本技术公开了一种干细胞冷冻保存方法，包括:将干细胞在第一培养基中孵育0.5～6h，去除生物相容渗透压调节剂、收集干细胞，使用第二培养基重悬干细胞，得到细胞悬液，取细胞悬液滴加到GG/Gel冻干支架，待GG/Gel冻干支架完全吸收细胞悬液后，冷冻保存，其中，第一培养基包括：生物相容渗透压调节剂和第三培养基，所述第一培养基中生物相容渗透压调节剂的浓度1～6wt％；第二培养基包括：聚乙烯吡咯烷酮和第三培养基，其中，第二培养基中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为5～15wt％；第三培养基包括：基础培养基、血清和抗生素。本发明的干细胞冷冻保存方法通过联合预脱水和细胞封装策略，抑制细胞内外冰晶形成，实现了干细胞的高效冻存。

 本技术公开了一种嵌合体dsRNA，包括稻曲病菌细胞色素P450甾醇14α‑脱甲基化酶UvCYP51基因中的高效沉默片段、稻曲病菌转录因子UvbZIP11基因中的高效沉默片段以及稻曲病菌细胞凋亡相关基因UvBI‑1基因中的高效沉默片段。本发明还公开了一种嵌合体dsRNA的制备方法。本发明还公开了嵌合体dsRNA在稻曲病防治中的应用。本发明还公开了嵌合体dsRNA的使用方法，可制备成核酸农药，作用于水稻穗部，用于防治稻曲病。

本文章涉及玉米栽培技术领域，具体为一种玉米间套作栽培划行器，包括固定架，所述固定架的内部固定安装有隔板，所述固定架的一侧固定安装有推手，所述隔板底部的一侧固定安装有安装架，所述安装架上转动安装有转轴，所述转轴的外壁上固定安装有对称分布的驱动轮。该一种玉米间套作栽培划行器，通过固定架、推手、安装架、蓄电池、划线轮、安装板、转板、转杆、连接架、活动块、调节丝杆和限位槽的配合使用，对划线轮在安装板底部的纵向位置进行调整，位于安装板底部的每个划线轮，都具备独立位置调整的功能，方便用户快速的对划线轮的间距进行调整，大大提高了该划行器的实用性。

本文公开了一种衣鱼卵收集处理装置，其特征在于:包括盒体和支撑板，所述支撑板将所述盒体分隔为收集部和养殖部，所述盒体的内侧壁上设有取食区，所述取食区位于所述养殖部内，所述支撑板上设有开口，所述支撑板上设有覆盖所述开口的产卵介质，所述产卵介质上设有能够穿过虫卵的孔洞，在养殖状态下，所述支撑板位于所述养殖部的顶部，成虫位于所述养殖部的底部，在取卵状态下，所述收集部位于所述养殖部的下方，成虫位于所述产卵介质上，该衣鱼卵收集处理装置实现高效收集同步化发育的虫卵，有效减少了传统收集方式所消耗的材料和时间，高效地收集新鲜衣鱼虫卵并固定以备胚胎研究所需。

 一种气水双相流细水雾控制方法及系统，涉及水雾灭火系统技术领域，包括如下步骤:步骤一、计算出混合阀的主路节流后压力；步骤二、计算混合阀的水路气流量与气路气流量；步骤三、有效气量换算，计算第Ⅰ阶段氮气用量以及第Ⅱ阶段氮气用量；步骤四、计算最大配水量与稳定期水量；步骤五、计算出喷雾持续时间；步骤六、计算气水质量流量比、气水混合体积比；步骤七、对气水混合阀进行控制。本技术可以灵活地设定细水雾系统参数，为气量、水量、喷雾时间和混合阀工艺参数调整提供支持。

本技术公开了植物源驱避剂及其在驱避热带臭虫和红火蚁中的应用。本发明筛选出了ɑ‑紫罗兰酮、乙酸香茅酯和铃兰醛这三种中草药精油活性成分，其中ɑ‑紫罗兰酮和铃兰醛来自于檀香，乙酸香茅酯来自于香茅，证实这三种物质对热带臭虫和红火蚁均具有显著的驱避效果。ɑ‑紫罗兰酮、乙酸香茅酯和铃兰醛属于植物源的纯天然活性物质，对人体和环境无任何毒副作用，尤其适合于在人们居住或经常活动的场所对热带臭虫和红火蚁进行预防和控制。

本文章涉及播种技术领域，且公开了一种精度较高的勺轮式播种装置，包括车体框架，车体框架上设置有勺轮式播种机构，勺轮式播种机构用于均匀排种，勺轮式播种机构包括有播种器固定外壳，播种器固定外壳固定连接在车体框架上，播种器固定外壳内设置有护种盘，护种盘上开设有递种缺口，护种盘外表面固定连接有单孔调节耳，播种器固定外壳的外表面固定连接有与单孔调节耳相适配的多孔调节板，通过设置的勺轮式播种机构，能够实现将大种子，异性种子一粒一粒的精播到土里不会造成种子浪费，而且通过精播盘挖舀式的分选种子也不会造成种子的破损，保证了种子质量，提高了播种精度。

圆周往复摆动式环形变量排种机构属于农业机械；在固定配置的电机上固装环架，在环架上固装内、外筒环，在内、外筒环之间配装始端定位块和N个变量调控块，N个变量调节传动与锁定架分别将始端定位块与始端的变量调控块以及相邻的N个变量调控块依次铰连接，在内、外筒环之间间隔构成N个充排种通孔，在环架中心部位上通过中心销轴和调节锁定销固装变量调节驱动与锁定板，变量调节驱动与锁定板通过驱动销轴与末端的变量调控块铰连接，在外筒环外侧部位处分别固设始端限位传感器和末端限位传感器；本机构实现了水稻旱直播多粒种子充排调节及穴播供种，结构新颖、独特，调节操作简易方便，同步性好，精准度高。

 本技术属于生物技术领域，公开了一种激活ASXL2‑PRC2轴的方法，通过传出管将腺病毒注射到生物体的曲精小管中，激活生物体内源性EZH2和生精细胞特异性ASXL2的表达。本发明方法可用于减轻受损的精子活力，增加精子穿透和微管蛋白聚合，抑制精子异常，下调TZ标记物的转录水平，增加缺氧条件下CEP162和CEP290启动子中SUZ12、EED和H3K27me3的富集，减缓生物体生殖细胞系中缺氧诱导的异常精子发生和ASXL2‑PRC2轴的生精细胞激活。

本技术属于动物基因组编辑技术领域，具体涉及三对特异性识别猪GDF11基因的sgRNA及应用。本发明利用CRISPR/Cas9系统敲除猪GDF11基因的sgRNA导向序列，该特异性sgRNA导向序列靶向猪GDF11基因TGFB区域的起始密码子ATG。通过将本发明提供的sgRNA导向序列以及CRISPR/Cas9系统的结合使用，可以实现猪中GDF11基因TGFB区域的编辑或敲除，进而实现GDF1基因的标记或低表达，为制备GDF11转基因猪奠定了基础。