本技术公开一种物理性质可调节的触变纯无机凝胶及其制备方法和应用，所述纯无机触变凝胶包括松散组装的纳米棒组装体以及用于分散所述松散组装的纳米棒组装体的溶液；所述纳米棒组装体中包含无机一维纳米棒以及可以参与无机一维纳米棒组装的阴离子；且，所述无机一维纳米棒至少包含稀土金属元素。本文中的无机触变凝胶相比其他形貌的无机凝胶材料，其通过无机一维纳米棒的自组装即可发生物理结构变化，具备较好的物理性质调节基础。其次，无机一维纳米棒无需额外添加表面修饰试剂，即可通过离子形成组装体，无需通过更换配体就行实现物理性质的变化，各种应用上具有极高优势。

 本技术涉及一种双重激动剂与糖抗原的缀合物，所述缀合物含有双重激动剂与糖抗原，所述双重激动剂为iNKT细胞激动剂与mincle受体激动剂，所述iNKT细胞激动剂为α‑半乳糖神经酰胺类似物，所述mincle受体激动剂为海藻糖衍生物；所述缀合物的结构通式如式(Ⅰ)所示:X为糖抗原，Y为连接体。本发明的缀合物制备得到的疫苗，可同时激活iNKT细胞与mincle受体，诱导产生高滴度的IgG抗体，有效提高糖抗原的免疫原性，具有良好的抗肿瘤应用前景。

 本技术属于药物新应用技术领域，具体涉及羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和应用。本发明采用LPS气管滴注诱导ARDS模型联合羟基肉桂酸衍生物处理，对肺泡灌洗液细胞计数进行测定，并对肺组织的病理学特征和炎症基因表达水平进行检测；结果显示羟基肉桂酸衍生物可以显著减少肺部细胞浸润、减轻肺组织的损伤以及降低炎症因子表达水平。

 本技术公开了一种含有海藻糖衍生物与糖抗原的缀合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤糖疫苗技术领域。本方面的缀合物以mincle受体的免疫刺激剂海藻糖衍生物作为内嵌佐剂缀合糖抗原TF获得，海藻糖衍生物不仅能提高TF糖抗原的免疫原性，将TF糖抗原提呈到相应的免疫细胞，产生具有更高滴度的针对肿瘤糖抗原TF特异性的免疫反应。此外，还具有结构明确、合成方法简便、产物质量稳定可控等优点，而且能克服糖抗原免疫原性弱的缺点；同时在内嵌佐剂海藻糖衍生物的作用下，该疫苗还能产生免疫记忆。

 本技术公开了一种糖靶向的GSH响应美登素衍生物，结构通式如下所示:本发明提供的糖靶向的GSH响应美登素衍生物，具有优良的糖靶向性以及GSH响应性，同时能够提高溶解性，增强抗肿瘤疗效。

 本技术公开了一种FolRtt109基因靶向剂及其在抑制植物病原菌中的应用。尖孢镰刀菌中通过敲除基因FolRtt109能够显著抑制尖孢镰刀菌的致病力，该基因与尖孢镰刀菌的致病力存在至关重要的关系。利用同源重组的方法对该基因进行基因敲除得到了基因敲除突变体，突变体对番茄的致病力显著下降。本发明经过实验证明，施加FolRtt109基因靶向药剂CID‑4785700，能够显著抑制尖孢镰刀菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌和稻瘟病菌等多种植物病原菌的侵染，能够达到对多种植物病原菌防治的目的，且使用方法简单，对植物生长没有影响，安全可靠，具有广阔的应用前景。

 本技术提供一种海洋真菌来源吡咯烷‑2,4‑二酮类化合物及其在防治破骨细胞分化等相关溶骨性疾病中的应用，涉及海洋天然产物领域。吡咯烷‑2,4‑二酮类化合物，命名为montagnulan A，其结构式如式(Ⅰ)所示，在一定浓度下对LPS诱导的NF‑κB荧光素酶具显著抑制作用，进而抑制RANKL诱导的破骨前体细胞BMMs细胞分化成破骨细胞，且无明显的细胞毒性，能有效替代现有的双磷酸盐药物及地诺昔单抗，抑制破骨细胞的骨吸收活性，是开发成为新型破骨细胞分化抑制剂类药物的理想候选化合物，用于防治破骨细胞相关的溶骨性疾病。

 本技术公开了一种防干裂本草护肤膏配方及其制备方法，将当归、生地、白蔹、白及、地骨皮、紫草、白茯苓、积雪草、白芷、珍珠粉、野菊花、黄柏、苦参、生甘草按照一定顺序和比例混合煎煮后制备而成，突出了本草养血润肤，滋阴润燥，美白保湿，抗敏止痒的功效，提供一种滋润，天然，健康的本草润肤配方，且制备方法简单，应用于化妆品和护肤品种类广泛，在护肤领域具有良好的前景。

 本技术属于生物医药领域，涉及一种靶向Nectin‑4的环肽配体与核素标记化合物及应用。所述配体具有式I所示结构。本发明的核素标记化合物具有高的肿瘤摄取以及高的肿瘤与肌肉摄取比，良好的体内代谢性能，极具临床应用前景。

 本技术涉及TLR2拮抗剂技术领域，特别是涉及一种具有酮肟醚结构的化合物及其应用。该化合物具有式Ⅰ所示的结构:或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、R5独立的选自氢原子、酚羟基、氨基、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C3～C5环烷基、C2～C4链烯基、C2～C4炔基、酰胺基、磺胺基、酯基、氰基、OCH2F、OCHF2、OCF3、SCF3、N(CH3)2中的任意一种；环A为6‑14元芳基、5‑14元杂芳基中的一种；R6为1‑15个碳原子的酯基、酰胺基、磺胺基、烷基、烷氧基、噁唑、异噁唑、噻唑、异噻唑、噁二唑、噻二唑、取代的噁唑、取代的异噁唑、取代的噻唑、取代的异噻唑、取代的噁二唑、取代的噻二唑中的任意一种。该化合物可以作为TLR2拮抗剂。