本技术申请公开了一种牛支原体蛋白RecD、其编码基因、重组载体及其应用，旨在解决目前市场上缺乏安全有效的商业牛支原体疫苗，且对牛支原体基因功能研究不足的技术问题。本文通过优化牛支原体基因Mbov_0848的序列，构建重组载体并转化至大肠杆菌中，成功表达了重组蛋白RecD，经过纯化和功能验证，确认了该重组蛋白具有ATP酶活性，并进一步确定了其最适反应条件，同时构建了Mbov_0848基因缺失株，发现缺失该基因的菌株在宿主体内生存能力降低。本申请对于理解病牛支原体的致病机制和开发新的治疗策略、新的牛支原体疫苗具有重要意义。

 本技术公开了一种基于HSF衍生外泌体递送AIE分子的多孔GelMA微针的制备方法及其应用，包括以下步骤:S1，TTMN分子的制备；S2，将DPPC和Chol分散在氯仿中，并在50℃下水浴蒸发形成薄膜，将薄膜在PBS中水化后温育，使DPPC和Chol重新形成脂质体结构，将TTMN分子均匀分散其中，即得TL；S3，从HSF细胞提取外泌体；S4，利用电穿孔技术将TL加载到外泌体中，即得TE；S5，GelMA的制备；S6，将GelMA与TE混合，使TE均匀分散于GelMA中得到混合溶液，将混合溶液注入微针模具中，使用405nm激光照射，即得多孔GelMA微针。本发明实现了增生性瘢痕的高效治疗，具有显著的药物递送效果、创新的光动力疗法、高效的瘢痕组织重塑效果以及良好的生物安全性和稳定性，具有重要的临床应用价值和市场前景。

 本技术公开了一种负载核酸类药物的纳米制剂、制备方法及应用。包括复合型载体材料和核酸类药物。复合型载体材料包括活性氧响应性和清除性载体材料、两亲性生物材料和聚乙烯亚胺(PEI)；核酸类药物为抗动脉粥样硬化的核酸类药物。所述活性氧响应性和清除性载体材料与两亲性生物材料的质量比为1:1到10:1之间，活性氧响应性和清除性载体材料与聚乙烯亚胺的质量比为100:1到5:1之间，活性氧响应性和清除性载体材料与核酸类药物的质量比为10:1到10000:1之间，所述纳米制剂的粒径在10‑500nm之间。本发明可以应用于各种急慢性心血管疾病或氧化应激相关疾病的治疗，给药方式包括静脉注射、口服、皮下注射和肌肉注射，以及以上给药方式的任意组合。该纳米制剂在动脉粥样硬化等心血管疾病的防治效果显著。

 本技术公开了一种黄颡鱼肠道鲶源鲸杆菌及其提高鱼类氨耐受性的应用，特点是该菌株为YC01菌株，分类命名为鲸杆菌Cetobacterium somerae，于2024年04月25日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.64562。黄颡鱼肠道鲸杆菌菌株是一株存在于黄颡鱼肠道的益生菌，添加鲸杆菌YC01不仅能显著提高氨胁迫引起的存活率降低，还能显著降低高氨胁迫引起的血氨增加。

 本技术公开了一种载有线粒体的细胞膜囊泡制剂的设计和制备方法:设计方法为将线粒体装载至人工构建的细胞膜仿生囊泡中，构建内部装载有线粒体，外部为细胞膜的纳米级囊泡制剂；制备方法为：将细胞制成细胞悬液；通过装有特定孔径滤膜的挤出装置对细胞悬液反复挤出；对挤出液进行差速离心，制备载有线粒体的细胞膜囊泡制剂。本发明还公开了上述方法得到的囊泡制剂及其在制备治疗线粒体受损相关疾病药物上的应用。该方法能够实现对细胞内线粒体快速、高效的装载，克服天然来源的线粒体囊泡产量低、装载效率有限等问题。制备得到的囊泡制剂能够有效保护线粒体的生理功能，延缓线粒体在使用过程中的快速失活，并实现对受损细胞的高效线粒体移植。

 本技术公开了一种负载二甲双胍的聚乙二醇化二维磷烯纳米片及其制备方法与应用。本发明将黑磷晶体通过液相剥离法制得二维磷烯纳米片；将聚乙二醇氨基与二维磷烯纳米片混合制备得到聚乙二醇化二维磷烯纳米片；将二甲双胍与聚乙二醇化二维磷烯纳米片混合，去除游离二甲双胍，得到负载二甲双胍的聚乙二醇化二维磷烯纳米片。本发明的负载二甲双胍的聚乙二醇化磷烯纳米片具有透皮渗透和抗氧化应激能力，可以将药物递送到皮肤组织中，并通过清除毛囊周围环境过多的ROS，同时诱导毛囊血管新生，促进雄激素性脱发动物模型的毛发再生，并且本身可降解，安全低毒性，具有良好的临床应用前景和开发价值。

 本技术涉及生物医药技术领域，提供一种NH4+生物转化清除材料及其制备方法，采用谷氨酸脱氢酶，将脲酶将尿素分解生成的NH4+同α‑酮戊二酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在酶的作用下转化为谷氨酸，以去除对人体毒性较大的NH4+。此外，将硝酸锌和3‑甲基‑1,2,4‑三氮唑在水溶液中反应合成MAF‑7材料，同时在合成过程中分别加入谷氨酸脱氢酶，使酶原位负载到MAF‑7中，实现酶的固定化。该材料可实现WAK中腹透液再生副产物NH4+的高效清除，还可实现长时间持续清除NH4+，减少了吸附剂的用量以及装置的体积重量，进一步提高尿素的处理效率，解决了REDY系统Na+、H+渗出的风险。

 本文提供一种白首乌总多肽、制备方法及应用，该白首乌总多肽首次从白首乌种子中提取得到。经超滤分离白首乌总多肽后，得到三种小分子的白首乌多肽。本申请中的白首乌总多肽以及超滤分离得到三种小分子多肽均具有生物活性，同时具有良好的抗氧化和美白功效，能够用于制备具有抗氧化、美白功效的化妆品，为以白首乌为主要原料的化妆品领域的产品开发提供了科学依据，为工业上中药副产品浪费提供了新的解决思路。

 一种肿瘤微环境响应型纳米载药系统的制备方法，在碱性条件下通过生物矿化诱导形成MnO2纳米团簇，修饰HSA纳米粒后再通过碳二亚胺法装载Ce6，最后采用无铜点击化学法结合PD‑L1抗体，得到纳米粒HMC@anti‑PD‑L1。该纳米粒可通过EPR效应“被动靶向”滞留于肿瘤组织内，通过肿瘤组织高H2O2、低pH微环境分解为Mn2+、O2以及小分子药物，大大增强瘤内透性，提高联合声动力治疗协同增强肿瘤的免疫原性，促进肿瘤特异性抗原的释放和抗原呈递细胞的熟化，增加肿瘤T细胞的浸润，将“冷瘤”变为“热瘤”；纳米粒还能够在原位同时生成O2，克服肿瘤乏氧引起的免疫抑制性及耐药性。

 本技术涉及炎症小体抑制剂CY‑09的新用途，具体是涉及炎症小体抑制剂CY‑09用于制备治疗心肌梗死后炎症和心室重构的药物的用途。本发明的实验结果表明，炎症小体抑制剂CY‑09可以显著降低组织炎症水平，改善心肌梗死后小鼠的心功能，并逆转心室纤维化。因此，CY‑09可用于制备治疗心肌梗死后炎症和心室重构的药物。