本技术公开了一种天然荧光基碳量子点及其钙钛矿太阳能电池空穴传输层、活性层和电子传输层，该天然荧光基碳量子点通过如下步骤制备所得:称取适量罗丹明B和罗丹明6G，于研钵中研磨混合均匀，溶于氨水中，加入PEG，超声分散至溶液完全均匀后，置于高温反应釜中，溶剂热反应5‑11小时；调整反应所得液体的pH值，离心，抽滤，除去固体颗粒后，超声处理；将溶液置于透析袋中透析1‑3天后，适当浓缩，冷冻干燥，即得。本发明的天然荧光基碳量子点具有良好的导电性，在活性层和电子传输层界面辅助形成介孔结构后，与两层的材料共同形成独特的结构，在不影响电荷转移效率的前提下钝化界面和活性层的缺陷，提高钙钛矿电池的性能和稳定性。

 本技术公开了一种贵金属核‑壳‑卫星组装体AuNR@Ag@SiO2‑AuNP及其制备方法与在检测呕吐毒素中的应用，属于纳米材料及呕吐毒素检测技术领域。该纳米粒子通过通过硅层表面还原法在AuNR@Ag@SiO2纳米颗粒表面生长AuNP卫星，得到AuNR@Ag@SiO2‑AuNP纳米粒子。有益效果:本发明制备的AuNR@Ag@SiO2‑AuNP纳米粒子，可用于呕吐毒素的检测，将SERS和免疫层析法ICA技术结合可以充分发挥二者独特优势，从而在检测DON方面具有灵敏度高、特异性高、操作方便、性能稳定且成本低廉等优点。

 本技术提供了一种锰基钙钛矿/TiO2复合光催化剂及其制备方法与应用，涉及光催化剂技术领域。本发明通过乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯胶体微球悬浮溶液，离心得到三维排列的胶态晶体模板；然后将硝酸铈、硝酸镧、硝酸锰和水混合制成钙钛矿前驱液；然后将前驱液、TiO2浆料和表面活性剂加入模板中搅拌并去除溶剂，得到复合中间体；最后高温煅烧复合中间体去除模板，形成3DOM锰基钙钛矿/TiO2复合光催化剂。本发明的锰基钙钛矿/TiO2复合催化剂与单一的锰基钙钛矿和TiO2催化剂相比，对以四环素为代表的抗生素具有更好的降解效果和循环稳定性，且制备方法简单，易于操作，便于实际的应用。

 Cu修饰SAPO‑34复合材料的制备方法及应用，它涉及用于选择性催化还原NO的催化剂的制备方法，它是要解决现有的脱硝分子筛催化剂Cu‑SAPO‑34活性位点容易团聚、低温活性较差、水热稳定性差、抗水抗硫能力差的技术问题。本方法:称取拟薄水铝石、H3PO4、白炭黑、三乙胺、四乙烯五胺和铜有机配合物制备溶胶凝胶；其中铜有机配合物为乙酰丙酮铜、甘氨酸铜或双氢氧化乙二胺铜；再将溶胶凝胶进行水热反应，得到的前驱体再煅烧，得到Cu修饰SAPO‑34复合材料。该材料在150℃～430℃脱硝转化率可达到90％～100％，同时具有N2选择性、并且抗水蒸气和二氧化硫，可用于NH3‑SCR脱硝领域。

 本技术公开了一种催化剂及其制备方法和应用，属于催化技术领域。所述催化剂的制备方法包括在含二氧化碳的气氛条件下，将三聚氰胺、金属盐和溶剂混合，搅拌进行预聚合，得到混悬液A，所述混悬液A于一定温度进行反应，得到固体产物，所得固体产物经洗涤、干燥后得到混合物B，将所述混合物B进行煅烧，退火，得到所述催化剂。所述催化剂在催化丙烯气相直接环氧化反应制备环氧丙烷的反应中具有高催化活性、高PO选择性和生成速率等优点。

 本技术公开了一种聚酰胺复合膜、制备方法及采用该聚酰胺复合膜从煤焦油中提取苯酚的方法，所述的聚酰胺复合膜包括支撑层和涂敷在支撑层表面的分离层，所述支撑层为聚四氟乙烯纳滤膜，所述分离层为聚酰胺膜，为苯酚分子提供活性位点，可以使苯酚吸附在聚酰胺膜的表面。本发明制备的聚酰胺复合膜在水溶液和有机溶液中均表现出优异的纳滤性能。聚酰胺复合膜对苯酚的截留率可达26.1‑51.2％左右，有机溶剂渗透率可达20‑30L·m‑2·bar‑1·s‑1。此外聚酰胺复合膜稳定性较高，可以在10天连续操作下截留性能保持稳定。

 本技术公开了一种检测硝基苯酚异构体的硫量子点荧光探针及制备和应用，属于分析检测技术领域。针对目前硝基苯酚在实际检测中存在准确性和便捷性差的问题，本发明的硫量子点是以罗丹明6G为稳定剂和荧光参比物质，在碱性条件下采用反应釜法得到的。以该罗丹明6G硫量子点（Rho‑6G‑SQDs）为荧光探针，基于硝基苯酚与Rho‑6G‑SQDs之间的内滤效应与静态猝灭引起Rho‑6G‑SQDs的荧光猝灭；同时伴随着溶液颜色的变化，在紫外灯下能观察到传感体系溶液由黄色到绿色的颜色变化，从而可以实现双模式即比率荧光与智能手机比色检测能力。还提供了硫量子点在β‑半乳糖苷酶（β‑Gal）活性的比率荧光传感中的应用，实现了对β‑Gal活性的比率荧光测定。

 本技术公开了一种催化乙醇合成高碳醇的Cu/ZrO2@NC催化剂及其制备方法与应用，涉及高碳醇类化合物合成技术领域；该催化剂将铜盐和锆盐与聚丙烯酰胺加入水中溶解混合，经加热搅拌形成络合物均相溶液，干燥得到铜锆催化剂前驱体；铜锆催化剂前驱体在惰性气体氛围下进行煅烧得到Cu/ZrO2@NC催化剂；本发明制备的Cu/ZrO2@NC催化剂拥有高负载低粒径及面向高碳醇的高定向反应活性特点；用于乙醇合成高碳醇能有效实现醛酮缩合与羟醛缩合的有效耦合，高选择性地获得C6+高碳醇为主的油相产品。

 本技术公开了镁矿渣或废液资源化利用制备复合光催化剂的方法，以镁矿渣或废液为原料，进行预处理，得到镁盐溶液；再将镁盐溶液与四氯化锡溶液、尿素溶液混合均匀得到混合液，水热反应，后处理即得。该复合光催化剂是一种特定量镁掺杂二氧化锡材料，可直接用于VOCs的降解。本发明实现了镁矿渣或废液的资源化利用，环境友好，对典型环境污染物甲苯的去除效果好。本发明采用水热法进行复合光催化剂的制备，制备工艺简单，生产成本低，便于操作。

 本技术公开了一种同时检测姜黄素和Fe3+的β‑环糊精硫量子点及制备方法，属于荧光传感分析技术领域。针对目前以升华硫粉为硫源的β‑环糊精硫量子点的制备时间长的问题，本发明将氢氧化钠、升华硫粉、β‑环糊精加入超纯水中，加热搅拌至完全溶解后将混合溶液转移至聚四氟乙烯反应釜进行高温高压反应，经透析纯化、冷冻干燥后，得到所述的β‑环糊精硫量子点；β‑环糊精硫量子点在高温反应釜中6 h即可制得；与已报道的β‑环糊精硫量子点的制备方法(144 h)相比，明显提高了合成效率。并且基于姜黄素和Fe3+可以引起β‑环糊精硫量子点的比率型荧光变化现象，实现了对姜黄素和Fe3+的定量检测。