本技术公开了一种急性脊髓损伤继发性肺损伤的治疗药物，该药物含有二甲双胍。本发明还提供了二甲双胍在制备急性脊髓损伤继发性肺损伤的治疗药物中的作用。本发明公开了急性脊髓损伤大鼠模型中存在继发性的肺损伤，肺组织较正常肺组织自噬水平降低、凋亡水平升高。二甲双胍可通过促进细胞自噬减少急性脊髓损伤模型大鼠损伤肺组织的细胞凋亡，减轻炎症反应，减少急性脊髓损伤所继发的肺组织损伤。本发明公开了含有二甲双胍的药物组合物，为临床治疗急性脊髓损伤继发性肺损伤的治疗手段奠定基础。

 本技术公开了一种生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶及制备方法与应用，可以通过无创鼻腔给药。在ROS过多的区域，CeTA‑k1tkP上的硫酮被破坏，PEG被移除，允许氨基酸序列的氢键形成β‑sheet，在炎症部位积聚，形成纤维或网络结构。同时，CeTA‑k1tkP表现出酶样能力，有效消除ROS和缓解炎症，同时避免全身免疫抑制。在甲型流感（Flu A）病毒或仙台病毒（SeV）介导的病毒性肺炎模型中，CeTA‑k1tkP可在炎症肺组织中发生响应性变形，使纳米酶有效分解ROS。此外，CeTA‑k1tkP在继发性细菌感染的小鼠病毒性肺炎模型中可减轻细菌炎症并减少组织损伤。

 本技术涉及一种牙周炎大鼠模型的构建方法及其应用，该构建方法包括以下步骤:首先，对大鼠进行弓形虫感染，而后对弓形虫感染大鼠进行牙龈卟啉单胞菌及齿垢密螺旋体共感染，建立牙周炎大鼠模型。本发明通过牙龈卟啉单胞菌与齿垢密螺旋体及弓形虫之间的协同作用实现了快速、稳定的获得牙周炎动物模型，且所构建出的牙周炎模型与人类牙周炎症状体征高度相符，能反映牙周炎的系统性和严重程度，且该方法具有建模快、成功率高、可重复性好的优点，便于用于研究牙周炎的感染、发展机制及防治过程。

 本技术涉及胰岛素样生长因子结合蛋白‑1在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了胰岛素样生长因子结合蛋白‑1在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的新用途，有效证实了胰岛素样生长因子结合蛋白‑1能够有效逆转Dox、MCDD和HFD导致的肝脏脂质堆积，显著改善Dox、MCDD和HFD产生的肝损伤，降低肝脏中甘油三酯含量以及血液中谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量，从而达到预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的效果。因此可以将胰岛素样生长因子结合蛋白‑1用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物，在未来非酒精性脂肪性肝病的临床治疗中具有重要意义。

 本技术提供了甲氨蝶呤或其盐在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中的用途，属于医药领域。本发明首次发现甲氨蝶呤或其盐可以有效恢复纤毛运动功能，在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中具有广阔的应用前景。

 本文涉及晕动症干预与前庭抑制技术领域，公开一种基于前庭抑制的晕动症干预装置，包括柔性帕尔贴制冷片、温度控制单元、音乐播放单元、控制单元；音乐播放单元播放充分大响度的音频，前端结构为螺纹形状，可与柔性帕尔贴制冷片紧固后放置入耳道内，柔性帕尔贴制冷片探入耳道且包裹耳廓；用户使用温度控制单元调节柔性帕尔贴制冷片温度。本申请通过冷刺激与单耳刺激来抑制目标对象的前庭活动，进而抑制晕动症，单耳刺激若使用舒缓型音乐可缓解晕动症诱发的紧张、焦虑情绪；与药物相比见效快、无副作用，与电刺激相比使用简单、无痛觉，能够简单、有效地干预晕动症。

 本技术提供了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中的用途，属于医药领域。本发明首次发现烟酰胺腺嘌呤二核苷酸可以有效恢复纤毛运动功能，在制备预防和/或治疗原发性不动纤毛综合征的药物中具有广阔的应用前景。

 本技术涉及一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用，所述化合物具体式I所示的化合物结构:，细胞实验证实：所述化合物可抑制LX‑2细胞Ⅲ型前胶原N末端肽（PIIINP）的分泌且抑制效果稳定，能改善对乙酰氨基酚（APAP）诱导的HepG2细胞肝损伤并抑制肝纤维化相关基因和蛋白的表达，抑制LX‑2细胞的迁移等。此外，所述化合物对肝细胞表现出低毒性；因此式I结构化合物作为抗肝纤维化药物的成分具有潜力。

 本技术公开了一种集杀菌止痛于一体的复合材料及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述复合材料以带两个及以上胺基的卟啉‑三嗪化合物和带两个以上醛基的席夫碱铁化合物为结构单元，聚合得到多孔有机聚合物，并负载盐酸布比卡因制备得到。本发明以三嗪‑卟啉化合物和对称二醛基席夫碱铁（对称二醛基‑Salen‑Fe（II），DSFe）化合物为结构单元通过溶剂热反应得到P‑POP；然后再将P‑POP与盐酸布比卡因（BU）反应，使BU负载于P‑POP中，得到集光热‑止痛于一体的复合材料（P‑POP‑BU）。该材料具有出色的生物相容性，可直接涂抹于伤口患处；可通过光热杀菌、局部止痛共同促进伤口的修复。

 本技术公开了一种具有三酶模拟活性的铁酞菁基异构共轭微孔聚合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。将含有硫代苯二甲腈基团的均三嗪和金属盐加入喹啉中进行溶剂热反应，得到具有三酶模拟活性的铁酞菁基异构共轭微孔聚合物。所述含有硫代苯二甲腈基团的均三嗪为2,4,6‑(3‑硫代苯二甲腈）均三嗪或2,4,6‑(4‑硫代苯二甲腈）均三嗪。本发明制备的聚合物由于同分异构效应增强了空间扭曲度，提高了抗菌性，并且作为为一种仿生级联智能光疗剂，用于感染性伤口治疗的生物反应性自供氧系统，实现光热/光动力/POD/CAT/OXD级联协同治疗，显著加速开放性细菌感染伤口的愈合。