本技术提供了一种N‑反式对香豆酰基酪胺或其衍生物在制备皮肤美白产品中的应用，涉及生物技术领域，包括将N‑反式对香豆酰基酪胺或其衍生物应用于（Ⅰ）制备用于皮肤美白的化妆品或用于皮肤美白的药品；（Ⅱ）非诊断和治疗目的地抑制黑色素生成；（Ⅲ）制备黑色素抑制剂；（Ⅳ）非诊断和治疗目的地抑制受试者的酪氨酸酶活性；或，（Ⅴ）制备酪氨酸酶抑制剂。本发明发现了具有美白功效的中药来源天然化合物N‑反式对香豆酰基酪胺，为皮肤美容行业提供了新的具有美白作用的功效成分。

 本技术提供一类超支化聚(β‑氨基酯)、制备方法、复合物纳米粒子及应用。本发明采用全新的A2+B3迈克尔加成策略合成出一类高性能多反应位点的超支化聚(β‑氨基酯)，其与DNA或mRNA形成复合物纳米粒子，在宫颈细胞（HeLa）、人胚肾细胞（293T）、非洲绿猴SV40转化的肾细胞（COS‑7）、肾细胞（Vero）、软骨细胞（SW1353）中能安全高效介导DNA或mRNA递送。相比于主流的商业化转染试剂，该类超支化聚合物单体来源广泛、合成简单、价格便宜、转染性能优异，在DNA或mRNA药物递送方面其具有显著的临床应用潜力。

 本技术公开了一种单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗及其应用，涉及生物制药技术领域，所述单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗的单纯疱疹病毒II型mRNA的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过基因合成、体外转录、脂质纳米颗粒包裹得到mRNA疫苗，能够快速应对当前流行的HSV‑2，减少了新疫苗开发的研发及生产周期。

 本技术提供了曲尼斯特（tranilast）的用途，特别是曲尼斯特在制备索拉非尼（sorafenib）耐药逆转剂或与索拉非尼联用预防和/或治疗肝癌药物中的用途，属于制药领域。本发明通过药物筛选得到能够改善索拉非尼耐药性的药物曲尼斯特，并在体内和体外进行验证。本发明曲尼斯特与索拉非尼联用显著改善索拉非尼的耐药性，表现出良好的协同抗肝肿瘤作用，为肝癌的临床治疗提供新的策略。本发明提供的曲尼斯特与索拉非尼联用在制备逆转索拉非尼耐药性以及预防和/或治疗肝癌的药物中具有广阔的应用前景。

 本技术公开了一种治疗痰瘀阻滞型肺结节的中药组合物以及其制备方法，该中药组合物按重量份数计，由如下原料制成:陈皮3‑10份、法半夏3‑10份、茯苓10‑15份、桃仁5‑10份、石英8‑15份、王不留行8‑15份、猫爪草15‑30份、莪术6‑10份、薏苡仁10‑30份、半枝莲10‑30份、甘草2‑10份。本发明的中药组合物可用于治疗痰瘀阻滞型肺结节，具有标本兼治、效率高、效果好、费用低的特点，使用方便，患者依从性好。

 本技术属于疾病防治及水产养殖技术领域，涉及盐酸二甲双胍的特定治疗活性，具体涉及盐酸二甲双胍在制备抗白斑综合征药物中的应用，本发明通过实验验证盐酸二甲双胍能够通过诱导对虾RNAi抗病毒机制中的关键成员Ago2和Dicer2基因、以及抗病毒效应因子AlfB1和Draper基因表达的上调，可以赋予对虾一定的抗白斑综合征病毒能力。

 本技术公开了CXCL11作为抗病毒药物的应用，涉及生物医药领域，特别是涉及一种抗病毒药物的蛋白，以该蛋白作为抗病毒药物能够抑制RSV的感染和复制。本发明还提供了将病毒感染途径中相关宿主蛋白作为抗病毒药物研究靶点的技术启示，以及将CXCL11蛋白相似物的用途相关适应症扩展至重症呼吸道合胞病毒感染所致临床症状和/或临床指征中，本发明还提供了CXCL11作为抗病毒药物的给药途径、用药干预的剂量范围等，最终通过在CXCL11‑/‑小鼠中给与攻毒后的药物干预应用进一步验证了CXCL11作为抗病毒药物的可行性。

 本技术属于淡水养殖鱼类防治药物领域，具体涉及一种防治细菌性疾病的中药组合物及其制备方法、应用。中药组合物按其重量份数由以下原料制成:五倍子5份~20份、黄芩5份~15份、石榴皮5份~15份、丁香5份~15份、丹参5份~20份。本发明提供的中药组合物灌喂食草鱼后能大幅增加草鱼的存活率，改善体内组织损伤和炎症情况，降低草鱼头肾的炎症因子TNF‑α、IFN、Myd88、IL‑1β、MHCⅡ的表达情况，并对其他病原菌具有体外抗菌作用。本发明提供的中药组合物能有效抗菌，降低炎症程度，提高草鱼细菌感染后存活率。

 本技术公开了一种用于肺纤维化治疗的靶向纳米递送系统及其制备方法。所述肺靶向纳米递送系统，包括载体以及物质A；所述载体为TM2形成的纳米颗粒或TM2与DOPE形成的纳米颗粒；所述TM2的结构式如式I所示；所述物质A选自下述至少一种:1）抑制TTC3基因表达的物质，2）敲除所述TTC3基因的物质；3）抑制所述TTC3的活性或含量的物质。该靶向纳米递送系统能够经口腔气管给药到达肺组织深部，实现安全有效递送药物的作用。

 本技术公开了一种特异性激活NK细胞的硒肽偶联物及其制备方法与应用，包括新吲哚菁绿（IR820）、自组装多肽结构及硒代甲硫氨酸（MSe）三部分，其结构为:IR820‑Ser‑Phe‑Met(Se)‑Phe‑Met(Se)‑Ser。该偶联物能够诱导NK细胞激活，提高NK细胞对肿瘤细胞的毒性，表现出良好的抗肿瘤活性。此外，硒肽偶联物形成的纳米结构可以有效提高IR820的光热治疗效果。本发明提供了一种新型的NK细胞激活联合光热治疗的分子，为肿瘤免疫治疗提供了新的策略。