本技术涉及一种利用HSF衍生外泌体作为载体,传递AIE分子的多孔GelMA微针制备技术及其应用。该方法包括制备TTMN分子,以及将DPPC和Chol等成分整合到微针中。该技术旨在提高药物递送效率,具有潜在的医疗应用价值。
背景技术
增生性瘢痕(Hypertrophic Scar,HS)是一种由于皮肤创伤或手术后过度愈合而形成的病理性瘢痕,其特征是纤维细胞过度增生和细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)过度沉积,特别是胶原纤维的异常沉积。这种异常的愈合过程导致瘢痕组织隆起、增厚,且常伴有瘙痒、疼痛等不适症状,不仅影响患者的外观,还可能导致功能障碍。因此,如何有效地预防和治疗增生性瘢痕一直是临床和科研领域的热点和难点。
目前,治疗增生性瘢痕的方法多种多样,包括压力疗法、硅胶敷料、类固醇注射、手术切除、放射治疗以及激光治疗等。这些方法虽然在一定程度上能够减轻瘢痕的症状,但存在诸多问题。压力疗法和硅胶敷料治疗周期长,患者依从性差;类固醇注射虽然能够抑制瘢痕增生,但长期使用可能带来激素依赖和副作用;手术切除风险较高,且存在复发可能;放射治疗和激光治疗费用昂贵,且可能带来其他副作用。因此,亟需开发一种高效、低副作用的治疗方法来解决这一临床难题。
近年来,光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)因其选择性高、创伤小、恢复快等优势逐渐受到关注。PDT利用光敏剂(Photosensitizers,PSs)在特定波长的光照射下生成活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS),从而杀死病变组织或细胞。然而,传统PSs在应用中存在聚集致淬灭(Aggregation-Caused Quenching,ACQ)效应,即PSs在高浓度状态下会发生聚集,导致荧光和ROS生成效率显著下降,影响治疗效果。此外,ROS在生物组织中的扩散距离有限,也限制了PDT的应用。因此,如何提高PSs的ROS生成效率并实现其高效递送,成为当前PDT领域亟待解决的问题。
另外,聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE)分子因其在聚集状态下能够显著增强荧光和ROS生成而备受关注。AIE分子能够克服传统PSs的ACQ效应,具有更高的光稳定性和ROS生成能力。然而,如何将AIE分子高效递送至目标组织并实现其在体内的有效发挥,仍然是一个挑战。
外泌体(Exosomes)作为细胞间信息传递的重要载体,具有天然的生物相容性和低免疫原性,能够携带多种生物活性分子,成为理想的药物递送系统。将AIE分子通过外泌体递送至增生性瘢痕部位,结合微针技术,可进一步提高其递送效率和治疗效果。微针贴片作为一种微创给药系统,能够穿透皮肤角质层,将药物直接递送至皮下组织,具有给药精准、患者依从性高的优点。
实现思路