阿片受体激动剂在阿尔茨海默病治疗药物开发中的创新应用 阿片受体激动剂在阿尔茨海默病治疗药物开发中的创新应用
本技术公开了一种阿片受体激动剂在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。其中,阿片受体激动剂可激活星形胶质细胞的吞噬功能,增强星形胶质细胞的Aβ斑块吞噬能力,使星形胶质细胞在Aβ斑块清除中发挥了更大的作用,可显著降低淀粉样蛋白Aβ斑块积累。因此,阿片受体激动剂可作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。同时,阿片受体激动剂可有效改善认知功能。另外,本发明通过实验证实阿片受体激动剂作为治疗阿尔茨海默病药物,具有良好的安全性和耐受性。
甘露特钠在抗衰老药物开发中的创新应用 甘露特钠在抗衰老药物开发中的创新应用
本技术公开甘露特钠在制备抗衰老药物中的应用。研究显示甘露特钠具有较好的抗衰老作用,能够改善衰老模型动物的食欲和记忆,显著逆转D‑半乳糖引起的器官萎缩,上调肝脏抗氧化酶SOD和CAT水平的活性,下调肝脏中MDA的含量,缓解氧化应激,延缓衰老;同时,甘露特钠能够降低衰老动物的β‑半乳糖苷酶(SA‑β‑gal)活力,具有抑制SA‑β‑gal的作用,能够延缓高脂饮食诱导的衰老小鼠的脂肪衰老,为研发新型抗衰药物提供了更多有效药物。并且甘露特钠具有广泛的药理学活性,治疗效果显著,其毒副作用小,安全性高,可代替β‑烟酰胺单核苷酸作为新的抗衰老药物用于延缓衰老。
光控自由基聚合用共轭微孔聚合材料 光控自由基聚合用共轭微孔聚合材料
本技术公开了一种共轭微孔聚合(CMPs)材料及其制备与在光诱导可控自由基聚合中的应用,所述共轭微孔聚合材料是由醛基单体与氨基单体在溶剂和催化剂存在的条件下经缩合反应制得。该共轭微孔聚合材料可作为光催化剂,在氮气或氩气气氛及可见光作用下用于光诱导可逆络合介导(RCMP)聚合反应,并得到分子量一定且分散度低(PDI=1.04~1.25)的聚合物,其具有稳定性强、催化效率高、适用性强、可重复多次使用的特点,适合大规模的应用。
水稻OsSTP14基因InDel标记检测引物开发与应用 水稻OsSTP14基因InDel标记检测引物开发与应用
本技术公开了一种用于检测水稻OsSTP14基因特异性InDel标记的引物及应用,属于植物分子生物学技术领域。本发明所述特异性InDel标记引物包括正向引物OsSTP14‑iF:CGCAATTATTTGACACGG和反向引物OsSTP14‑iR:CGAAGTAGAGGGAGGAGGT。用该特异性InDel标记引物可以通过普通PCR准确筛选结实率较高的水稻种质,对促进水稻高产育种,加速育种进程具有重要意义。
锌基金属有机骨架材料制备技术及其应用领域 锌基金属有机骨架材料制备技术及其应用领域
本技术提供一种锌基金属有机骨架材料及其制备方法和应用。所述锌基金属有机骨架材料包括同时存在N和O配位形成的具有pcu拓扑的混合配位框架,其最小不对称单元由三个锌离子、三个去质子化的1H‑吲唑‑5‑羧酸和桥连水分子构成。其制备方法包括:将锌盐水溶液加热至反应温度,保持30‑40min后冷却、过滤备用;将有机配体溶解于有机溶剂中得配体溶液,加热至反应温度保持30‑40min,过滤备用;将分别过滤所得的备用溶液混合并除杂,加入调节剂,得混合溶液;进行静置反应和纯化处理。本发明提供的锌基金属有机骨架材料是有机配体与锌离子配位自组装形成的多孔材料,具有较大的比表面积和芳香环修饰的孔壁,更利于吸附丙烯和丙烷,减弱其他低碳烃的吸附,分离选择性高。
可控形貌石墨炔类二维金属有机框架材料制备与应用 可控形貌石墨炔类二维金属有机框架材料制备与应用
本技术公开了一种形貌可控的类石墨炔二维金属有机框架材料及其制备方法和应用,‑C≡C‑C≡C‑功能化的羟基配体与过渡金属离子在溶剂热条件下进行配位反应,形成高结晶性、高度共轭的类石墨炔二维MOF;丰富的嵌入乙炔作为有前途的活性位点来辅助光生激子迁移,从而有可能提高光催化产氢的性能;利用表面活性剂CTAB,调控形貌得到实心六棱柱、六边形片状结构或六棱柱空心管结构的材料,具有高的表面体积原子比和丰富的表面修饰位点,有助于减少扩散屏障,促进反应物与活性位点的接触,加速传质和电荷传递,进一步提高光催化产氢的性能。
创新核酸疫苗技术:制备、应用与DNA纳米结构 创新核酸疫苗技术:制备、应用与DNA纳米结构
本技术属于生物技术领域,具体涉及一种核酸疫苗及其制备方法和应用。本发明涉及的核酸疫苗包括核酸分子和DNA纳米结构,其中DNA纳米结构包括支架分子和互补链分子,其作为一种载体,与核酸分子通过碱基互补配对原则结合。这种核酸疫苗的制备方法为:将支架分子与互补链分子混合,折叠形成DNA纳米结构;将DNA纳米结构与核酸分子混合,杂交形成稳定的双链结构。这种核酸疫苗中的DNA纳米结构能够稳定核酸分子,保护核酸分子不被核酸酶攻击,提高核酸疫苗的储存、运输的便利性,解决核酸疫苗在广泛投入使用时存在的实际问题。因此,本发明所述的核酸疫苗可用于制备治疗新型冠状病毒感染的疫苗。
新型芘二酰亚胺聚合物:制备技术、阴极界面材料及半导体应用 新型芘二酰亚胺聚合物:制备技术、阴极界面材料及半导体应用
本技术涉及阴极界面材料技术领域,具体而言,涉及非共轭连接受体‑受体型芘二酰亚胺类聚合物及其制备方法、阴极界面材料和半导体器件。非共轭连接受体‑受体型芘二酰亚胺类聚合物包括芘二酰亚胺单元和与芘二酰亚胺非共轭聚合的共轭受体单元,共轭受体单元选自芘二酰亚胺单元或其他缺电子受体单元;其他缺电子受体单元紫外可见光吸收范围为250nm‑650nm。非共轭连接受体‑受体型芘二酰亚胺类聚合物作为阴极界面材料时不仅仅具有较低的LUMO能级,同时,增大了紫外可见光吸收范围,继而拓宽了太阳能电池器件吸光范围,进而提升太阳能电池器件短路电流密度。
增强NF-YC4启动子活性以提升蛋白质产量和抗逆性 增强NF-YC4启动子活性以提升蛋白质产量和抗逆性
在包含NF‑YC4基因的真核细胞中增加蛋白质含量的方法,所述方法包括修饰转录抑制子结合位点;产生蛋白质含量增加的植物的方法,所述方法包括杂交和就蛋白质含量增加进行选择;在包含NF‑YC4基因的植物细胞或植物中提高对病原体或害虫抗性的方法,所述方法包括修饰转录抑制子结合位点,单独进行或进一步结合在植物细胞或植物中表达QQS;产生对病原体或害虫抗性增加的植物的方法,所述方法包括杂交和就对病原体或害虫的抗性增加进行选择;细胞、细胞集合、组织、器官或生物体如植物,其中NF‑YC4基因包含启动子,所述启动子包含经修饰的转录抑制子结合位点,使得转录抑制子不能阻碍NF‑YC4转录;杂交种植物;和种子。
N2-芳基甲基-4-卤代烷基-哒嗪-3-酮化合物及其在CFTR相关疾病治疗中的应用 N2-芳基甲基-4-卤代烷基-哒嗪-3-酮化合物及其在CFTR相关疾病治疗中的应用
本技术涉及式I化合物:或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及它们在治疗和/或预防与CFTR通道活性功能障碍相关的疾病或病症,特别是囊性纤维化中的用途。
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