本技术公开了靶向LRG‑1的拮抗剂在制备用于治疗急性肾损伤的药物中的应用，急性肾损伤为肾缺血/再灌注损伤。具体地，本文公开了所述拮抗剂为扎鲁司特，并具体公开了扎鲁司特可以显著降低KIRI小鼠血清肌酐和尿素氮水平；肾组织病理切片染色和流式细胞术检测显示炎性细胞浸润及组织损伤较未用药组明显减少；多色免疫荧光和蛋白免疫印迹显示扎鲁司特可显著抑制KIRI模型肾组织中巨噬细胞胞外诱捕网(Macrophage extracellular trap,METs)的形成和CitH3组蛋白的表达。综上，扎鲁司特显示出了对KIRI强有效的治疗潜力。本发明首次表明扎鲁司特在治疗肾缺血/再灌注损伤上具有一定的潜力，且这种老药新用的策略能够大大缩短药物研发的成本和风险。

 本技术公开了一种靶向乳腺癌的载热带罗勒精油的脂质体，该脂质体由乳腺癌靶向的脂质体骨架和热带罗勒精油组成。其中，所述的乳腺癌靶向的脂质体骨架由大豆卵磷脂、胆固醇、血管活性肠肽修饰的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000组成。该脂质体中热带罗勒精油与脂质体骨架的比例按质量比为1:50。本发明制备的靶向乳腺癌的载热带罗勒精油的脂质体，对乳腺癌细胞亲和力高，细胞摄取高，能显著抑制三阴乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，显著提高热带罗勒精油抗三阴乳腺癌的作用，并降低不良反应，具有显著的进步。该脂质体制备方法简单，原料易得，抗癌效果显著，具有良好的应用价值和市场前景。

 本技术提供一种中药复方理伤膏的制备方法，先将原料药分为动物类、挥发油类和毒性类三类；再以山茶油为溶剂，先分别对这三类原料药进行超声萃取、后混合再进行超声萃取，得到含有蛋白质、挥发油和姜黄素的油状混合物；再加入蜂蜡制成油蜡混合物；最后加入香草醇丁醚和氮酮，制得中药复方理伤膏。本发明通过对各组原料药的超声萃取条件进行优化，尽可能多的提取蛋白质、挥发油和姜黄素等脂溶性有效成分，特别是小分子脂溶性蛋白，并配合山茶油、挥发油、香草醇丁醚和氮酮的促渗作用，提高该理伤膏的透皮吸收效率和临床疗效；所制得理伤膏在治疗软组织损伤、烧烫伤、蚊虫叮咬后迅速止痒以及抗过敏方面均体现出良好功效，且适用于不同肤质的人群。

 本技术属于医学技术领域，涉及一种集可激活探针和氧依赖型与氧非依赖型声敏剂一体化的纳米药物及其制备与应用，以非对称Janus AuNRs‑mSiO2为骨架，在其表面修饰有Ag/Ag2S和透明质酸，在Janus AuNRs‑mSiO2的介孔中装载有AIPH；AIPH为氧非依赖型声敏剂，所述Ag/Ag2S既作为可激活探针，又作为氧依赖性声敏剂前体。该纳米药物将多功能集合为一体，实现了可激活成像，通过影像指导超声辐射起始时间；两种声敏剂生成的氧依赖型与氧非依赖型ROS具有协同增强效应，有效增强了动脉粥样硬化的声动力治疗效果。本发明纳米药物设计巧妙，其制备方法简单，能够用于动脉粥样硬化的声动力治疗，市场前景广阔。

 本技术公开了一种杜仲提取物提取方法，涉及杜仲提取物技术领域；具体包括如下步骤:步骤一：取杜仲叶烘干，用研磨杵研磨粉碎，得到杜仲叶粉末；步骤二：向杜仲叶粉末中加入乙醇溶液，得到杜仲叶粉末混合物；通过超声波提取法对杜仲叶粉末混合物进行浸提，得到杜仲叶粉末浸提混合物。该杜仲提取物提取方法通过乙醇溶液对杜仲叶粉末进行超声水浴、振荡吸附等措施，在常温状态下实现杜仲叶提取物的提取，充分保证杜仲叶提取物的完整性，提高杜仲叶提取物的提取效果，便于对杜仲叶提取物进一步利用；同时通过实验证明，该方法提取的杜仲提取物杜仲提取物能明显抑制脂质过氧化物自由基增多对细胞膜造成伤害。

 本技术公开了复合水凝胶、制备方法及其在制备用于糖尿病足溃疡感染的药物中的应用。复合水凝胶，包括甲基丙烯酰化明胶水凝胶和复合在所述甲基丙烯酰化明胶水凝胶中的青钱柳提取制品或青钱柳叶粉末。本发明所制备的敷料实现了药物缓释，表明该水凝胶能够促进药物的长期释放，进而减少液体药物流失，提高药物利用率，用于抑制糖尿病足溃疡感染创面愈合，具有广阔的临床应用前景。

 本技术提出了一种用于银屑病治疗的负载药物的微针贴片及其制备方法，属于医药技术领域。制备Zr‑二茂铁‑MOF材料，表面经过单宁酸改性，与经过丙烯酰氯改性的甘氨酸和阿达木单抗、司库奇尤单抗偶联的复合物偶联，然后引发共聚，预聚液倒入PDMS微针模具中，超声处理，光照，脱模，干燥，制得用于银屑病治疗的负载药物的微针贴片。本发明制得的微针贴片具有力学强度高，抗疲劳，有一定的光热抗菌、消炎的作用，能缓控释释放药物阿达木单抗、司库奇尤单抗，同时，在皮肤上贴附时间久，贴附牢，更有利于释放药物，从而具有极好的治疗效果，且副作用极小，患者依从性高，具有广阔的应用前景。

 本技术涉及纳米材料应用技术领域。本发明提供了一种钌掺杂普鲁士蓝纳米酶及其制备方法，钌掺杂普鲁士蓝纳米酶通过金属钌与普鲁士蓝纳米颗粒常温条件反应获得。本发明还提供了一种包含钌掺杂普鲁士蓝纳米酶的纳米酶库及其构建方法。本发明还提供了利用钌掺杂普鲁士蓝纳米酶装载硝普钠得到的SNP‑PB纳米酶。本发明所述钌掺杂普鲁士蓝纳米酶和SNP‑PB纳米酶均具有较好的抗菌和抗炎性能，在赋予NO气体释放能力之后更好的助于解决生物膜的抗性问题，进而更好的发挥抗氧化应激和抗击牙周细菌感染，为牙周病提供了一种新的治疗方法。

 本研究提出了一种PDA原位聚合药物灌注递送体系，通过考察灌注药物体系对机体信号通路和免疫应答相互作用关系的探究，阐明经锰金属免疫调控、基于铜死亡协同治疗、新型蛋白药物免疫治疗及增强传统化疗对膀胱癌细胞的抑制作用机制研究，利用多巴胺介导的原位膀胱腔内聚合负载药物，结合聚多巴胺的特性将各类药物有机结合起来，形成多效合一的新型多功能膀胱灌注药物体系，简化了药物设计的复杂性，提高药物生物利用度，确保实现膀胱内多模式协同治疗。

 本技术属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及多肽类激素ELABELA‑21在制备减肥产品中的应用及药物。所述多肽类激素ELABELA‑21的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过体内实验证明了ELABELA‑21在肥胖中的积极治疗作用，具体的，所述多肽类激素ELABELA‑21显著降低肥胖小鼠体重，减少脂肪积累，改善小鼠葡萄糖耐性和胰岛素耐性，抑制脂肪细胞肥大，为肥胖及其相关症状的治疗提供候选药物。并且其为机体自身合成的内源性激素，相比现有的减肥药物，毒副作用更小，与现有技术相比取得了显著的进步。