铀，作为我国核能领域不可或缺的战略资源，其重要性不言而喻。然而，随着核能应用领域的不断拓展与深化，如何安全、高效地处理核浓缩过程中产生的大量贫铀(尤其是238U，虽然对人体不构成直接放射危害，但仍具有普通重金属类似的毒性)，已成为环境保护与可持续发展战略中亟待解决的紧迫课题。本技术旨在探索一种贫铀(238U，对人体无放射伤害)利用的新模式，特别地，我们以贫化UF6制得的U3O8为原料，通过简单地溶解再沉淀法制备出UO4·2H2O。我们以UO4·2H2O为催化剂，以有机溶剂为反应溶剂，以过氧化氢作为环保型氧化剂，可催化苯胺或其衍生物选择性氧化生成亚硝基苯或其衍生物。本发明的实施，不仅在核废料管理领域实现了突破性进展，一方面，创新性的解决了贫铀废料再利用问题，为核废料资源化利用提供新颖且高效的方法。另一方面，通过巧妙地将苯胺及其衍生物转化为经济价值更高的亚硝基苯或其衍生物，践行了资源循环利用的理念，实现了从废弃物到高附加值产品的华丽蜕变，极大地提升了资源的综合利用率。

 本技术涉及一种MOF衍生的Co3O4/蜂窝陶瓷整体式催化剂的制备方法与应用，属于催化技术及环境保护领域。所述方法包括以下步骤:(1)将硝酸钴溶于甲醇中，得到溶液A，将2‑甲基咪唑溶于甲醇中，得到溶液B；(2)将溶液B滴入溶液A中并搅拌，随后避光老化20～40h；(3)用甲醇洗涤沉淀，烘干；(4)将步骤(3)得到的粉末、预处理后的蜂窝陶瓷分散于硝酸盐溶液中，超声处理，洗涤后烘干，随后在空气中煅烧，得到MOF衍生的Co3O4/蜂窝陶瓷整体式催化剂。本发明通过硝酸盐溶液对Co3O4的刻蚀，促进Co3O4中表面晶格氧的活性并加速氧物种的活化，从而提升在甲烷催化氧化反应中的性能。

 本技术涉及甲烷化反应催化剂技术领域，具体涉及一种用于二氧化碳甲烷化的负载型催化剂及其制备方法，本发明提供的制备方法，首先通过尿素法制备镍掺杂二氧化铈载体，然后通过浸渍法在载体上担载金属镍纳米催化剂，其制备工艺简单、操作可重复性高、适合大规模工业化生产；本发明提供的用于二氧化碳甲烷化的负载型催化剂，采用镍掺杂改进二氧化铈为载体，通过镍掺杂量，使得二氧化铈载体中的氧空位浓度大大提高，从而促进CO2的活化和转化，有效解决现有CO2甲烷化镍基催化剂活性低、稳定性差的问题。

 一种稀土元素改性的二氧化锡纳米花结构电极的制备及应用，首先制备含碳氮共掺杂中间层，是通过水热反应在经过预处理的钛基体上进行水热反应实现的，钛片表面形成了C和N共掺杂层；然后制备活性层的前驱体溶液，加入一定比例的SnCl4·5H2O、SbCl3和LaCl3，混合后溶解在无水乙醇中，将上述钛片垂直放置在反应釜的内壁上，采用水热法并高温处理后，得到含C和N中间层的Ti/Sb‑La‑SnO2纳米花电极，将其应用于含抗生素四环素废水的降解中具有较好的降解效果。本技术解决电催化氧化法中Ti/Sb‑SnO2电极寿命短、活性差的问题，所得产品具有更高的稳定性和更大的电催化降解含抗生素废水的活性，循环稳定性好。

 本技术公开了一种由芳基烯丙基酰胺合成α‑芳基酮类化合物的方法。该方法以高温熔盐法制备的硼碳氮材料为光催化剂，在常温常压条件下，将α，α‑二芳基烯丙基酰胺、含氟自由基前体和碱加入反应容器中，并直接加入反应溶剂，然后在氮气气氛和可见光的照射下进行反应。对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基酮类化合物。本发明的操作方法简单，催化效果较好，在可见光下即可进行，条件温和，成本低，符合实际生产需要，具有极大的应用潜力。

 本技术公开了一种用于催化乙醇水相偶联的超疏水催化剂及其制备方法与应用，旨在提供一种能有效提高单纯镍基催化剂的疏水性能，促进低碳醇进一步向高级醇偶联，球磨后得到的超疏水催化剂对乙醇偶联合成高碳醇的乙醇转化率和C6+醇产物的选择性均有所提高的催化剂，其技术方案是将镍基催化剂和超疏水聚合物聚二乙烯基苯按照质量比为1:0‑4加入到球磨罐，在转速为200‑600rpm进行球磨2‑10小时得到的超疏水催化剂；该催化剂乙醇水相合成高碳醇；属于合成技术领域。

 本技术属于催化剂制备技术领域，公开了一种用于高活性低碳烷烃脱氢制烯烃催化剂的制备方法及其应用。制备步骤包括用水热法合成含有副活性金属N(N＝Zn,Sn,Y,Co,Cu)具有MFI结构的NS‑1分子筛催化剂载体和用离子交换法引入主活性金属M(M＝Pt,Pd,Ru,Rh,Ir)到NS‑1分子筛载体的孔道中。本发明M‑NS‑1催化剂在相同温度下可给出高于文献值三倍以上的稳定丙烯时空收率。

 本技术公开了一种富氧空位WO3‑W18O49复合催化材料及其制备方法和应用；其技术方案是以超纯水为溶剂，并添加钨源和氯化钠以及盐酸，通过水热法制备得到WO3纳米棒；再以WO3为基底，乙醇为溶剂，六氯化钨为原料，采用原位沉积法合成富氧空位的WO3‑W18O49复合光热催化材料；将WO3与W18O49两者结合形成的二元富氧空位异质结，遵循z型电荷输运机制，有利于电荷分离，使电子保持在WO3的导带区，并且WO3纳米棒只在紫外和部分可见光区域有吸收，W18O49恰好补全了其光谱吸收，提高了材料的光吸收能力，同时也提高了WO3‑W18O49复合材料对环己烷氧化的光热催化性能，属于催化技术领域。

 本技术涉及一种钴氧化物与铜基分子筛混合催化剂及其制备方法和在低浓度氨气选择性催化氧化中的应用，属于催化技术及环境保护领域。所述催化剂的制备方法包括以下步骤:(1)将钴氧化物与铜基分子筛机械研磨至粉末，得到催化剂前体；(2)对步骤(1)得到的催化剂前体10‑40Mpa的压力下持续10‑30min进行干法造粒，破碎后过20‑80目筛，得到所述催化剂。本发明方法简单，制备成本低，且将铜基分子筛催化剂与钴氧化物以研磨的方式进行混合的方法，使得强氧化性催化剂和酸催化剂能够充分接触，既能保证有效增加其活化氧的能力，同时又具有相应吸附活化氨气的能力，使得催化剂在低温条件下既具有较高的活性，又能保证较高的氮气选择性，有望达到贵金属的性能。

 本技术属于催化剂制备技术领域，公开了一种Beta分子筛限域型贵金属催化剂及其制备方法与应用。制备步骤包括水热法合成含有副活性金属N(N＝Zn、Sn、Y、Co、Cu)的Beta分子筛(N‑Beta)催化剂载体和用离子交换法引入主活性金属M(M＝Pt、Pd、Rh、Ir)到N‑Beta分子筛载体的孔道中。本发明M‑N‑Beta催化剂在相同温度下可给出高于文献值两倍以上的稳定丙烯时空收率。