本技术属于农药领域，公开了一种具有式I结构的化合物，其制备方法为:5‑氨基‑1‑甲基吡唑‑4‑甲酸乙酯依次经水解、酰胺化和环化三个反应后，得到所述含苯胺单元的吡唑并嘧啶酮衍生物；这一含苯胺单元的吡唑并嘧啶酮衍生物为一类新型化合物，对赤霉病菌、纹枯病菌和灰霉病菌具有抑制作用，可用于防治由真菌引起的植物病害。

 本技术公开了一种聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明将甘草酸或甘草酸衍生物溶液、黄连素或黄连素衍生物溶液和单宁酸溶液混合获得复合溶液，调节复合溶液pH值至酸性，搅拌得到聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒。本发明纳米颗粒生物相容性高，具有聚集诱导发光特性以及pH荧光响应性，经胃肠道消化后仍表现出荧光特性；可用于高效的细胞成像与胃肠道荧光示踪，在功能食品与生物医药等领域具有潜在的实际应用价值。

 本技术公开了三种抗菌环肽及其在抗菌方面的应用。三种抗菌环肽的序列分别为c[DPhe‑Pro‑Phe‑DPhe‑Asn‑Gln‑Tyr‑Val‑Lys‑Leu]、c[DPhe‑Pro‑Cha‑DPhe‑Asn‑Gln‑Tyr‑Val‑Orn‑Leu]、c[Phe‑DPro‑DPhe‑Phe‑DAsn‑DGln‑DTyr‑DVal‑DLys‑DLeu]。本发明三种抗菌环肽对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等细菌具有较强的杀菌性能，效果明显优于青霉素和已知的环肽Tyrocidine A。

 本技术公开了一种水溶性周皮组织增生剂及其制备方法与应用，属于植物组织增生技术领域。所述增生剂是将吲哚乙酸钠溶于基底液中，配成400~600mg/L的溶液；基底液由下述重量份的原料配成:水7~11份、水溶性羊毛脂1~5份、丙三醇1~3份。按配方比例量取水、水溶性羊毛脂、丙三醇和吲哚乙酸钠；将水加热至45~60℃后加入水溶性羊毛脂，搅拌溶解后加入丙三醇，混匀后冷却作为基底液，将吲哚乙酸钠加入后搅匀。运用该增生剂促进软木生长包括以下步骤：于树皮含水量丰富期采剥软木，将即配的增生剂涂覆于剥离创面上，用量为0.05~0.25ml/cm2，再用可降解膜包裹创面。所述增生剂能促进木栓形成层的再生与分化，延缓休眠，增加软木生长量，减少夹砂形成，提高软木品质均一度。

 本技术公开了源自人逆转录病毒HERV3895基因的HLA‑A*24:02肾细胞癌肿瘤抗原短肽。本发明提供了一种肿瘤抗原肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明研究发现，该短肽与对应的HLA分子(HLA‑A*24:02)形成的复合物可以被T细胞识别，激活免疫反应。本发明提供了肾细胞癌治疗的潜在靶点，为后续肾癌的肿瘤抗原治疗提供了新的靶点筛选方向。

 本技术提供一种蛋白核小球藻钙螯合肽，以及使用蛋白核小球藻钙螯合肽制备的蛋白核小球藻肽钙螯合物；所制备的蛋白核小球藻肽钙螯合物能够增强骨质疏松小鼠的胫骨最大载荷和结构强度。本发明所提供的蛋白核小球藻钙螯合肽与钙离子结合形成肽钙螯合物，经动物实验证明其可显著改善骨质疏松小鼠的胫骨最大载荷和结构强度，具有良好的改善骨质疏松小鼠骨生物力学性能的作用。

 本技术公开了一组含有中心PXXP铰链结构的低毒广谱抗菌肽及其应用。该低毒广谱抗菌肽采用从头设计的方式，使用带正电荷的赖氨酸(Lys，K)和疏水性色氨酸(Trp，W)，通过将两种氨基酸交替重复对称排列，并在抗菌肽序列的对称中心引入含脯氨酸的PXXP铰链结构得到。其结构通式为:(KW)nPXXP(WK)n，其中XX＝KK，n＝2‑4或XX＝WK，n＝2‑3。体外抑菌实验表明本发明抗菌肽具有广谱的抗菌活性；本发明优选的抗菌肽具有低溶血毒性、高血清稳定性的优势。诱导耐药实验表明，本发明优选的抗菌肽具有低耐药发生性特点。体内急性毒性实验结果表明，本发明优选的抗菌肽与对照药物Polymyxin B相比，具有更高的体内安全性。因此，其在制备临床抗菌药物中具有很好的应用前景，有望成为新型抗生素候选药物。

 本技术公开了一类低毒高稳定性环状脂类抗菌肽及其应用。所述抗菌肽是首先设计抗菌肽模板Cn‑D’‑(M)‑DY‑cyclo[KXXWZZE]，然后将抗菌肽模板中Cn替换为辛酸，癸酸和十二烷酸，在Dab和DY之间增加Dab或W，环内部分2,3位正电荷氨基酸由精氨酸或赖氨酸类似物替换、5,6位疏水性氨基酸由DF或DL替换得到；其中，X＝R，K，Dab，Orn；Z＝DW，DF，DL；n＝8,10,12；体外抑菌实验、溶血实验、盐离子稳定性实验、酶解稳定性实验表明，所述抗菌肽具有广谱抗菌活性、低毒性和高稳定性的优势。诱导耐药实验表明，所述抗菌肽均具有不易产生耐药性的特点。体内急性毒性实验表明所述抗菌肽具有较高体内安全性，在制备临床抗菌药物中具有很好的应用前景。

 本技术公开了一种融合多肽和具有抗菌和抗凝血双功能涂层的PCL支架材料。本发明具有抗菌和抗凝血双功能涂层的PCL支架材料包括PCL纤维支架、多巴胺涂层、融合多肽涂层；多巴胺涂层在PCL纤维支架表面，融合多肽涂层在多巴胺涂层表面。本发明通过在PCL纤维支架表面负载多巴胺，并利用氨基与羧基间的缩合反应，将含有水蛭素序列和抗菌多肽HHC36序列的融合多肽固定于表面，使支架材料可长时间稳定的预防血栓和抗菌。该方法工艺简单可行，重复性好。

 本技术公开了一类基于芳香基团诱导的自组装抗菌短肽及其应用，首先以精氨酸提供正电荷，f和Nal提供疏水性，芳香基团X提供自组装驱动力，得到了自组装抗菌短肽，其结构通式为X‑NalRRRff‑NH2，标记为X‑f5f6，其中R为Arg，f为D‑Phe，X为芳香基团。该抗菌短肽超声溶解于PBS或生理盐水中，可以形成纳米结构。体外抑菌实验和毒性试验表明，该类自组装抗菌短肽具有广谱抗菌活性，低溶血活性和低细胞毒性；血清稳定性实验表明，其在小鼠血清中具有优良的稳定性；在小鼠的急性毒性实验中，该类自组装抗菌短肽表现出远高于Polymyxin B的安全性。因此，本发明中的自组装抗菌短肽在制备临床抗菌药物中具有很好的应用前景。