本技术公开的是一种兼具咖啡伴侣功能的鸡蛋壳搅拌棒及其制备方法，鸡蛋壳搅拌棒制备:清洗废弃鸡蛋壳、干燥、研磨，得到鸡蛋壳粉末；使用环氧树脂与鸡蛋壳粉末充分混合，得到废弃鸡蛋壳与环氧树脂混合物；放入柱状硅胶模具中，凝固得到鸡蛋壳搅拌棒；蜂巢形甜味咖啡伴侣制备：选用太古糖、纯净水，熬制得到不同甜度的糖浆；将糖浆注入特制蜂巢形软胶模具中，凝固得到蜂巢形甜味咖啡伴侣；鸡蛋壳咖啡伴侣搅拌棒制备：将获得的鸡蛋壳搅拌棒充分沾水后，插入获得的蜂巢形甜味咖啡伴侣的孔洞中，凝固得到一体化的鸡蛋壳咖啡伴侣搅拌棒，具有制备工艺简单，趣味性强，促进了废弃鸡蛋壳的资源化利用，能够通过调整孔洞高低实现咖啡甜度调节效果。

 本技术提供了一种特异性结合唾液酸的分子印迹水凝胶的制备方法，涉及有机化学、药剂学、分子生物学等技术领域。所述特异性结合唾液酸的分子印迹水凝胶的合成方法包括:1)以唾液酸为靶点的分子印迹水凝胶的合成；2)分子印迹水凝胶的洗脱与纯化；3)分子印迹聚合物的验证和表征；4)分子印迹水凝胶体外吸附唾液酸的验证；5)分子印迹水凝胶的生物学功能验证；6)分子印迹水凝胶作为载药系统的验证。本发明得到了特异性结合唾液酸的分子印迹水凝胶，通过特异性结合并清除唾液酸，有效减少肝细胞脂质累积，在非酒精性脂肪肝等代谢疾病的治疗领域具有深远的意义。

 本文涉及小麦种植及植物病原菌繁殖领域，尤其涉及一种控制麦苗徒长的抑制剂、方法及小麦条锈菌的繁殖方法。本申请提供一种控制麦苗徒长的抑制剂，其含有马来酰肼或马来酰肼的农业上可接受的盐，水，以及任选的溶剂。本申请还提供向生长基质中施用上述抑制剂以控制麦苗徒长的方法；施用5‑12天后接种小麦条锈菌，进行小麦条锈菌的生长和产孢。本申请还提供马来酰肼和所述抑制剂在控制麦苗徒长中的应用。本申请通过在小麦培养尤其是温室麦苗培养中使用马来酰肼，能够有效抑制麦苗徒长，促使麦苗叶面扩宽，麦苗健壮，提高了小麦条锈菌夏孢子的扩繁；不影响后续研究中病害的发生，解决了温室培养麦苗徒长导致试验失败的难题，提高了科研效率。

 本技术公开了一种锑硫化合物及其制备方法和用途，使用磺酰肼为金属锑硫化物的硫源，NHC‑BH3为促进剂且所用原料均无恶臭。该方法具有成本低，产率较高，操作简便，反应一步进行，无需预合成活泼中间产物，无金属催化，无恶臭，添加物少，易分离等优点，作为一种耐水抗氧的稳定金属硫化试剂具有潜在的工业应用前景。且所得锑硫化合物对不同癌细胞体现不同程度的抑制作用，是一种潜在抗癌药物。

 本技术提供了一种新的莪术醇衍生物及其合成方法与应用，新的莪术醇衍生物的结构通式如下:其中，R1选自萘基、二甲氨基、取代苯基、芳香基、取代芳香基。在莪术醇的羟基处引入磺酰化合物，得到了具有抗流感病毒活性的莪术醇衍生物，合成方法绿色环保，反应条件温和，高效率高收率，药效优于母体化合物莪术醇。

 本技术涉及生物医药技术领域，具体涉及一种降木脂素类化合物及其提取方法和在抗绝经后骨质疏松症(PMOP)药物上的应用。本发明公开了一种降木脂素类化合物，该类化合物的结构式为:一种降木脂素类化合物提取方法，提取方法主要包括取大叶仙茅的干燥根茎，在60℃条件下，用95％乙醇回流提取2次，每次3h，合并提取液并减压蒸馏至无提取液残留，得到大叶仙茅乙醇提取物浸膏。本发明提供来自于大叶仙茅的3种治疗PMOP的新型降木脂素化合物的制备方法和鉴定过程，显示出3种化合物具有良好的促进骨形成和调节骨代谢的作用。

 本技术公开了一种金雀花碱衍生物及其制备方法与应用，属于金雀花碱衍生物技术领域。金雀花碱衍生物的结构通式为式I:其中R1为O或S；R2为杂环、取代杂环、芳基、取代芳基、C1、C3、C4、C6的烷基中的一种；R3和R5为H、卤素、硝基中的一种；R4为H。本发明通过将双脲桥结构引入到金雀花碱中，成功制备了35种化合物，获得的化合物对肺癌细胞株均具有一定的抑制活性，且对多种植物真菌表现出良好的抑制活性，且表现出的抗肿瘤和植物真菌活性均显著高于金雀花碱；提供的方法设计合理，可以成功在金雀花碱中引入双脲桥结构，且制备条件温和，无需高温高压，得率高。

 本技术提供了嵌合抗原受体、mRNA、核酸分子、巨噬细胞和核酸药物，涉及生物技术领域。本发明提供的嵌合抗原受体，其中，靶向FAP的嵌合抗原受体包括△TGFβRII片段，△TGFβRII片段仅能够与TGFβ结合但不能传递信号，进而阻断TGFβ对巨噬细胞的免疫抑制作用；靶向GPC3的嵌合抗原受体包括Super IL2片段，Super IL2片段能够选择性的激活CD8+T细胞。将本发明提供的嵌合抗原受体在巨噬细胞中表达，不仅能够同时杀伤肿瘤细胞和肿瘤相关纤维细胞，而且还可以解除TGFβ的免疫抑制作用，促进抗原表位扩展从而激活T细胞，克服实体肿瘤异质性，最终实现协同抗肿瘤作用。

 本技术属于中药组合物制备技术领域，具体涉及以诃子和甘草为主料制备的组合物，还涉及上述组合物的制备方法，以及该组合物在抑菌消炎、抗氧化、美白、抗糖化、止痒类产品中的应用。本发明的组合物，主料包括诃子和甘草；所述的组合物是将诃子和甘草粉碎、酶解、水提、浓缩、醇提、纯化所得到的。本发明中基于不同的功效，提供了不同的诃子与甘草的组合方案，使得它们在不同配比下组合之后的功效更加显著；并且也验证了，不同配比的诃子与甘草组合之后，它们应用在不同的产品中，具有一定的差别。本文在将诃子与甘草以合理配比组合的基础上，还提供了适于这些配方的具有不同功效的产品的制备方法。

 本技术公开了一种靶向降解PI3K蛋白的化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构通式如式Ⅰ所示。经过生物化学活性测试，该类化合物对PI3K酶活具有良好的抑制作用，并可显著降解PI3K蛋白，因此这些化合物能够为受PI3K调控的疾病治疗提供有效且选择性更好的降解抑制剂，进而有望开发出治疗与PI3K信号通路相关的疾病，如胃癌、乳腺癌、卵巢癌、白血病等的靶向药物。