本技术属于化纤熔融纺丝技术领域，涉及一种中空纤维的熔融纺丝方法及装置，方法具体为:将皮层熔体和芯层气体同时输入到皮芯复合纺丝组件中，通过熔融纺丝工艺制备出中空纤维；芯层气体刚从皮芯复合纺丝组件喷出的瞬间的温度为T1，芯层气体刚从皮芯复合纺丝组件喷出的瞬间的压强为P1，熔融纺丝的环境温度为T0，大气压强为P0，(P1×T0)/T1=P0+Δ，Δ为0‑0.14MPa，T1>T0；装置包括皮芯复合纺丝组件、芯层气体输送装置、皮层熔体输送装置。本发明通过调控温度和压强，解决了中空纤维在卷绕过程中受到纤维张力和纤维间相互的挤压强作用，容易导致纤维皮层向内部坍缩的问题，保障了中空纤维的中空度。

 本技术涉及共价有机框架材料和光催化有机反应领域，具体涉及一种提高光生电荷分离的COF材料及其制备方法和应用。本发明以1，3，5‑三（4‑氨基苯基）苯（TAPB）作为给体单元，制备了以共轭单元2,1,3‑苯并噻二唑作为受体单元的一种新型D‑A型多联苯并噻二唑基TPAB‑DTT‑COF共价有机框架材料。TAPB是目前比较广泛使用的优秀的电子给体单元，多联苯并噻二唑基是吸电子基团，二者组合搭配增强了分子内的电负性的差值，减小了激子束缚能，促进了电子从TAPB向DTT单元的转移，增强了面内传输和激子分离效率，在光照下激子发生解离，进而电子空穴分离形成光电流，得到的TAPB‑DTT‑COF材料表现出显著的光电流响应信号更明显的电荷转移性能，以及良好的光催化性能。

 本技术提供一种3D金属打印制备微孔聚醚醚酮生物材料的方法，属于医用材料技术领域。包括以下步骤:采用3D Max软件，设计模型，将模型文件以.STL格式导出，再导入Ultimaker Cura软件调整参数并进行切片操作，设置其填充率和理论孔隙率，切片模型一.GCODE格式保存并导出备用；将保存的.GCODE文件导入3D打印机中进行聚醚醚酮支架的打印；将打印好的聚醚醚酮支架清洗烘干得到未改性聚醚醚酮；用浓硫酸对未改性聚醚醚酮表面进行磺化反应；在衬底上形成生物活性磷灰石层；再经过湿化学法改性，烘干得到磺化聚醚醚酮‑磷灰石。本发明提高种植体的稳定性；聚醚醚酮具有良好的生物相容性，纳米羟基磷灰石具有良好的生物相容性和优良的成骨活性。

 本技术公开了一种电纺胶原复合体、制备方法及应用，属于生物材料技术领域。本发明公开的制备方法包括:S1.制备复合体MQA；S2.制备静电纺丝I型胶原基质Col；S3.将复合体MQA用壳聚糖‑乙酸溶液配制成混悬液，将静电纺丝I型胶原基质Col浸渍于该混悬液中，超声处理，取出静电纺丝I型胶原基质Col，清洗，干燥，即得电纺胶原复合体。本发明还公了采用上述方法制得的电纺胶原复合体，以及该电纺胶原复合体在制备预防或/和治疗龋齿的药物中的应用。本发明的电纺胶原复合体能实现集釉质仿生矿化、牙本质仿生矿化和促牙髓细胞成牙本质向分化于一体的龋损仿生修复效果。

 用于乳腺癌靶向治疗的四氢姜黄素透皮贴剂及制备方法，涉及透皮给药技术领域，透皮贴剂包括活性成分、聚合物基质、增塑剂、渗透增强剂、溶剂、交联剂和稳定剂。制备方法包括S1.原材料的溶解和预处理；S2.添加渗透增强剂；S3.制备交联聚合物基质；S4.添加抗氧化剂；S5.铸模与干燥；S6.等离子体处理；S7.切割与包装。本技术通过等离子体处理增强了药物的透皮渗透性和表面稳定性，使药物能够快速穿透皮肤屏障并在肿瘤区域实现高浓度积累，同时避免系统性副作用。

 本技术涉及医药化工技术领域，公开了一种序贯释药的脂质体水凝胶及其制备方法与应用，脂质体水凝胶的制备方法包括如下步骤:步骤1，载药正电荷脂质体的制备；步骤2，苯硼酸修饰多糖的制备；步骤3，将载药正电荷脂质体溶液、苯硼酸修饰的多糖水凝胶前体粉末与亚精胺溶液涡旋混合，得到脂质体水凝胶。本发明采用上述的一种序贯释药的脂质体水凝胶及其制备方法与应用，以高分子透明质酸、苯硼酸为主要原料制备脂质体水凝胶，该脂质体水凝胶具有微环境响应性与药物释放的时空特性，在骨关节炎活性氧增高的环境下，通过序贯释放双药实现早期抗炎与持续软骨再生的功能，能够有效减轻滑膜炎症，促进软骨再生，能够用于制备治疗骨关节炎的药物。

 本文公开了可用于制备mRNA疫苗的热稳定及转录性能提升的T7 RNA聚合酶突变体及其制备方法，涉及生物技术领域，本技术具体公开了相对野生型T7 RNA聚合酶包含突变位点K8G、H27K、A70N、K180D、S192P/S192G的T7 RNA聚合酶突变体；所述野生型T7 RNA聚合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。其相比于野生型T7 RNA聚合酶，具有更高的比酶活力、热稳定性，其中，一种突变体耐热能力有所提升，在45℃下仍能得到大量的转录产物，另一种突变体的转录副产物有所降低。本发明所公开的突变体T7 RNA聚合酶在RNA疫苗与药物、体外转录、基因编辑等领域中均具有很好的应用前景。

 本技术公开了一种治疗口腔溃疡的细胞裂解液凝胶剂的制备方法及应用，涉及口腔护理技术领域，所述细胞裂解液凝胶剂由功能溶液和凝血酶混合制成，所述功能溶液包括溶剂和溶质，所述溶剂为间充质干细胞裂解液，所述溶质包括牛纤维蛋白原、冰片、维生素类、多糖、免疫增强剂、绿原酸、吲哚美辛、银杏素，所述维生素类包括维生素E和维生素B2，所述多糖包括黄芪多糖和海螵蛸多糖，所述免疫增强剂包括α‑甘露聚糖肽和白芍总苷，本发明避免了间充质干细胞的副作用，具有高流动性、制作简单方便、安全环保、应用治疗效果好等优点，在口腔溃疡抑炎作用、口腔溃疡血管形成、增强大鼠免疫力等方面取得显著成效，从而体现出口腔溃疡治疗的巨大前景。

 本技术涉及生物医药技术领域，具体涉及一种心肌细胞来源的限定尺寸的细胞外囊泡及其制备方法与应用。本发明中通过采用脂多糖（LPS）刺激心肌细胞H9C2，诱导其产生心肌炎症细胞，并使用差速离心法从诱导产生的心肌炎症细胞中分离出限定尺寸的细胞外囊泡，研究发现该限定尺寸的细胞外囊泡可以抑制炎症状态下的巨噬细胞分泌炎症因子，使巨噬细胞向抗炎修复表型（M2）转化。同时，在心肌炎小鼠中，大细胞外囊泡可以减轻心肌炎症状态，有缓解心肌炎的效果。

 本文公开了一种凝胶及其制备方法，用于抗炎药物技术领域，所述的制备方法包括如下步骤:将没食子酸（GA）溶于水中第一次搅拌后加入第一碱性溶液，第二次搅拌制得第一溶液；提供预定质量比的无水氯化铜加入第一溶液中，并加入第一碱性溶液调节溶液的pH值，搅拌后制得第一混合物；对第一混合物进行离心处理，收集沉淀物并使用第二碱性溶液洗涤，并在4℃下置于第二碱性溶液中保存，得到第二分散液；在水中搅拌加入凝胶基质、预定浓度的阿达帕林、第二分散液、羟丙基壳聚糖、水溶性碳二亚胺偶联剂、螯合剂、渗透压调节剂、非离子型表面活性剂与pH调节剂制备凝胶产物。本技术申请的凝胶具有良好的生物相容性、抗菌和抗炎性，具有良好的应用价值。