本技术提供了一种阳离子脂质化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物或氮氧化物或立体异构体，阳离子脂质化合物具有式(I)所示结构:其中，x和y各自选自0～2之间的正整数，且x+y≥1；R1选自H、取代或未取代的C1～C10烷基；R2各自选自直链或支链的C1～C30饱和或不饱和烃基；R3各自选自H、取代或未取代的C1～C20烷基；L1各自选自直链或支链的取代或未取代的C0～C30饱和或不饱和亚烃基；L2表示用于连接R2和N原子的连接基团；其中，取代或未取代的基团有取代基时，所述取代基选自C1～C10烷基、C3～C7环烷基、羟基、酯基、氨基、酰基、醚基、羧基、巯基中的一种或多种的组合。

 本技术公开了7‑氨基苯并吡喃酮或7‑氨基喹啉酮类化合物及其应用，所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，为一类具有雄激素受体拮抗活性的化合物。本发明提供的化合物具有较高的拮抗雄激素受体转录的活性，在分子水平、细胞水平和动物水平均表现较好的生物学活性，且具有较好的安全性。因此，可以将其作为雄激素受体拮抗剂在制备治疗雄激素受体介导的疾病的药物中的应用，包括但不限于前列腺癌、转移性前列腺癌，去势抵抗性前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、雄激素源性脱发和痤疮。可避免全身性分布导致的全身雄激素拮抗副作用，为患者提供一个更安全、更具针对性的治疗选择。

 本技术涉及Trop2抗体或其抗原结合片段及其应用，属于生物免疫治疗技术领域，该抗体具有良好的安全性以及靶向Trop2的治疗效果，能够用于制备靶向Trop2的免疫效应细胞，为与Trop2表达相关的疾病提供了治疗或改善途径。

 本技术属于催化合成技术领域，特别涉及一种基于Pd/UiO‑66‑NH2@RGO复合材料催化Suzuki反应的方法。本发明采用的技术方案是依次将ZrCl4、2‑氨基对苯二甲酸、氧化石墨烯、DMF、冰醋酸加入反应釜中，搅拌0.5h，置于473K的烘箱中反应12h，冷却至室温后，离心，洗涤，真空干燥，再通过等量浸渍法负载上Pd，得到的复合材料Pd/UiO‑66‑NH2@RGO与碘代苯、苯硼酸、碳酸钾于反应容器中催化Suzuki反应，在353K的条件下反应1h。本发明涉及的Pd/UiO‑66‑NH2@RGO制备方法简单，并在Suzuki反应中表现出超高的催化能力。

 本技术公开一种尘肺检测电子鼻用有机纳米线及其检测方法，其检测方法包括:对有机纳米线用SEM和XRD进行表征以判断其形貌特征是否合格，对有机纳米线试样施加荷载并以此计算出有机纳米线硬度值，将有机纳米线制成旁热式气敏元件以测试其对不同气体的敏感特性，根据硬度值以及敏感特性判断气敏性能和力学性能是否合格；本发明的纳米线直径更细，表面积更大，增加了氧吸附量，从而提高气敏性能，贵金属掺杂起到很好的催化作用，能有效降低检测气体化学吸附的活化能，提高了气体检测的灵敏度，且本发明的检测方法能实现对纳米线产品的力学性能以及气敏性能进行精确有效且低成本的检测，保证了电子鼻用纳米线的质量。

 本技术公开了一种粘结NdFeB磁体表面高防护复合涂层及其制备方法，属于磁体表面防护技术领域。所述复合涂层由ZnCOF/Al‑EPB涂覆液喷涂而成；制备方法包括以下步骤:粘结NdFeB磁体表面预处理作为基底；采用空气喷涂工艺，将ZnCOF/Al‑EPB涂覆液喷涂于基底表面，再于200‑250℃固化，得到ZnCOF/Al‑EPB复合涂层。该复合涂层能够显著降低粘结NdFeB磁体的腐蚀程度，并且其对粘结NdFeB磁体的磁性能影响较小。

 本技术公开了一种钌‑铜双金属活性相纳米片催化剂及制备方法和去除挥发性污染物的应用，属于挥发性有机化合物催化净化技术领域。本发明通过水热法与浸渍法制备钌‑铜双金属活性相纳米片催化剂，以二维材料二氧化钛纳米片作为载体，在其表面负载钌‑铜双金属组分作为活性中心，通过钌‑铜双金属活性相的协同催化作用，突破了单一金属组分的性能限制，与单一金属活性相的钌/铜催化剂相比，双金属活性相极大地提升了催化材料的低温催化效率与稳定性，该制备方法简单、成本相对低廉，且实现了活性与稳定性的提高。

 本技术提供了一种生物炭负载硫改性零价铁材料及其在地下水修复中的应用，具体涉及无机材料技术领域。该生物炭负载硫改性零价铁材料是在生物炭的多孔结构中负载有硫改性零价铁；所述硫改性零价铁具有核壳结构；其中，所述核壳结构中的内核为零价铁，外壳为硫化铁。本发明提供的生物炭负载硫改性零价铁材料，通过在零价铁表面形成硫化物层，这不仅保护了零价铁核心免受水或溶解氧的直接接触，而且提高了其耐久性。硫化物层内的离域电子对电子传递过程起到了促进作用，增强了材料的催化性能。本发明提供的生物炭负载硫改性零价铁材料不仅稳定性强，而且应用范围广泛。这种材料的多功能性使其在环境修复和污染物降解等多个领域具有潜在的应用价值。

 本文提供了一种空心自组装中空I nOOH纳米球结构的制备方法，涉及新材料技术领域，包括步骤一:将10ml乙二醇和5ml纯水融合得到A溶液；步骤二：将0.3mmo l硝酸铟四水合物加入到混合溶液A中，再加入0.15ml醋酸搅拌10mi n，完全溶解后得到B溶液；步骤三：将B溶液转移至内容积为20ml水热高压反应釜中；步骤四：将水热高压反应釜放入电烘箱中加热，后自然冷却至室温；步骤五：产物用去离子水、乙醇洗涤，并离心，随后在冷冻干燥机中干燥，由此得到空心自组装中空I nOOH纳米球结构；其技术要点为：通过上述方式制取空心自组装中空I nOOH纳米球简便易行，反应条件温和，该I nOOH纳米球能够提高光催化降解四环素的活性，纳米球中的空孔隙结构有利于光渗透和载流子扩散。

 本技术为一种镍基凝胶‑氮化碳复合光催化剂的制备方法及其在CO2还原中的应用，该复合光催化剂由镍基凝胶和二次煅烧得到的超薄氮化碳复合形成，其制备步骤包括:二次煅烧尿素制备超薄氮化碳，氨基酸类凝胶的制备，凝胶掺入金属组分及与超薄氮化碳的复合。本发明中的复合光催化材料具有稳定性强、光捕获能力强、电子‑空穴对分离效率高、光催化性能优异等优点，尤其是应用于气固相的CO2还原时，具有较强的光催化活性，约为纯氮化碳催化性能的4倍，在光催化CO2还原为可利用燃料方面具有较好的应用前景。