本文提供了靶向抑制GDF8的递送系统，包括能够抑制GDF8基因表达的RNA和递送载体；携带此RNA的递送载体与靶向元件在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构，复合结构通过靶向元件寻找并将能够抑制GDF8基因表达的RNA送入目标组织，抑制目标组织中GDF8表达。本申请的有益效果为:本申请利用siRNA体内自组装传输系统，开发了肿瘤诱导的肌肉萎缩病症的靶向治疗方式；该方式能够以哺乳动物自身器官作为天然生物反应器，利用内源miRNA分泌机制，组装、加工、分泌能够靶向GDF8的外泌体包裹的siRNA至循环系统，并最终有效传递siRNA药物进入肌肉，治疗肿瘤诱导的肌肉萎缩病症。

 本技术提供了一种递送生物正交型PDL1降解剂的声相变纳米液滴及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种递送生物正交型PDL1降解剂的声相变纳米液滴，包括内部核心和壳层；纳米液滴内部核心是全氟己烷，壳层表达或包含RGD和生物正交PD1突变体mPD1。本发明所述声相变纳米液滴可以发生液气相变；RGD引导的NDs可以促进肿瘤脉管系统中的药物富集，并且可以通过超声看到。由于惯性空化引起的纳米液滴破裂促进mPD1灌注到肿瘤中，与PDL1形成共价键，启动溶酶体降解过程。本发明所述声相变纳米液滴可以有效地递送PDL1降解剂并克服免疫检查点阻滞剂的耐药性，有着更好的激活免疫抑制肿瘤生长作用。

 本文提供了一种原位相变凝胶剂、其制备方法及用途，所述原位相变凝胶剂包含白及多糖、党参多糖、助漂辅料和溶剂，白及多糖浓度为10‑20mg/mL，白及多糖与党参多糖的浓度比为1:(1‑5)；助漂辅料为液体，体积分数为10‑30％；或，助漂辅料为固体，浓度为10‑25mg/mL。本申请提供的原位相变凝胶剂，在胃内可保留数小时不被破坏，起到保护胃粘膜和缓慢崩解、释放的作用，同时能够随生理节律推动进入肠道，对肠粘膜形成保护，还能够降低血液中的酒精水平，使得本申请原位相变凝胶剂能够用于预防和/或治疗急性酒精中毒引起的胃肠道损伤。本申请原位相变凝胶剂含中药复合多糖类成分组成，安全、依从性高，具有较好的临床优势。

 本技术提供了环烯醚萜类化合物在抗脑部神经病变性疾病药物中的应用，属于环烯醚萜类化合物技术领域。本发明中的环烯醚萜类化合物为乙酰化马钱苷、马钱苷和马钱苷元中的一种。通过对LPS诱导的BV‑2炎症细胞NO释放均有良好的抑制作用，且呈剂量依赖性，有可能成为抗脑部疾病如脑缺血、脑缺血再灌注损伤等相关疾病潜在药物，为寻找防治CIRI等脑部疾病的药物提供了一定的参考。

 本技术属于中医药领域，具体涉及一种治疗动脉粥样硬化的中药组合物。本文发现AS核心病机为阳虚痰凝、气郁血瘀证，治以通阳行气、化痰通络，处以瓜蒌枳实汤合枳实薤白桂枝汤加减。单用本发明中药可在短期内改善动脉粥样硬化斑块形成合并脂代谢异常患者憋闷、眩晕、多痰等症状，长期治疗具有降脂、稳定斑块的作用；与阿托伐他汀片联合使用，对阳虚痰凝、气虚血瘀证动脉粥样硬化型患者有明显的降脂、改善症状和降低炎症因子的作用。本申请无论中药单方还是与阿托伐他汀片联合使用在临床应用中均具有一定安全性。

 本技术属于中药复方技术领域，具体涉及一种用于防治高尿酸血症以及痛风的中药组合物及其应用，所述中药组合物是由以下组分配比制成:苦丁茶1‑18份、高良姜1‑12份。本发明的中药组合物所用原料均为药食同源中药，成分简单，安全性高，可长期足量服用不会产生不良作用，本发明的中药组合物可采用常规制备方法制备成药物制剂或食品，经药理研究表明其具有显著的防治高尿酸血症的效果。鉴于高尿酸血症和尿酸升高引发的代谢紊乱相关疾病人群数量巨大，且本发明的中药组合物可制成相关的复方制剂或食品，本发明提供的中药组合物具有良好的应用前景。

 一种丁香总黄酮制备方法及其在药物或食品中的应用。包括:将丁干燥的丁香原料粉碎、过筛；加入4‑6倍量的30‑60%的乙醇浸泡2‑4h；所得物料加入10‑20倍量的70‑90%的乙醇溶液，于恒温槽中，50‑60℃，迅速减压至0.03‑0.05 MPa，提取，滤液滤渣分离，复提，合并滤液；所得的滤液60℃减压浓缩，‑20℃冰箱预冻，冻干，得丁香总黄酮。本技术与水提或醇提法相比，提取温度低、时间短，减少有机溶剂的消耗，同时提高提取率并降低杂质含量，有利于有效成分的分离和保存。所述丁香总黄酮对胃黏膜损伤具有改善作用，可有效缓解酒精诱导的病理损伤，促进胃黏液分泌，缓解炎症，改善酒精引起的急性胃黏膜损伤。

 与AM真菌协同促进磷活化和作物生长的菌根帮助细菌R1‑73，其特征在于，所述菌根帮助细菌R1‑73为植物杆菌(Plantibacter)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.28069。该菌株对人畜无害，经鉴定具有促进AM真菌生长、溶磷、产IAA、抗逆、促进植物生长等多种功能，可用于制备肥料、农用菌剂等产品。

 本技术公开了一种多刺结构纳米粒子的制备方法及应用，涉及生物医药技术领域。该纳米粒子包括多刺碳纳米颗粒、所述多刺碳纳米颗粒表面沉积的二氧化锰壳层，以及表面修饰所述二氧化锰壳层的荧光成像分子和靶向配体分子；本发明所得多刺结构纳米粒子具有均匀的粒径分布，表面密集的刺状结构显著提高了光热转换效率以及被细胞内吞的能力，在多种类型的肿瘤上具有协同增强治疗效果。

 本技术公开了一种低水活度、耐储存益生菌微胶囊及其制备方法，首先将新鲜乳酸杆菌液离心，然后用质量分数为0.85％生理盐水洗涤得到乳酸杆菌株悬浮液；然后将胶囊壁材乳液与乳酸杆菌株悬浮液混合后不断搅拌，通过喷雾干燥得到低水活度、耐储存益生菌微胶囊，所述胶囊壁材乳液包括6‑10％(w/v)的花生蛋白粉、0‑3％(w/v)的抗性淀粉和0‑3％(w/v)的β‑环糊精，其余为水，抗性淀粉和β‑环糊精至少含有一种。抗性淀粉和β‑环糊精两种多糖从热稳定性、包封率、含水率和胃肠道消化的存活率几个方面相互协同，相互促进共同提高微胶囊的性能。