本技术提供了一种慢光效应增强的光热催化薄膜的制备方法，包括:步骤一，取二氧化硅微球与多巴胺制备得到单分散聚多巴胺微球，步骤二，取单分散聚多巴胺微球分散于乙醇中得到分散液一，分散液一滴加在玻璃基底上，待溶剂挥发后自组装得到光子晶体薄膜，步骤三，取硒化镉(CdSe)分散于全氟磺酸基聚合物(Nafion)乙醇溶液得到分散液二，滴加分散液二在步骤二中的光子晶体薄膜上，待溶剂挥发后得到慢光效应增强的光热催化薄膜。本发明还提供了一种慢光效应增强的光热催化薄膜采用上述制备方法制得。本发明制得的慢光效应增强的光热催化薄膜，聚多巴胺具有光热转换性能，其与硒化镉协同作用能够提高二氧化碳转化为一氧化碳的效率。

 本技术涉及纳米碳酸钙技术领域，且公开了一种自开关型微乳液法制备纳米碳酸钙的方法，所述方法包括:步骤一：电石渣经浸取剂浸取，得浸取混合液，浸取混合液进一步分离，得含钙水相溶液；步骤二：将油相溶液、表面活性剂、助力表面活性剂以及含钙水相溶液混合制成自开关微乳液；步骤三：向步骤二所制备得自开关微乳液通入二氧化碳进行碳化及破乳，得破乳溶液；步骤四：将步骤三所得破乳溶液进行水油相分相，水相破乳溶液经分离，得纳米碳酸钙，且分离后水相补充浸取剂进行循环；油相溶液进行循环利用。本发明实现了减少纳米碳酸钙制备过程中物质损耗，降低纳米碳酸钙制备成本的目的。

 本技术公开了一种碳酸钴纳米棒、其构建方法及应用，所述碳酸钴纳米棒表面经过脂质体两步法修饰，先经过DOPA修饰，再经过DPPC、胆固醇和DSPE‑PEG修饰。本发明采用水热法制备了碳酸钴纳米棒(CoCO3)。这种材料不仅能够作为质子纳米海绵中和酸性肿瘤微环境，还能充当酸响应性药物载体，有效负载疏水的弱碱性药物EVO。经过表面改性后，CoCO3‑PEG‑EVO展现出优异的生物相容性。静脉注射CoCO3‑PEG‑EVO后，其能在肿瘤部位聚集，同时，利用CoCO3的酸中和作用克服了离子捕获效应，增强了癌细胞对EVO的摄取，从而促进癌细胞凋亡。另一方面，肿瘤内过量的HCO3‑和H2O2与Co2+发生类Fenton反应，进而产生大量CO3·‑导致癌细胞坏死。CoCO3‑PEG‑EVO可为通过调节肿瘤酸性微环境增强弱碱性药物的肿瘤治疗效果提供一个有潜力的策略。

 本技术公开了一种用于日落黄检测的硫量子点荧光探针及其制备方法，属于荧光分析技术领域。针对目前日落黄的检测方法操作繁琐、响应速度慢、检测周期长的问题，本发明提供一种用于日落黄检测的荧光探针的高效制备方法，将硫代硫酸钠、β‑环糊精加入超纯水中，经超声完全溶解后将混合溶液转移至聚四氟乙烯反应釜进行高温高压反应，经过滤、冷冻干燥后，得到所述硫量子点。本发明利用制备的硫量子点为荧光探针，基于日落黄可以有效猝灭硫量子点的荧光发射，实现日落黄的灵敏检测。

 本技术公开了一种等离子体金属硅复合纳米结构催化剂及其制备方法和应用，该等离子体金属硅复合纳米结构催化剂包括硅基底、负载于所述硅基底上的硅纳米晶及金属纳米颗粒，所述硅基底表面修饰有Si‑H键及烷基链。本发明的等离子体金属硅复合纳米结构催化剂的合成方法简单，产量高且稳定，不需要加入额外的试剂和辅料。该等离子体金属硅复合纳米结构催化剂在非均相光催化二氧化碳还原，光催化产氢、二氧化碳光催化转及大多数有机催化反应等领域具备极高的应用前景。

 本技术属于有机固废处理技术领域，具体公开了一种氮铁掺杂水热炭及其制备方法与应用，包括如下步骤:将粪便厌氧发酵后的沼液沼渣混合物、果木渣和高铁污泥按照固液比为1：6‑1：10混匀，进行水热炭化，其中果木渣和高铁污泥的质量比为1:4‑1:6；水热炭化过程中密闭反应，且通入氮气，水热炭化的温度为180‑260℃，水热炭化的时间为1‑3h；将水热产物固液分离，得到固体产物和水热废液，将固体产物干燥后，得到干态氮铁掺杂水热炭。本发明针对沼液还田难的问题，将沼渣沼液混合液用作水热炭化的原料，利用其高氮特性，同时耦合高铁污泥的高铁特性，通过水热炭化反应制备氮铁掺杂水热炭，相较普通水热炭，对厌氧发酵强化效果更优。

本技术涉及化学医药领域，涉及一种具有式(1)所示结构的环状2‑氨基嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其用途；本发明的化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFR和EGFR)的活性，并可以克服现有第三代选择性EGFR小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。

本技术属于基因工程技术领域，涉及一种来自小麦条锈菌的免疫诱抗蛋白Pst09944及其相关生物材料与应用。本发明提供一种来自小麦条锈菌的免疫诱抗蛋白Pst09944，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，由如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列编码。本发明能够为茄科作物的天然免疫诱抗资源的开发提供新型的材料基础和理论依据；同时也为条锈病的防治和小麦抗病性的改良提供新的方向。

 本技术公开了一种由三氟甲基噻蒽盐制备β‑三氟甲基取代烯胺化合物的方法，该方法以三氟甲基噻蒽盐作为三氟甲基源，通过第一组分胺、缺电子端炔化合物合成的烯胺酯或者4‑氨基香豆素，和第二组分三氟甲基噻蒽盐两步合成β‑三氟甲基取代烯胺类化合物。本发明通过两步制备β‑三氟甲基取代烯胺化合物的方法，该合成方法反应条件温和，无需惰性气体保护，室温、空气氛即可进行，并具有良好的官能团耐受性和广泛的底物普适性，且分离纯化过程操作简单，能够以良好至优异的产率生成具有高位点选择性的目标产物。本发明合成策略有效的缩短了反应步骤，使得原子经济性大幅度提高同时，显著降低制备过程所需成本，有利于实现大规模工业化生产。

本技术属于基因工程技术领域，涉及小麦抗病因子TaCDPK28在条锈病防治中的应用。本发明提供了TaCDPK28蛋白，其具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，由如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列编码。经验证，本发明提供的基因过表达时小麦植株的条锈病严重度弱于对照植株，小麦叶片上夏孢子堆产生明显减少，为小麦的抗条锈病育种改良提供了基因资源和技术思路。