本技术涉及一种RPB1‑M15蛋白在防治植物病害中的应用，该蛋白分离自金黄篮状菌的发酵上清液，用于抑制尖孢镰刀菌、串珠镰孢菌和新拟盘多毛孢中的至少一种，进而通过RPB1‑M15蛋白对尖孢镰刀菌、串珠镰孢菌和新拟盘多毛孢的抑菌作用，以防治西红柿枯萎病、水稻恶苗病和草莓叶斑病，所述RPB1‑M15蛋白对上述植物病害的防治效果理想，对环境无污染、对人畜无毒性，可以用于制备防治尖孢镰刀菌、串珠镰孢菌和/或新拟盘多毛孢引起的多种植物病害的药物。

 本技术涉及金属配位化合物，具体涉及以山奈酚为配体的金属配合物及其合成方法。以山奈酚为配体的金属配合物，其结构通式为如下任一:M是金属离子。本发明还同时提供了上述以山奈酚为配体的金属配合物的合成方法。本发明的山奈酚金属配合物的抗氧化活性强于山奈酚。

 本技术公开了大叶买麻藤提取物用于制备杀线虫剂的应用。大叶买麻藤提取物可用于马铃薯、甘薯等作物上防治马铃薯茎线虫Ditylenchus destructor，不仅杀线虫效果好，而且对环境、人、畜、害虫天敌及其它有益生物安全。该杀线虫剂制备工艺简单，成本低廉，适宜推广应用。

 本技术公开了益母草提取物用于制备杀线虫剂的应用，益母草提取物不仅可用于番茄、南瓜和黄瓜等作物上防治南方根结线虫Meloidogyne incognita(Kofold&White)Chitwood，还可用于马铃薯、甘薯等作物上防治马铃薯茎线虫Ditylenchus destructor，且杀线虫效果好，而且对环境、人、畜、害虫天敌及其它有益生物安全。

 本技术提供了一种基于苯硼酸的胰岛素衍生物及其制备方法和应用，属于胰岛素衍生物技术领域。本发明提供的基于本硼酸的胰岛素衍生物具有良好的葡萄糖响应释放功能:苯硼酸基团与糖基蛋白结合生成苯硼酸酯键，从而在血中原位生成胰岛素‑糖基蛋白复合体。当血液中葡萄糖浓度高时，葡萄糖特异性切断苯硼酸酯键，进而使胰岛素得以释放。本发明提供的基于苯硼酸的胰岛素衍生物实现了稳定、快速的葡萄糖响应的胰岛素释放，能够平稳持久地使糖尿病受试者的血糖维持在正常范围，并几乎不会发生低血糖。

 本技术公开了一种重组猪干扰素融合蛋白及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该重组猪干扰素融合蛋白由猪干扰素λ和蛋白C激活因子通过linker进行可操作地连接得到；其中，蛋白C激活因子的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示，linker的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。本发明将猪干扰素λ和蛋白C激活因子进行可操作地连接后，得到的融合蛋白在毕赤酵母中富集的能力显著提高；同时通过对目的基因进行多拷贝表达后，能进一步提高融合蛋白在毕赤酵母中的富集，另外，该融合蛋白的半衰长，并且具有较好的稳定性，因此，在猪病毒性疫病的防治中具有较好的应用前景。

 本技术涉及PET标签技术领域，具体为一种耐高温防水型PET标签及其制备工艺。本发明通过添加正硅酸乙酯在埃洛石纳米管上生成二氧化硅，增强了其比表面积，然后通过添加1H，1H，2H，2H‑全氟辛基三乙氧基硅烷改性，改善了二氧化硅‑埃洛石纳米管复合物的疏水性，从而增强了PET标签的防水性能。然后通过使用3‑巯丙基三乙氧基硅烷对二氧化硅‑埃洛石纳米管复合物进行巯基化改性，使得巯基化二氧化硅‑埃洛石纳米管复合物与环氧化聚氨酯之间形成了交联网络，增强两者之间的结合力和相容性，从而提高胶黏剂的耐热性和防水性，使得PET标签剥离强度高，粘合性好，高温稳定性性能和防水性能优异。

 本技术涉及有机高分子与有机光电材料技术领域，尤其是涉及基于氧硼氮配位的受体单元、n型聚合物及其制备与应用。本发明通过希夫碱硼氮配位反应、溴化反应以及偶联反应制备出强吸电子特性的受体单元，并通过聚合反应制备出具有较低LUMO能级的共轭聚合物。进一步通过将聚合物作为有机半导体层，制备具有较高电子迁移率和功率因数的有机场效应晶体管及有机热电材料。本发明实现了缺电子受体的高效合成及高电子迁移率聚合物的制备，推动了n型聚合物半导体材料在柔性、印刷、可穿戴电子学领域的应用，对实现有机光电器件的产业化具有重要意义。

 本技术属于膜法水处理技术领域，特别涉及一种BiOBr‑MnO2聚合物膜及其制备方法和应用。通过将BiOBr‑MnO2复合催化剂和壳聚糖溶液加入蒸馏水中超声分散，获得前驱体混合液，用PVDF膜过滤前驱体混合液，制得BiOBr‑MnO2聚合物膜。该聚合物膜的纯水通量大幅度提高，且膜处理效果优异。实验表明，本方案制备的BiOBr‑MnO2聚合物膜，平均纯水通量为632.68L/(m2·h)；在处理30mg/L刚果红溶液的水通量为620.38L/(m2·h)，截留率为91.14％。本文的BiOBr‑MnO2聚合物膜，可用于工业废水，特别是纺织制造等行业的染料废水的处理。

 本技术涉及一种利用自然光诱导羰基化反应构建6‑氯‑4‑苯基喹啉‑2(1H)‑酮化合物的方法。该方法以4‑氯苯胺和苯乙炔作为反应原料经苯胺邻烯基化反应和自然光诱导羰基化反应两步成功构建了6‑氯‑4‑苯基喹啉‑2(1H)‑酮化合物。该方法具有原料简单易得，合成步骤简洁、反应条件绿色温和，操作工艺简单的特点。