本文公开了一种高水溶性的双乌头酸分子化学修饰紫杉醇化合物、合成方法及应用，该化合物具有紫杉醇与两个乌头酸分子，通过酯健共价结合；该水溶性紫杉醇化合物制备方法简便，适宜于工业化生产，紫杉醇药物分子经本申请方法结构修饰后具有两亲性能即亲水性和亲脂性，水溶解性及渗透性提高提供了开发各种口服、雾化吸入药物制剂的可能性，该化合物常温下水溶性高，溶解无泡沫产生，能达到8毫克/毫升以上，不需要任何助溶剂，化合物毒性比原药紫杉醇低，该化合物在体内肿瘤组织的弱酸性条件下酯键加速水解断裂，因而该化合物具有一定的肿瘤组织靶向性、较好的生物利用度和抗肿瘤效果。

 本技术提供了一类新型GSDMD抑制剂及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明GSDMD抑制剂是式I所示的化合物、其立体异构体、其溶剂化物、其代谢产物、其氘代物、其药学上可接受的盐、其共晶或包含其的药物组合物。本发明提供的化合物可用于制备GSDMD抑制剂，治疗与GSDMD相关的疾病，比如治疗细胞焦亡引起的相关疾病，具有良好的应用前景。

 本技术涉及生物医学技术领域，公开了新型冠状病毒广谱免疫优势CD4+T细胞表位肽，包括针对新型冠状病毒原始株及其变异株共有的Th表位肽，还包括针对奥秘克戎变异株特有的免疫优势突变Th表位肽；还公开了Th表位肽‑MHC四聚体及应用。本发明获得的表位肽比较符合天然状态下HLA‑II类分子结合肽被提呈的规律，对Th表位的检出率较高，且能够降低四分之一的经济成本；利用本发明的表位肽制备的Th表位肽‑MHC四聚体具有强烈的刺激CD4+T细胞活化的效应；本发明的表位肽和Th表位肽‑MHC四聚体可制作成试剂盒。

 本技术属于有机化学及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种二氟代苯磺酰莫诺苷衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有如下所示的结构，其是以莫诺苷、2,5‑二氟苯磺酰氯为原料，在催化剂DMAP的催化下经酯化反应，通过调控反应条件，合成了一种结构新颖的二氟代苯磺酰莫诺苷衍生物。该合成方法原料易得，步骤简单，产物纯度高，适用于工业化生产。而且，经DPPH自由基清除实验、ABTS自由基清除实验、铁离子还原抗氧化能力测定、超氧阴离子自由基清除实验以及PC12细胞实验发现，该二氟代苯磺酰莫诺苷衍生物的抗氧化能力均优于莫诺苷，可作为新型抗氧化剂在医药、保健品、食品领域进行深入的开发应用，具有较好的应用前景。

 本技术公开了一种羊草水培营养液及其制备方法和应用，属于植物栽培技术领域。每升营养液中组成包括:硝酸铵80‑120mg、二水合磷酸二氢钠45‑55mg、硫酸钾80‑90mg、无水氯化钙110‑115mg、七水合硫酸镁400‑410mg、四水氯化锰1.5‑2.0mg、钼酸铵四水合物0.08‑0.10mg、硼酸1.1‑1.2mg、七水合硫酸锌0.02‑0.05mg、五水合硫酸铜0.02‑0.05mg、七水合硫酸亚铁15‑35mg、乙二胺四乙酸二钠20‑50mg。本发明提供的水培营养液符合羊草营养需求，利用该营养液幼苗生长迅速，长势茁壮，地上部生物量以及营养成分含量显著增加，保证羊草的优质牧草特性。

本技术公开一种利用电场效应清除亚磷酸母液中铁离子的方法，属于亚磷酸生产技术领域。本文创新的在亚磷酸母液中引入直流电场，利用电场效应，将溶液中的铁富集至电源负极，更有效地提高了双氧水的氧化效率，再向电极负极加入多种化合物所复配的沉淀剂，极大的提高了除铁的能力，追加使用的活性炭以及离子交换树脂在保证原物料所需组成完整性的基础上，还提高了亚磷酸溶液的澄清度。本申请方法，可以高效降低铁离子浓度，为净化生产亚磷酸提供了保障。采用本申请的亚磷酸母液除铁的方法，操作简单，并且制备出的亚磷酸与原母液相比，残存铁浓度降低到10ppm以下。

 本技术涉及一种氘代吡唑基甲酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地，所述化合物具有式I所示的结构，其具有更优异的杀菌效果和提高产量的作用。

 本技术属于化合物及其应用技术领域，涉及一种色胺酮化合物、合成方法及其应用；所述色氨酮化合物为化合物a、化合物b或化合物c；结构式分别为:色氨酮化合物对肿瘤细胞具有抑制作用，能用于治疗肿瘤药物的制备；合成简单，反应温度温和，易于实现工业化生产。

 本技术涉及医学美容技术领域，且公开了本发明公开了一种保湿修复医用导光凝胶及其制备方法，由以下百分比质量份原料组成:溶剂90～95份；润滑剂2～5份，修复剂：0～10份，高分子基体1～10份，保湿剂2～5份，防腐剂0～5份，中和剂1～3份。该导光凝胶，能够很好的解决在光电医美治疗过程中造成的疼痛感及治疗后造成皮肤微小缺损导致较长的修复期，在进行实际操作时利用加入的盐酸利多卡因和保湿剂减少患者在治疗时因感受到疼痛而产生的自然生理反应，从而提高治疗操作的效率，加入修复剂减少患者修复期。该凝胶在与光治疗设备配合使用，起隔热和导光作用，避免因激光医美治疗过程中的温度过高导致的肤烫伤问题，实现有效导光及缓解患者疼痛的作用。

 本技术涉及一种如式(I)所示DNMT1‑HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用，本发明化合物不仅表现出良好的DNMT1和HDAC酶抑制活性，而且对实体瘤和血液瘤均有显著抗肿瘤活性。该类化合物作为首次报道的基于DNMT1和HDACs的双靶点抑制剂，在癌症治疗方面具有很大前景；