可视化超分子载药的制备方法及应用 可视化超分子载药的制备方法及应用
本技术属于生物医药技术领域,涉及一种可视化超分子载药的制备方法及应用。将奥沙利铂、3,6‑双(苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[3,4‑d]嘧啶和葫芦脲[8]按照摩尔比(0.8~1.5):(0.8~1.5):1的比例分别溶解在水中,奥沙利铂与3,6‑双(苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[3,4‑d]嘧啶为等比例加入,每加入一种物质后超声溶解20~40min,自组装制备得到超分子诊疗体系主客体复合物。本发明的制备方法简单易行,制得的OTC主客体复合物杀伤肿瘤能力强于单独化疗药物,且能够示踪定位化疗药物在肿瘤细胞的位置和癌细胞的形态,实现超分子诊疗一体化。
一株罗伊氏乳杆菌YG 01及其应用 一株罗伊氏乳杆菌YG 01及其应用
本技术属于微生物技术领域,具体公开了一种罗伊氏乳杆菌YG 01及其应用,罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)YG 01于2024年09月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNO.31975。本发明提供的罗伊氏乳杆菌YG 01能够富集无机硒转化为有机硒,为开发作为饲料的富硒动物源乳酸菌添加剂提供基础。
含蛹虫草提取物的组合物在制备预防及改善帕金森产品中的应用 含蛹虫草提取物的组合物在制备预防及改善帕金森产品中的应用
本技术公开了含蛹虫草提取物的组合物在制备改善及预防帕金森产品的应用,所述组合物包括蛹虫草提取物、白芍提取物、熟地黄提取物、天麻提取物。本发明所提供的组合物以补肾益髓、滋阴养血为宗旨,有效预防及改善帕金森,且对体重没有明显影响。
一种治疗风湿的中药组合物及其制备方法 一种治疗风湿的中药组合物及其制备方法
本技术涉及中药组合物技术领域。本发明提供了一种治疗风湿的中药组合物及其制备方法。所述中药组合物包括如下重量份的原料:红花8~12份、卷柏8~12份、防风8~12份、苍术13~17份、透骨草18~22份、伸筋草18~22份、桂枝8~12份、细辛2~4份、秦艽13~17份、川芎8~12份、木瓜13~17份、乳香8~12份、没药8~12份、附子8~12份、狗脊8~12份、羌活8~12份、全蝎4~6份。本发明的中药组合物能够有效治疗风湿,效果显著,止痛迅速。
一种载药水凝胶的制备方法及应用 一种载药水凝胶的制备方法及应用
本技术公开一种载药水凝胶的制备方法及应用,涉及生物医药技术领域,包括以下步骤:将HA、甘油混合搅拌,并调节PH至7;加入Poloxamer407和Poloxamer188,静置至Poloxamer407和Poloxamer188完全溶于体系得到透明质酸泊洛沙姆水凝胶;加入DHM,物理搅拌至药物无沉淀,离心排气泡后得到载药水凝胶。本发明的技术方案采用植物活性物质DHM替代现有抗生素,掺入HA水凝胶赋予其抗菌性能,并通过加入热敏剂Poloxamer赋予HA水凝胶温敏性,使其注射后在生物体内成凝胶状,实现对药物的缓释作用,从而提高DHM的生物利用度解决其难溶问题,实现对耐药菌株的消杀。该抑菌促伤口愈合温敏水凝胶制备简单且生物相容性高,可广泛用于生物医药领域。
一种微囊超声造影剂及其制备方法 一种微囊超声造影剂及其制备方法
本技术属于超声成像剂技术领域,具体涉及一种微囊超声造影剂及其制备方法。所述方法是将蒿本内酯溶于有机溶剂中,然后将碘海醇分散于有机溶剂中,加入牛血清蛋白得到碘海醇的有机溶液,作为油相;在将λ‑角叉菜胶溶解热水中作为水相,混合后超声,制得水包油的初级乳液;过膜,离心,水洗,冷冻干燥,即得。经过加速试验验证,造影剂中活性成分的有关物质的含量显著降低,储存稳定性得到显著提升,并用于临床中,满足了更高标准的质量控制要求。
槲皮素-3-咖啡酰罗宾糖苷在制备用于防治骨质疏松症产品中的应用 槲皮素-3-咖啡酰罗宾糖苷在制备用于防治骨质疏松症产品中的应用
本技术提供了化合物槲皮素‑3‑咖啡酰罗宾糖苷(Quercetin 3‑Caffeylrobinobioside,Q3C)及其盐或载体在制备抗骨质疏松症产品中的应用,属于医药用途技术领域。本发明利用体外成骨细胞模型和体内去卵巢骨质疏松症小鼠模型证实了Q3C能够促进骨细胞增殖和分化,增加骨基质的合成和矿化,从而促进骨质疏松小鼠骨形成,提高骨密度,降低骨折风险,可以作为活性成分用于抗骨质疏松产品的制备。
一种铜基DNA纳米材料及其在肿瘤治疗中的应用 一种铜基DNA纳米材料及其在肿瘤治疗中的应用
本技术属于生物医药技术领域,特别涉及一种铜基DNA纳米材料及其在肿瘤治疗中的应用,该铜基DNA纳米材料通过CRISPR‑Cas13d系统精准下调BMAL1基因,扰乱细胞代谢途径,在肿瘤细胞中增强其铜死亡的效应。通过精准调节BMAL1基因表达和引发铜死亡,实现了对肿瘤细胞的高效杀伤,并且通过双重机制增加了治疗的选择性与效率;这种策略不仅能够克服现有铜递送系统的非特异性问题,还能够调节肿瘤细胞的代谢途径,削弱其代谢稳态,从而提高细胞对铜死亡的敏感性,增强治疗效果;结合CRISPR‑Cas13d系统的精准基因编辑能力,本发明在个性化癌症治疗方面具有广泛的应用潜力,为抗癌疗法提供了全新的治疗思路,特别在铜死亡诱导治疗和生物钟基因调节领域具有重要的前景。
具备抗衰老活性的重组蛋白制剂及其制备方法、应用 具备抗衰老活性的重组蛋白制剂及其制备方法、应用
本技术公开了具备抗衰老活性的重组蛋白制剂及其制备方法、应用,涉及蛋白制剂技术领域,重组蛋白制剂包括重组蜂王浆主蛋白rMRJP3,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。制备方法包括:S1:重组蜂王浆主蛋白rMRJP3原核表达载体的构建;S2:重组蜂王浆主蛋白rMRJP3的原核诱导表达;S3:重组蜂王浆主蛋白rMRJP3的蛋白的纯化与制剂的获得。重组蜂王浆主蛋白rMRJP3蛋白制剂能够发挥抗衰老作用,显著提升果蝇寿命38.36%。
贝沙罗汀在制备抗PRRSV或治疗猪蓝耳病的药物中的应用 贝沙罗汀在制备抗PRRSV或治疗猪蓝耳病的药物中的应用
本技术公开了贝沙罗汀在制备抗PRRSV或治疗猪蓝耳病的药物中的应用。本发明提供现有抗肿瘤药物贝沙罗汀的新应用,发现贝沙罗汀具有抗PRRSV作用,能显著抑制PRRSV的增殖和复制,降低PRRSV‑N蛋白的表达以及PRRSV的感染力;同时还具有广谱的抗PRRSV作用,能抑制多种不同致病性的PRRSV毒株,尤其是针对高致病性HP‑PRRSV具有显著的抗病毒效果;并且几乎不具有细胞毒性,能够更好地用于抗PRRSV感染,缓解猪蓝耳病。由于贝沙罗汀分子量小,极易穿过细胞膜进入细胞内发挥抗病毒作用,因此无需载体递送到细胞内,为研制更多抗PRRSV的新型药物奠定了基础,为防治猪蓝耳病提供更多的方法手段。
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