本技术公开了一种脂质纳米载药系统及其制备方法在改善肿瘤血管正常化中的应用，所述脂质纳米载药系统包括药物、CaO2纳米颗粒和阴离子脂质体，所述药物和CaO2纳米颗粒共载于所述阴离子脂质体；所述CaO2纳米颗粒表面带有正电荷，所述阴离子脂质体的制备原料中含有1,2‑二油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸钠。该脂质纳米载药系统通过Met等药物和Ca2+介导的eNOS激活可增强内皮细胞源性的NO产生，进而在肿瘤血管周围形成NO浓度梯度实现肿瘤血管正常化，逆转肿瘤免疫抑制微环境，提升肿瘤钙超载治疗效果。

 本技术提出了一种治疗干眼症的组合物及其制备方法，涉及中药材领域，按重量份数计，包括以下原料:明矾1‑5份，没药5‑10份，乳香5‑10份，炉甘石20‑50份，珍珠1‑5份，麝香1‑5份，梅片1‑5份，银朱1‑2份。其制备方法为：将明矾，没药，乳香，珍珠，麝香，梅片，粉碎，得到药粉；熬炼蜂蜜至蜜汁金黄，得到蜜汁，将蜜汁、步骤S1的药粉和炉甘石混合，搅拌均匀，制成丸剂，再在丸剂表面包裹上银朱即可。各原料相互配合，能够快速、有效的治疗干眼症。

 本技术公开了亚甲基四氢叶酸脱氢酶2及其编码基因在血管重构中的应用。本发明为预防、治疗和/或缓解血管重构和/或血管重构相关疾病提供了新思路。

 本技术公开了携带TRIM56的溶瘤腺病毒增强溶瘤效果的机制研究和应用，本发明首次发现TRIM56过表达能够显著促进腺病毒的复制、促进腺病毒基因转录、促进E1A蛋白稳定性，并能显著增强溶瘤腺病毒的溶瘤效果，携带TRIM56基因的重组溶瘤腺病毒OAV‑TRIM56在体内表现出显著更强的抗肿瘤活性，本发明为肿瘤免疫治疗和溶瘤腺病毒的临床应用提供了一种全新的携带TRIM56的溶瘤腺病毒产品，临床应用前景广阔。

 本技术公开了一种产纤溶酶的耐盐芽孢杆菌Bacillus halodurans N1，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC NO:31939，保藏日期为2024年9月11日。本发明所述的耐盐芽孢杆菌分离筛选自内蒙古土壤，最高耐受13%的盐浓度。该菌株经液体发酵后获得的粗酶液，其纤溶活性为325.38 U/mL，在体外具有较明显的抗凝血活性和溶栓活性。该耐盐芽孢杆菌及其发酵液可用于抗凝药物和溶栓药物的开发，具有广泛的应用前景。

 本技术公开了一种风湿免疫用关节保护套，属于医疗器械领域，一种风湿免疫用关节保护套，包括保护套主体与加热机构，所述保护套主体包括有热水袋，所述热水袋左端固定有弹性带，所述热水袋右端固定有带卡，所述弹性带前表面固定有子魔术贴，所述热水袋后表面固定有母魔术贴，所述热水袋上下表面均连通有螺套；所述加热机构包括有水箱，本发明通过加热器和加热棒对水箱内的水进行加热，再利用水泵使热水在水箱和热水袋之间循环流动；实现对关节部位的持续均匀加热，避免了局部过热或过冷的情况；导流板将水箱内部分隔成连续S型空间，使水流充分与加热棒接触，保证了水温的均匀性，进而使热水袋的温度更加稳定。

 本技术涉及依折麦布衍生物在制备抗前列腺癌药物中的应用，属于药物化学技术领域。所述依折麦布衍生物L14通式结构为:其可制备不依赖雄激素受体通路用于治疗CRPC和NEPC新药，提高临床疗效及增加临床用药选择。该小分子L14‑8(R1＝R2＝‑C(O)CH＝CH2)可体外特异性抑制前列腺癌细胞的增殖，在体内也可抑制前列腺肿瘤生长；联合用药方面：AR拮抗剂与低剂量小分子L14‑8联合使用可显著提高CRPC和NEPC对AR拮抗剂敏感性，从而可能抑制AR拮抗剂诱导的耐药性，提高其临床效益。

 本技术公开了一种原位修饰抗凝涂层的双层小口径人工血管及制备方法。本发明通过结合同轴干喷湿纺技术与聚多巴胺‑肝素改性技术，制备原位修饰抗凝涂层的双层小口径人工血管。本发明获得的双层小口径血管，外层提供足够的力学强度和结构稳定性，内层通过聚多巴胺原位接枝肝素具有良好的亲水性和优异的抗凝功能，减少血小板的激活和血细胞的粘附，防止短期急性血栓的形成，并促进小口径血管内皮化进程；且本发明所提供的方法简化了小口径人工血管的制造和表面改性工艺过程，避免了二次加工等额外程序，改性位置和接枝量可控，实验稳定性高，为发展小口径人工血管提供了一种便捷高效的制备技术思路。

 本技术公开了一种改善癌因性疲乏的中药组合物，其特征在于，由以下重量份数的中药材提取制成:炙黄芪10‑20份、白花蛇舌草10‑20份、太子参10‑14份、炒白术10‑14份、茯苓10‑14份、合欢花5‑10份、麦冬6‑12份、重楼3‑9份、制天南星6‑12份、醋莪术6‑12份、炙甘草2‑4份，并公开了其制备方法，本发明扶正与祛邪并重，攻补兼施、标本兼顾，共奏扶正健脾、解郁除烦、消癌解毒之效，有利于改善癌性疲乏患者诸多临床症状。

 本技术属于中药资源开发与利用领域，具体涉及一种高效调节肠道菌群的迷迭香药用真菌发酵物的制备方法及所得产品、应用。本发明将活化后的灵芝接种到迷迭香培养基进行密封发酵，然后采用70%乙醇浸提，过滤后离心，取上清液旋蒸浓缩，将固体进行冷冻干燥，得到灵芝发酵迷迭香提取物。本发明首次利用药食用真菌灵芝发酵迷迭香，并提取发酵后产物中的有效物质，得到提取物，通过适宜浓度200 mg/ml提取物对结肠炎模型小鼠灌胃治疗，16S rRNA测序技术对肠道菌群进行测序得知，与模型组对比，本发明所述的灵芝固态发酵迷迭香提取物具有明显增加肠道菌群多样性，恢复肠道菌群稳态的作用。本发明首次采用两种兼具抗炎效果的灵芝菌种和中药材迷迭香进行固态发酵，在维持肠道菌群稳态和增加菌群多样性方面有较好的结果。