本技术公开了连翘生物碱A及其制备方法和抗炎应用。该连翘生物碱A是一种降半日花烷型二萜生物碱类化合物，分子式为C17H25NO，结构式如下所示。本发明的有益之处在于:采用创新的提取分离工艺，从连翘的果实中分离出了连翘生物碱A，连翘生物碱A的结构新颖，并且具有良好的抗炎活性，为连翘的抗炎活性研究提供了新的物质基础。

 本技术公开了一种2‑吡喃酮类化合物及其制备方法与应用，所述的2‑吡喃酮类化合物为hispidin(1)、hispolon(2)和3,3’‑methylene‑bis[6‑(3,4‑dihydroxystyryl)‑4‑hydroxy‑2H‑pyran‑2‑one](MBP)(3)。通过对桑黄Inonotus hispidus进行发酵，其中将发酵物经硅胶柱层析和高效液相色谱HPLC方法，分离纯化得到化合物1‑3。药理实验表明，本发明所述的2‑吡喃酮类化合物具有促斑马鱼血管生成活性，可在预防和治疗心血管疾病的药物研究中得到应用。为寻求具有促血管生成活性，治疗或预防心血管疾病的药物研究提供新思路。

 本技术公开了生物碱类化合物Mallochiphilone及其在制备神经保护药物中的应用，属于生物医药领域。从南海糙海参共附生真菌ACD‑5分离得到生物碱类化合物Mallochiphilone，经实验证明，该化合物能够显著提高小鼠海马神经元细胞HT‑22的存活率、对其无细胞毒性，并对Aβ25‑35诱导的HT‑22细胞神经损伤表具有显著的逆转效果，因此，以该化合物为活性成分用于制备神经保护的药物具有广泛的应用前景。基于化合物Mallochiphilone的天然来源及其潜在的神经保护效果，本发明还力求为神经退行性疾病的治疗提供一种更为安全、有效且经济的解决方案，解决现有治疗神经退行性疾病的药物存在的毒副作用较大及价格高昂的问题。

 本技术属于药物载体技术领域，涉及类甘油三酯可电离脂质及其制备方法和应用，具体涉及如下式所示类甘油三酯可电离脂质及其制备方法和应用。本发明以甘油三酯的结构为基础，可引入两条脂肪酸尾链和一个叔胺基头部，构成符合可电离脂质的通用结构。甘油三酯骨架提高了脂质的可降解性，通过调节叔胺头基的位置以及脂肪酸尾链的长度和饱和度，改善了脂质纳米粒的溶酶体逃逸能力。实验表明，由2‑TG‑LA作为可电离脂质制备的2‑TG‑LA‑LNPs在可降解性、溶酶体逃逸和肝脏递送siRNA方面优于Dlin‑MC3‑DMA，有望为核酸递送提供新策略。

 本技术属于中医药技术领域，具体涉及一种PKM2激动剂的母体结构及其应用，所述PKM2激动剂是从附子生物碱部位筛选出来的次乌头碱，其化学分子式为C33H45NO10，所述次乌头碱具有抑制肿瘤细胞PKM2蛋白磷酸化、抑制四聚体向二聚体转化、增强PKM2活性和抑制PKM2核易位的功能；所述次乌头碱的母体结构是由二萜骨架原子组成的，其母核为C19二萜类生物碱；本发明使用计算机辅助药物设计筛选附子生物碱中PKM2激活成分，并首次报道次乌头碱具有PKM2激活作用；为附子抗肿瘤的机制研究奠定一定基础，为附子抗肿瘤的临床应用提供依据，为PKM2激动剂的研发提供新的母体结构。

 本技术公开一种臭氧催化剂及其制备方法与应用，其中以Ni(NO3)26H2O和Al(NO3)29H2O为原料，通过共沉淀法制备NiAl‑LDH；再将NiAl‑LDH、AgNO3和Na2HPO4溶液反应制得的Ag3PO4，最终NiAl‑LDH与Ag3PO4复合制得臭氧催化剂Ag3PO4/NiAl‑LDH复合材料。本发明还将Ag3PO4/NiAl‑LDH复合材料作为臭氧催化剂应用于臭氧催化氧化与群体感应抑制剂联用除藻中，从而更高效地破坏藻类细胞壁和内部结构，提高除藻效果。

 本技术提供了一种富含硫缺陷的二硫化钼纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米材料制备及杀菌技术领域；本发明从二硫化钼纳米材料本身性质出发，通过高温煅烧在纳米材料表面引入不同浓度硫缺陷，制备了一种富含硫缺陷的二硫化钼纳米材料；所述富含硫缺陷的二硫化钼纳米材料形貌为直径200‑300nm的纳米花球，其在近红外光照射下具有最佳的光热转换效率和较强的吸附性，可高效抑制大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的活性；本发明所述制备方法过程简单，反应体系稳定，反应物来源广泛且环境友好，表现出普适性杀菌效果，有望在纳米材料的灭菌领域引入一种新的方法，为功能性纳米材料的设计制备提供新技术、新思路，具有很好的实用性。

 本技术提出了一种抑菌碳点及其制备方法和应用，属于生物医药的技术领域，用以解决碳量子点抗菌性差的技术问题。本发明抑菌碳点制备方法包括以下步骤:将吲哚菁绿、姜黄素和碳源溶解在溶剂中配制混合溶液，随后进行溶剂热反应，制得抑菌碳点。本发明抑菌碳点由于吲哚菁绿成分，可有效地将O 2转化为大量的单线态氧(1O 2)，产生的热量进一步增强1O 2的生成与释放，进一步增加细胞膜的通透性，从而有效杀灭细菌。姜黄素具有抗炎、抗氧化等特性，可防止细菌聚集形成生物膜。柠檬酸提供酸性环境，不利于细菌生长。综合三种成分通过溶剂热合成近红外的碳点材料，集成像和治疗于一身的新型抑菌剂，为临床抗生素耐药提供新思路。

 本技术公开了一种DNA‑银纳米团簇在抗沙门氏菌中的应用，属于抗菌技术领域。本发明利用具有发夹结构的DNA作为模板，与硝酸银形成DNA‑银纳米团簇。本发明所得DNA‑银纳米团簇具有更为显著的抑菌与杀菌效能；此外，本发明的发夹DNA‑银纳米团簇具有较高的生物相容性，且不易引发沙门氏菌的耐药性，可用于抗菌药物的制备。

 本技术公开了一种可降解PNIPAM/MSN水凝胶的制备方法:在氮气保护下，将N‑异丙基丙烯酰胺和过硫酸钾混合，加入介孔二氧化硅、去离子水，超声10～60分钟混合均匀，在温度为20～30℃的恒温条件下进行聚合反应0.5～2小时，加入四甲基乙二胺，在温度为20～30℃的条件下恒温聚合6～24h，得到所述可降解PNIPAM/MSN水凝胶。本发明通过调节聚合时间，使样品自然降解时间可以调控，本发明工艺简单，具有良好的稳定性，使水分子和离子的平移熵最大化，有效控制LCST点，可广泛应用在药物递送系统中。