本技术涉及医药技术,特别是具有神经保护作用的呋喃酮类化合物及其制备和应用。该发明包括化合物1和化合物2,具体结构式如下。
背景技术
在药物发现和开发中,天然产物是药物或药物先导化合物的重要源泉,几乎60%的临床批准药物直接或间接来源于天然产物。其中,微生物所产生的天然产物药物具有极高的生物活性和成分多样性,是开发新型药物的热点领域之一。通过发酵、提取和纯化等技术手段,可以获取微生物自然产生的药物化合物,进而用于药物开发。
目前,类似青霉素等大量抗生素均来自于微生物天然产物。此外,许多其他药物如环抱菌素 A、棘白菌素 B和洛伐他汀等也来自微生物天然产物。微生物天然产物的生物多样性和化学多样性大大丰富了药物的来源,创造了更多的机会和可能性。
随着人口老龄化趋势的加剧,神经系统疾病和损伤的患病率不断增加。例如,阿尔茨海默病的患病率在全球范围内呈上升趋势,脑卒中也被认为是全球第二大导致死亡的原因。当前,神经系统疾病和损伤的治疗方法仍然没有找到根本性的解决方案。通过发现和开发新的活性化合物、药物靶点和治疗策略,可以推动神经保护药物的创新,并提供新的治疗选择。因此,研发神经保护药物迫在眉睫,以满足不断增长的治疗需求,市场前景十分可观。
实现思路