本技术属于生物医学和抗体工程技术领域；更具体的涉及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M011或其功能性片段，以及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M011或其功能性片段作为免疫偶联物、嵌合抗原受体和/或组合物的应用，具体公开了可结合人TIGIT蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明筛选获得的TIGIT特异性单克隆抗体，具有高敏感性、高特异性和高亲和力。

 本技术属于生物医学和抗体工程技术领域；更具体的涉及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M007或其功能性片段，以及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M007或其功能性片段作为免疫偶联物、嵌合抗原受体和/或组合物的应用，具体公开了可结合人TIGIT蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明筛选获得的TIGIT特异性单克隆抗体，具有高敏感性、高特异性和高亲和力。

 本技术属于生物医学和抗体工程技术领域；更具体的涉及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M013或其功能性片段，以及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M013或其功能性片段作为免疫偶联物、嵌合抗原受体和/或组合物的应用，具体公开了可结合人TIGIT蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明筛选获得的TIGIT特异性单克隆抗体，具有高敏感性、高特异性和高亲和力。

 本技术属于医药技术领域，具体涉及一种具有神经保护活性呋喃酮类衍生物、制备方法和用途，所述呋喃酮类衍生物为化合物1或化合物2，化合物1的结构式为，化合物2的结构式为；本发明可以明显的提高OGD/R诱导的PC12细胞存活率，抑制OGD/R诱导的PC12细胞凋亡，在神经保护类药物上具有较好的应用前景。

 本技术公开了一种双靶向肿瘤细胞的化合物及其制备方法和应用，属于放射性药物化学技术及核医学诊疗技术领域；本发明的双靶向肿瘤细胞的化合物的通式如式Ⅰ和式Ⅱ所示:其中，L1和L3为螯合剂和PSMA靶向结构之间的连接基团，L2和L4为螯合剂和Peptide1之间的连接基团，Peptide1和Peptide2为具有SSTR2靶向性的多肽分子如JR11、LM3、LM4、TATE、TOC、NOC等，Chelator1和Chelator2为螯合剂或螯合结构。本发明首次将PSMA靶向基团和SSTR2靶向基团同时连接于金属螯合剂上(HBED‑CC、DOTAGA、DOTA(GA)2等)，用于放射性金属核素例如68Ga、18F‑AlF、177Lu、90Y、44Sc、225Ac、212Pb、213Bi等的标记，PSMA和SSTR2双靶向功能将有助于提高神经内分泌化前列腺癌的病灶检出率，实现更精准的肿瘤分期和疾病预后，并有望用于放射性核素靶向治疗。

 本技术涉及一种基于不稳定的氨基酸来诱导EGFR和ALK降解的PROTAC化合物或其药学上可接受的盐及其应用，属于生物医药领域。所述化合物的分子结构中，包括单氨基酸(如Gly，Pro，Thr等)和配体布吉他滨(Brigatinib)衍生物BA(Brigatinib analog)，两者之间由PEG linker连接起来。本发明设计合成的化合物在体外实验中均被证明是EGFR(L858R/T790M)和ALK特异的降解剂，并且能够调控EGFR和ALK的降解速度。不仅可以为非小细胞肺癌(NSCLC)以及其他癌症提供新的治疗策略，而且也很容易的移植到其他靶点药物上，有广泛运用的可行性，给人类疾病治疗带来新的有效方法。

 本技术提供一种融合蛋白及其核酸编码序列及应用。本发明融合蛋白藉由多种功效实验，达到治疗癌症、免疫调节及活化免疫细胞的效果。

 本技术公开了一种真菌纳米颗粒、合成方法及其应用。其中，真菌纳米颗粒由嘴突凸脐蠕孢菌细胞滤液与硝酸银反应合成，所得真菌纳米颗粒呈球形，直径在30‑50纳米之间，均匀度良好。所述的真菌纳米颗粒具有良好的杂草防治效果，尤其是对千金子的防治效果显著。

 本技术提供一种具有抗肿瘤活性的藤黄酸‑葡萄糖偶联物的制备工艺路线。采用的技术方案是:葡萄糖上的半缩醛羟基先与具有双官能团的连接链反应，所得产物作为本工艺路线的起始原料，再与藤黄酸上的羧基偶联，制备出藤黄酸‑葡萄糖偶联物。所用的与葡萄糖相关的反应原料为2‑(乙酰氧基甲基)‑6‑(溴烷氧基)四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三乙酸三酯或2‑(叠氮烷氧基)‑6‑(羟甲基)四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三醇，自带烷基长链，其中，2‑(乙酰氧基甲基)‑6‑(溴烷氧基)四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三乙酸三酯可直接与藤黄酸的羧基相连，2‑(叠氮烷氧基)‑6‑(羟甲基)四氢‑2H‑吡喃‑3,4,5‑三醇可通过ω‑溴代烷基炔烃链与藤黄酸的羧基相连。本发明所选的制备工艺路线反应条件温和、收率高、成本低，适合工业化生产。

 本文涉及涉及一种靶向PDE4B酶的化合物及其应用，一种具有通式(Ⅰ)所示结构的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，在式(Ⅰ)中，Y和Z独立地选自无或其中，R11选自H、烷基、氯代烷基、C5～C6的环；R1和R2独立地选自H、含有取代基或不含取代基的烷基、含有取代基或不含取代基的C3～C10的环，该取代基包括卤素、酰胺、氨基、羟基、羧基、硝基、氰基、烃基、烷氧基、烷硫基、C3～C10的环烷基、C4～C10的杂环烷基、C6～C10芳基或C5～C10杂芳基；R3选自H、含有取代基或不含有取代基的C1～C20的烷基、C1～C20的杂烷基、C3～C10的环烷基、C4～C10的杂环烷基、C6～C10芳基、C5～C10杂芳基。