本技术涉及生物医药技术领域，公开了NEDD4L基因在制备治疗血管内皮细胞增生性相关疾病药物中的应用。本发明提供了NEDD4L基因在制备治疗血管内皮细胞增生性相关疾病药物中的应用，其中所述NEDD4L基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述NEDD4L基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。首次发现过表达NEDD4L基因可抑制血管内皮细胞的增殖、下调血管内皮细胞的侵袭能力、降低血管内皮细胞的迁移率以及诱导内皮细胞的自噬，基于此，本发明将NEDD4L基因用于制备治疗血管内皮细胞增生性相关疾病药物中，以期为血管内皮细胞增生性疾病的治疗提供新的策略。

 本技术公开了栀子源细胞外囊泡在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，涉及生物医药方面。本发明将栀子源细胞外囊泡应用于抗氧化和神经保护，栀子细胞外囊泡在被摄取后能够显著改善鱼藤酮诱导的PC12细胞活力降低，有效减少鱼藤酮诱导的PC12细胞中活性氧(ROS)和超氧阴离子(O2‑)的生成，从而缓解氧化应激；此外，栀子果来源的细胞外囊泡处理还能够显著减少鱼藤酮处理造成的神经细胞中DNA断裂和细胞膜损伤，对神经细胞的细胞核和细胞膜有明显的保护作用。因此，本发明所述栀子果来源的细胞外囊泡具有显著的抗氧化和神经细胞保护潜力。

 本技术公开了一种噬菌蛭弧菌Bd3作为细菌性病害防治剂的应用，涉及细菌病害防治技术领域，其包括所述噬菌蛭弧菌Bd3发酵液作为水产养殖中细菌性病害防治剂，其中，所述噬菌蛭弧菌Bd3发酵液的制备方法包括:制备噬菌蛭弧菌Bd3的培养基；将噬菌蛭弧菌Bd3的培养基放置于发酵罐中，再将噬菌蛭弧菌Bd3扩培种子液倒入发酵罐中，恒温静置后得到噬菌蛭弧菌Bd3发酵液。本发明对水产养殖中常见病原细菌具有裂解活性，可用于水产养殖过程中细菌性病害的防控，克服抗生素过多应用带来的耐药菌产生的问题。

 本文公开了委陵菜酸在制备防治高血压的产品中的用途。本技术首次发现委陵菜酸或其在药学上可接受的盐可以应用在制备预防或治疗高血压或高血压引起的心脏、血管病变的药物中，治疗效果良好且安全，为治疗高血压或高血压相关疾病提供了新的治疗途径。

 本技术涉及生物医学技术领域，公开了一种负载PCLAF中和抗体的水凝胶缓释微针及其制备方法，水凝胶缓释微针包括:基础衬底，基础衬底具有微针侧和相对背侧；固体微针，固体微针从基础衬底的微针侧延伸，固体微针包括：凝胶聚合物，凝胶聚合物通过甲基丙烯酰明胶和N‑羟基琥珀酰亚胺酯通过光引发剂聚合得到；PCLAF中和抗体，PCLAF中和抗体通过保藏编号为CCTCC NO：64139的小鼠杂交瘤细胞Hybridoma cells 2N52MM01‑C分泌得到；PCLAF中和抗体分散于凝胶聚合物中。本文的水凝胶缓释微针，其具有无痛性和低创伤性，温和的药物释放，较低感染风险，较高的稳定性，方便使用等，本发明中的水凝胶缓释微针(PCLAF‑Nab‑HMs)有助于丰富市面上治疗骨质疏松症药物的品类。

 本技术公开的一种RPL10A调节溶酶体生物发生的方法及其应用，涉及基因工程技术领域，具体包括通过敲低RPL10A，引起溶酶体相关基因可变剪切改变后，减少溶酶体数量；或过表达RPL10A，提高溶酶体数量。本发明还提供RPL10A基因或其编码的蛋白作为靶点在筛选用于治疗或抑制神经退行性疾病的药物中的应用。本发明明确了RPL10A调节溶酶体发生的分子机制，可实现特异性调节溶酶体的生物发生；为靶向溶酶体生成调控以及相关神经退行性疾病提供了新的潜在靶点。

 本技术提供了一种文冠木‑4味汤抗类风湿关节炎作用；本发明采用CCK‑8法检测MH7A细胞抑制率、流式细胞术检测细胞凋亡、ELISA法检测MH7A细胞中TNF‑a、IL‑6、RF、MMP‑9、CRP、ASO的表达水平。文冠木‑4味汤及其有效成分对抗类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞MH7A的增殖具有一定的抑制作用，其除文冠木‑4味汤，其有效成分没食子酸、二氢杨梅素、鞣花酸、小檗碱等可引起MH7A细胞凋亡，CRP、IL‑6、ASO、RF因子的表达水平提示文冠木‑4味汤是其抗RA效应的机理之一。

 本技术提供了文冠木‑4味汤在RA大鼠的抗炎消肿的应用；本发明通过各组大鼠不同时间足趾、脚踝肿胀度及AI评分比较、大鼠踝关节病理变化以及大鼠血清中RF、ASO、CRP、TNF‑a、IL‑6、MMP‑9因子的抑制情况的实验结果来判断。文冠木–4味汤能显著抑制血清中的RF、CRP、TNF‑a和IL‑6的升高。其中，正常组大鼠的脚踝关节未见明确的发炎细胞浸润和血管翳生成；模型组大鼠则发现了滑膜生长、血管翳生成以及大规模的发炎细胞浸润，CIA大鼠脚踝关节体内观察发现；阳性组仍然具有滑膜增生和炎症细胞；在给药低剂量和中剂量中，仅有轻微的滑膜增生、少量小血管形成以及炎症细胞的产生，而在高剂量组中，滑膜增生降低、炎症细胞减少的病理结构得到一定程度的改善。

 本技术公开了动脉粥样硬化风险因子TMAO干预关键位点及抑制剂筛选，属于生物医药领域。本发明提供了一种针对TMA和/或TMAO生成的的抑制剂，所述抑制剂为大麻二酚，可以靶向肠道三甲胺裂解酶CutC中的Cys48位点。通过使用该抑制剂，可以有效降低CutC酶活性，抑制胆碱向TMA转化，从而降低TMAO水平，减少TMAO对动脉粥样硬化的促进作用，从而降低动脉粥样硬化风险。

 本公开属于肿瘤生物显像技术领域，尤其涉及叠氮糖纳米粒及其制备方法和应用。具体提供聚乙二醇‑嵌段‑聚乳酸联合四乙酰基‑2‑氨基‑2‑脱氧‑2‑叠氮基‑甘露糖在制备肿瘤特异性显像剂中的应用，及叠氮糖纳米粒的制备方法及制备所得的叠氮糖纳米粒，还提供前述叠氮糖纳米粒在制备实性肿瘤特异性显像剂中的应用。本公开通过叠氮糖纳米粒和生物正交化学反应的结合，提供了一种具有高特异性和高灵敏度的肿瘤生物显像新方法，为肿瘤的早期诊断和治疗提供了重要的技术支持。