本技术公开了动物FcRn蛋白在控制猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性中的应用。本发明首先通过shRNA特异性敲低猪FCGRT和过表达FCGRT实验发现FcRn对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染有正调控作用，再通过特异性抗FcRn IgG或正常IgG阻断FcRn实验进一步发现阻断FcRn能抑制PRRSV增殖，接着通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除和回补FcRn实验进一步证实FcRn是PRRSV感染不可或缺的受体，随后确定FcRn参与PRRSV脱衣壳，发现FcRn与PRRSV的M、N蛋白在早期内体互作。因此FcRn可作为抗PRRS猪培育、抗病毒疫苗和药物研发的靶标。

 本技术公开了高产吲哚乙酸的罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1289在缓解焦虑和抑郁情绪上的应用，属于微生物技术领域。所述罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1289能够体内外均高产吲哚乙酸，促进粪便菌群吲哚乙酸产量，减轻抑郁小鼠的焦虑样和抑郁样行为，还能缓解HPA轴亢进，提高海马中脑源性神经营养因子BDNF的水平，促进脑中5‑HTP和5‑HT分泌，提高结肠、血清和脑中吲哚乙酸含量，改善肠道菌群代谢失衡，提高海马神经源素2、突触素和突触后致密蛋白95的mRNA水平，维持神经元突触功能稳定，激活AHR信号通路，提高双皮质素DCX表达，促进神经生成的发生，以缓解抑郁情绪，可用于预防和治疗抑郁的药品、保健品或健康食品。

 本文涉及一种MTX引起慢性骨髓抑制的运脾解毒通络祛湿治疗配方，经过动物实验表明:血液分析表明YJTQ颗粒给药后肝肾功能正常；YJTQ颗粒治疗后改善红白细胞数量和血红蛋白水平，同时血小板(PLT)水平在各组中无统计学差异；股骨骨髓涂片实验结果表明：与空白组相比，YJTQ颗粒治疗后造血细胞增多且骨髓象得到恢复。骨髓细胞凋亡流式结果表明，YJTQ方治疗后凋亡率下降。使用YJTQ颗粒治疗后能明显改善MTX造成的骨髓损伤，其药效与阳性对照组促红细胞生成素(EPO)基本相当。因此，运脾解毒通络祛湿颗粒(YJTQ)对甲氨蝶呤引起的慢性骨髓抑制大鼠的保护作用明显，且安全性高。

 本技术公开了PQBP1蛋白及其基因在预防或治疗肥胖与非酒精性脂肪肝的药物中的应用。本发明公开了一种shRNA分子、重组腺病毒载体及其在预防或治疗肥胖症或非酒精性脂肪肝的药物中的应用。本发明证明了在正常饮食条件下脂肪组织中PQBP1缺失会导致脂质合成相关酶表达下调，表现为脂肪生成障碍。在高脂饮食条件下脂肪组织中PQBP1缺失会抵抗肥胖进程，并改善葡萄糖抵抗及非酒精性脂肪肝的脂肪变性水平。并且在初期肥胖时降低脂肪组织内PQBP1的表达也能减缓肥胖的进一步发展，并改善由肥胖所引起的相关代谢缺陷。因此，抑制了PQBP1的相关试剂可为肥胖及相关代谢并发症提供新的治疗策略。

 本技术公开了兼具免疫调节和抗氧化损伤活性的裂褶菌发酵液多糖‑硒纳米粒复合物及其制备与用途，该多糖‑硒纳米粒复合物是由裂褶菌发酵液多糖、亚硒酸钠和L‑抗坏血酸通过氧化还原法制备而成。本发明的反应条件温和，一步法即可实现多糖‑硒纳米粒复合物的制备，且所获得的多糖‑硒纳米粒复合物对巨噬细胞具有显著的生长促进和免疫调节效应，对氧化损伤线虫具有较好的修复作用，在保健类食品和药品领域具有重要的开发利用前景。

 本技术公开了一种缓解抑郁情绪的罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1288及其应用，属于微生物技术领域。所述罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1288具备色氨酸代谢能力，在肠道内可存活7天；罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1288干预抑郁小鼠后可明显减轻其焦虑样和抑郁样行为，提高菌群α‑多样性，促进肠道共生菌分泌吲哚类物质，维持肠道稳态，缓解下丘脑‑垂体‑肾上腺轴功能亢进，改善多巴胺和血清素神经递质能神经系统功能，促进神经递质释放，起到抗抑郁效果。在临床试验中，罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1288干预可显著改善MDD患者抑郁症状，为抑郁症治疗提供一种新的安全的缓解途径。

 本技术公开了一种用于治疗克罗恩病的信封型活性益生菌生物调节器及其制备方法，本发明利用铁离子与天然抗氧化剂配位包封外泌体合成/释放的抑制剂GW4869，形成表面正电性的纳米调节剂；并将其与表面负电性青春双歧杆菌通过静电作用相结合，获得活性益生菌生物调节器；将合成的ROS响应性增强肠道组织粘附的涂层包裹在活性益生菌生物调节器表面，获得信封型活性益生菌生物调节器；该信封型活性益生菌生物调节器口服后响应清除ROS的同时，增强其在肠道炎症部位的粘附性能，持续性释放天然抗氧化剂，进一步清除ROS；同时释放外泌体合成抑制剂GW4869进而有效抑制携带dsDNA的外泌体合成和释放，阻断炎性因子的产生和释放。

 本技术提供了一种含有BDNF基因的骨髓干细胞工程化外泌体在治疗脊髓损伤上的应用，属于生物技术领域。本发明通过内源转染技术，将BDNF的mRNA与蛋白装载入外泌体中，首次构建用于内源载运脑源性神经营养因子BDNF的骨髓干细胞工程化外泌体。该含有BDNF基因的骨髓干细胞工程化外泌体起到了天然外泌体和BDNF的双重治疗效果，可恢复脊髓组织损伤，与正常脊髓部位的形态结构相比，恢复接近90%。并且，还克服了原有的药物治疗和手术治疗的副作用和局限性，显著的促进脊髓损伤的运动功能的恢复，在脊髓损伤第28天时治疗仍能够保持良好的治疗效果，解决了目前没有药物或手术方法可以完全治疗脊髓损伤的难题。

 本技术涉及一种负载神经干细胞外泌体的富含脑脊液的丝蛋白水凝胶支架系统、制备方法及其应用，具体为富含脑脊液的丝蛋白水凝胶并负载神经干细胞来源外泌体促进脊髓损伤后神经元的修复，属于生物医药技术领域。本发明设计靶向神经元细胞的工程化神经干细胞外泌体，可以发挥改善脊髓损伤后局部缺血环境，促进血管再生以及抑制神经元衰老的作用，更加利于局部神经的修复及再生。通过与富含脑脊液的丝蛋白水凝胶结合形成外泌体缓释系统应用于脊髓损伤局部，提高了外泌体治疗效率，实现快速释放，累计释放量多，作用时间长，明显改善了脊髓损伤后的功能恢复，具有良好的实际应用价值。

 本技术公开了一种金纳米沸石咪唑框架‑8喜树碱衍生物制剂的制备方法，制备方法包括:将氯金酸溶液溶解在蒸馏水里，加入柠檬酸钠，得到金纳米溶液；调节金纳米溶液pH，加入巯基丙酸搅拌，加入吗啉乙磺酸调节溶液pH；取喜树碱，10‑羟基喜树碱和盐酸伊利替康的一种溶解在水中，将其加入配制好的金纳米溶液中，得到金纳米‑喜树碱衍生物溶液；另使用无水醋酸锌、二甲基咪唑溶于甲醇，二者混合反应后离心得到沸石咪唑框架‑8纳米颗粒；将单宁酸溶液全部加入沸石咪唑框架‑8纳米颗粒中，加入金纳米‑喜树碱衍生物溶液得到金纳米沸石咪唑框架‑8喜树碱衍生物制剂。本发明阐释一种金纳米沸石咪唑框架‑8喜树碱衍生物制剂的制备方法，金纳米与沸石咪唑框架‑8共同作为载体，有效提升喜树碱衍生物的载药率，有效提高了化疗、光热协同治疗效果。