本项生物医药技术专利揭示了NEDD4L基因在开发治疗血管内皮细胞增生相关疾病药物中的潜在应用。该发明详细阐述了NEDD4L基因如何用于制备针对血管内皮细胞增生的药物,旨在为相关疾病的治疗提供新的分子靶点。
背景技术
血管内皮细胞增生性疾病是指涉及到血管内皮细胞异常增生的一类疾病。血管内皮细胞(VEC)具有维持血管张力、血管生成、止血等重要功能,同时也是血管健康的重要守护者,它对维持血管的健康和功能至关重要。血管内皮细胞功能失调可能表现为内皮细胞异常增殖、内皮依赖性血管舒张障碍、氧化应激增强、慢性炎症、白细胞粘附、血管通透性的增加、内皮细胞衰老、代谢异常和内皮细胞间质转化等,这些功能障碍与多种血管疾病有关,如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病以及感染性疾病等。
血管内皮细胞异常增殖是一个受多因子复杂调控的过程,其过程主要受到由血管内皮细胞异质性、血流剪切力、内皮细胞分泌的活性物质、血管内皮生长因子等共同构成的局部微环境的影响。在血管内皮细胞增生性疾病的进展过程中,一个关键环节是血管内皮细胞功能发生了变化,导致促增殖基因转录激活,促凋亡基因沉默,并最终导致akt等增殖信号通路的活化及细胞迁移进程的启动,所以血管内皮细胞的异常增殖和迁移与动脉粥样硬化、高血压、糖尿病等血管内皮细胞增生性疾病密切相关,如何有效抑制血管内皮异常增殖和迁移已经成为治疗这些疾病的重要策略。
目前常规治疗血管内皮细胞增生性疾病的方法主要有药物治疗、手术治疗、介入治疗、激光治疗等,药物治疗主要集中于控制疾病的症状和减缓疾病进展。例如,使用降压药物控制高血压、降糖药物控制糖尿病等。但药物治疗基本无法根治疾病,且可能伴随药物副作用。手术治疗虽然可以直接切除病变组织,但存在出血多、外观效果差、易复发等不足。介入治疗和激光治疗存在对正常组织可能造成损伤的风险,所以寻找新的抑制血管内皮细胞增殖和迁移的分子或蛋白成为目前临床亟待解决的问题。
实现思路