本技术提供了一种磺基化糖类和/或含磺基化糖类的材料在治疗脑血管疾病的应用。具体地，本发明提供了一种磺基化糖类和/或含磺基化糖类的材料的用途，用于制备药物组合物，所述药物组合物用于预防和/或治疗脑血管疾病。本发明的磺基化糖类和/或含磺基化糖类的材料可以通过不同纳米化方式和递送方式到达脑血管疾病的病灶部位发挥作用，促进中性粒细胞的凋亡进而影响巨噬细胞的募集，促进神经元恢复，改善认知，恢复神经功能，治疗脑血管疾病。

 本技术公开了一种草果黄酮的制备方法及其在制备治疗结肠炎药物中的应用。所述草果黄酮的制备方法操作如下:将草果干燥粉碎采用乙醇溶液浸泡，后超声提取得到黄酮粗提液；再采用HPD300大孔树脂层析柱分离纯化，采用15％‑35％的乙醇洗脱得到草果黄酮提取液，冷冻干燥得到草果黄酮粉。本发明通过优化草果黄酮提取和纯化工艺制备获得了高纯度草果黄酮洗脱组分，该组分具有较强的体外抗氧化能力，并通过调控肠道菌群‑LPS/TLR4/NF‑κB/NLRP3炎症信号通路来缓解DSS诱导的小鼠UC症状，能够应用于治疗或改善结肠炎。

 本技术公开了一种乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)MY‑5，其保藏号为CCTCC M20241066。本发明还公开了所述乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)MY‑5所产的胞外多糖及其应用，所述胞外多糖包括MY‑5‑cEPS及其纯化组分MY‑5‑EPS2，其中，所述MY‑5‑cEPS的分子量分布分别为63847Da(29.29％)和5189Da(70.71％)，所述MY‑5‑EPS2的分子量分布为47870Da。本发明的乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)MY‑5所产的胞外多糖具有良好的抗氧化活性以及热稳定性，并且还可以降低镉暴露引起的肠细胞毒性，缓解炎症反应，保护肠道屏障，具有开发成新型重金属生物螯合剂的潜力。

 本技术公开了一种制备产β‑半乳糖苷酶乳酸菌透性化细胞及富含低聚半乳糖酸乳的方法，包括以下步骤:(1)将能够产生β‑半乳糖苷酶的乳酸菌菌种接种于以乳糖为碳源的MRS培养基中，获得发酵液；(2)将所述(1)得到的发酵液经低温冷冻离心后收集湿菌体获得菌泥，用灭菌磷酸缓冲液对菌体进行洗涤；加入无菌水重悬菌体，预冻后转移至真空冷冻干燥机中。(3)用灭菌磷酸盐缓冲液对所述(2)冷冻干燥处理的菌粉样品进行复溶。本发明提供了一种简单高效的乳酸菌透性化细胞制备方法，制备的β‑半乳糖苷酶全细胞催化剂可以直接添加入牛乳等食品基质中进行乳糖的原位水解和GOS的合成，为原位制备富含GOS酸乳提供了新的途径。

 本技术涉及一种药物组合物，尤其是一种用于治疗过敏性鼻炎的口服组合物，以辛夷、黄芩为君药，白芷、防风、川芎、黄芪、茯苓为臣药，甘草为使，其他为佐药，按质量份计，包括下述组份:2～3份辛夷、2～3份白芷、3～5份连翘、3～5份炒牛蒡子、2～3份防风、3～5份蒲公英、3～5份黄芪、3～5份黄芩、3～5份茯苓、3～5份白术、10～15份薏苡仁、2～3份川芎、2～3份玄参、1～2份甘草。本发明具有疏风清肺、宣通鼻窍、益气健脾的功效的用于风热犯肺兼脾气虚弱型过敏性鼻炎的中药制剂，减轻了患者的症状，提高广大患儿的生活质量。

 本技术涉及生物医药领域，具体涉及一种负载头孢氨苄和表儿茶素的α‑乳白蛋白电纺纳米纤维的制备方法，及其作为伤口敷料用于杀灭耐药细菌。因多重耐药细菌感染而导致的伤口愈合中断是全球医疗健康系统面临的一个棘手问题，而由于抗菌药耐药性的存在，传统治疗方法可能无法解决这一难题。为了解决这一问题，头孢氨苄(CPL)、表没食子儿茶素(EP)与α‑乳白蛋白(α‑Lalb)通过电纺制成的纳米纤维，用作为敷料。α‑Lalb可以促进成纤维细胞的迁移、增殖和胶原蛋白的合成，减少疤痕形成，效果卓越。CPL与EP对金黄色葡萄球菌(MRSA)和大肠杆菌感染具有协同抑制效果。伤口处存在成熟的胶原蛋白，炎性细胞因子较少，血管表达增加，白细胞介素6表达较低。这种敷料能满足感染性伤口患者个性化的需求，提供非侵入性和易于操作的治疗方案。

 本技术公开了异佛司可林在抑制动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域，通过腺苷酸环化酶激动剂异佛司可林抑制动脉粥样硬化中的内皮细胞向间质转化的作用，用于制备抑制动脉粥样硬化药物，所述药物通过ISOF增加内皮标志物CD31和E‑cadherin的表达，降低了间质制造者N‑cadherin和α‑SMA的表达，抑制体内和体外的TGF‑β/Smad3信号通路；再者，通过ISOF上调AC5的表达，激活下游的PKA，但不激活cAMP激活的交换蛋白‑1(EPAC1)。然而，当AC5被敲除时，ISOF对EndMT和cAMP/PKA‑TGF‑β/Smad3通路的影响被取消，提供了一种治疗动脉粥样硬化的的通路和药物。

 本技术提供了N‑乙酰谷氨酰胺在制备预防或治疗溃疡性结肠炎的产品中的应用及产品，属于医药技术领域。N‑乙酰谷氨酰胺可以缓解溃疡性结肠炎小鼠模型的肠道屏障损伤、肠道炎症等现象，可用于溃疡性结肠炎的治疗。N‑乙酰谷氨酰胺为肠道菌群代谢物，将N‑乙酰谷氨酰胺应用于预防或治疗溃疡性结肠炎的产品中，可以抑制促炎因子的表达，提高抗炎因子的表达，提高机械屏障Zo1、Occludin、Claudin1蛋白的表达，缓解急性溃疡性结肠炎模型小鼠的肠道屏障损伤、肠道炎症等，为溃疡性结肠炎的治疗提供了新型的药物选择。

 本技术提供了一种乌帕替尼醇质体水凝胶及其制备方法与应用，涉及药物制剂技术领域。本发明利用醇质体包封乌帕替尼原料药并以表面活性剂做进一步修饰，制备出可通过局部透皮给药直接作用于银屑病患者的患病皮肤的药物。使用该乌帕替尼醇质体水凝胶可以提高皮肤渗透性，增加病变部位的蓄积，同时减少了全身吸收药物带来的副作用并提高了乌帕替尼的作用效率，可以更好地治疗银屑病。

 本文涉及生物医药技术领域，具体公开一种金藻昆布多糖在制备促进肿瘤细胞聚集、抑制肿瘤细胞迁移扩散药物中的应用。本申请中的金藻昆布多糖具有促进肿瘤细胞聚集和抑制肿瘤细胞迁移扩散的效果，对临床治疗肿瘤转移疾病具有潜在的治疗作用，可用于相关药物的研发。