本技术涉及医学技术领域,提出了一种集成可激活探针和氧依赖型与氧非依赖型声敏剂的多功能纳米药物,以及其制备方法和应用。该纳米药物基于非对称Janus AuNRs-mSiO结构,旨在提高治疗效果并减少副作用。
背景技术
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基于纳米材料的声动力治疗因其无创、穿透性深、特异性高、安全性好等优点,在动脉粥样硬化的治疗中备受关注。声动力治疗通过使用低强度超声和声敏剂,能够在所需区域通过空化效应产生活性氧(ROS),诱导细胞死亡,从而起到治疗作用。尽管研究表明,超声动力学治疗可以通过选择性去除斑块内炎症巨噬细胞来快速抑制动脉粥样硬化斑块的发展。然而,斑块区域中声敏剂的摄入量不足和ROS产生量低等问题致使其治疗效果低下。因此,提高声敏剂在斑块区域的摄取量和ROS的产量是增强声动力治疗效果的核心技术。提高声敏剂在斑块区域的摄取量可以通过在纳米药物上连接能够靶向到斑块区域的靶向分子来实现。提高ROS在斑块区域尤其是深部组织的产量仍然是目前声动力治疗领域的一个核心挑战。
影响声动力治疗效果的另一个因素是超声辐射的起始时间点。静脉给药后,声敏剂通过细胞摄取到达病变区域,何时进行超声辐射直接影响着声动力治疗的效果。目前还没有一项成熟的技术指导声动力治疗的起始时间点。
实现思路