抑菌率可达73.33％。将制备好的Z‑1菌液对芒果果实进行浸泡发现，其菌液可以有效延长采后芒果货架期，贮藏期可达24d，此外，芒果软化速率明显降低，果实表皮饱满、呈现新鲜的青绿色，感官及贮藏品质维持在较高水平。本发明为采后芒果病害防治及贮藏保鲜提供一定新的理论基础。

 本技术涉及一种白芨发酵液及其制备方法与应用。具体地，本发明公开了一种用于制备白芨发酵液的枯草芽孢杆菌，其保藏编号为:CGMCC No.29154。本发明利用枯草芽孢杆菌对白芨进行发酵，能够提高白芨多糖活性，降低发酵液粘度，还可以减少白芨中活性成分（如多糖）的流失，将白芨充分利用，减少资源的浪费。意外的发现，本发明得到的白芨发酵液具有优异的抗氧化性能和保湿性能。原料为天然的单一原料，成分更单纯安全稳定；制备方法简便，易于操作，而且安全性高，效果显著，将其作为活性成分在制备抗氧化以及保湿功能的化妆品中具有广阔市场和应用价值。

 本技术公开了一种pH/神经氨酸酶双响应载药纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。该载药纳米粒包括多聚唾液酸和氨基酸，多聚唾液酸侧链上的羧基与氨基酸中的氨基通过酰胺键连接；本发明通过酰胺键将多聚唾液酸与氨基酸连接得到结构和性能稳定的载药纳米粒，并且该载药纳米粒具有靶向神经氨酸酶的作用，同时具有较低的细胞毒性和较快的进入细胞的效率；通过酯键将抗生素类药物连接在载药纳米粒上后，该载药纳米粒能将抗生素类药物递送至猪体内中的猪格拉瑟氏菌处，在猪体内感染部位偏酸性环境下释放抗生素类药物，从而高效杀灭猪格拉瑟氏菌，因此，在制备预防和/或治疗猪格拉瑟氏菌感染药物中具有较好的应用前景。