本技术涉及惰性气体‑全氟己酮水包油微乳液灭火剂，可有效解决锂电池灭火剂设备复杂，整体成本昂贵，不方便推广使用的问题，其解决的技术方案是，所述的惰性气体‑全氟己酮水包油微乳液灭火剂是由压力0.2‑0.3Mpa、流量36‑40L/min的惰性气体和流量6‑8L/h的全氟己酮水包油微乳液组成，全氟己酮水包油微乳液由以下质量份数计的组分构成:全氟己酮20‑50份、去离子水50‑180份、氟碳表面活性剂5‑35份，醇基助表面活性剂15‑35份，本发明灭火剂可以对锂电池火灾进行快速灭火和降温，降低锂电池火灾烟气毒性，减小电池复燃概率，抑制锂离子电池热失控的传播，具有清洁、高效、经济、储存和使用方便的优点，是锂电池灭火剂上的创新。

 一种含嘧啶结构的苯甲酰胺类化合物，如结构式所示:还公开了其制备方法和应用于植物杀菌剂。本技术合成步骤较为简单，所公开的化合物能很好地抑制一些植物病原菌的生长，为发展植物杀菌剂提供了一类新化合物。

 一种对pH和ROS敏感的快速响应性水凝胶的制备方法，属于水凝胶技术领域。为了解决紧急情况下中易感染、较难愈合，且缺乏具备对伤口的特异性药物持续释放系统等问题，本技术多重刺激响应水凝胶能够更好地适应人体内环境的变化，能够加速伤口愈合过程。且能够实现对特定药物进行持续释放，能够解决在伤口愈合过程中常见的感染问题、愈合缓慢的难题。本发明对pH和ROS敏感的快速响应性水凝胶能够针对伤口进行特异性药物释放，有助于提高治疗效率，减少患者的痛苦和治疗成本，是一种具有潜在广泛应用前景的新型材料。通过这种智能水凝胶的持续药物释放功能，可以促进伤口的快速愈合，减少感染的风险，提高治疗的成功率。

 本技术属于生物医药技术领域，本发明提供了一种小檗碱衍生物及其制备方法与应用。本发明通过将3‑环戊己丙酸、第一有机溶剂与草酰氯和无水DMF混合，进行反应，得到中间体Ⅰ；将盐酸小檗碱进行高温负压热解反应后，与醇混合溶解进行自由基取代反应，得到中间体Ⅱ；将中间体Ⅱ、第二有机溶剂、中间体Ⅰ与吡啶混合，进行反应，得到小檗碱衍生物。本发明所述小檗碱衍生物具有广谱抗菌活性和较高的生物安全性，并对耐药金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌具有优异的抗菌及抑菌活性，能够克服传统小檗碱药物的局限性，成为新一代抗菌药物，满足当前临床抗生素替代物的需求，为解决细菌耐药性问题提供了创新的治疗方案。

 一种含硫杂环的三蝶烯醌有机正极分子及其制备方法。分子设计是基于三蝶烯醌通过硫醚键桥式扩展其侧翼苯环形成的螺旋桨型结构。进一步地，含硫杂环的三蝶烯醌类化合物是由2,3,6,7,14,15‑六氯三蝶烯醌分别与2,3‑二氟苯醌、2,3‑二氯萘醌、2,3‑二氯蒽醌、6,7‑二氯喹喔啉‑5,8‑二酮以及2,3‑二氯‑5,8‑二羟基萘‑1,4‑二酮中的一种，通过硫醚键连接形成螺旋桨型三蝶烯醌分子。得到的含硫杂环的三蝶烯醌有机正极分子通过其侧翼的π‑π相互作用下形成二维超分子聚合物，缓解其在醚类电解液中的溶解问题，表现出优异的充放电循环稳定性。同时，二维层间弱的范德华力有利于金属离子的快速传输，实现优异的倍率性能。提供的电化学活性正极材料可以实现高容量、高倍率、长循环寿命的有机电池性能。

 本技术公开了一种钽铌铋酸钾锂储能陶瓷及其制备方法和应用，属于储能陶瓷领域，其化学组成通式为(K1‑xLix)[(Ta0.63Nb0.37)1‑xBix]O3，其中0＜x≤0.01。本发明通过加入Bi5+(Bi3+)、Li+使其获得较高的储能密度以及储能效率。本发明通过固溶置换、离子掺杂的手段，可以在提高其击穿场强的同时获得较大的饱和极化强度和较小的剩余极化强度，从而提高其储能性能。

 本技术涉及一种用于碳化硅衬底片的纳米氧化铝抛光液及其制备方法与应用。纳米氧化铝抛光液包括α‑Al2O3磨料0.5wt％～6.0wt％、氧化剂0.5wt％～5.0wt％、助氧化剂0.1wt％～1.0wt％，pH调节剂0.05wt％～0.50wt％、分散剂0.10wt％～0.50wt％，余量为水；所述α‑Al2O3磨料D10为0.100～0.140μm，D50为0.180～0.230μm，D90为0.240～0.300μm，D100为0.340～0.420μm，径距为0.6～0.9。所述α‑Al2O3磨料的制备方法为:将α‑Al2O3粉末配制成α‑Al2O3浆料，添加柠檬酸钾后进行磨砂，对磨砂后的α‑Al2O3浆料进行颗粒分级，得到α‑Al2O3磨料。与现有技术相比，本发明选择分级的α‑Al2O3作为碳化硅抛光的磨粒，选用氧化性更强的高锰酸钾做氧化剂，将配制的纳米氧化铝抛光液将用于碳化硅衬底片的化学机械抛光中，在提高碳化硅衬底片的硅面材料去除速率的同时降低其表面粗糙度，得到原子级光滑的表面质量。

 本技术公开了一种催化糠醛转化制备1,5‑戊二醇的方法，属于生物质转化技术领域。本发明的催化糠醛转化制备1,5‑戊二醇的方法，包括以下步骤:以糠醛为原料、乙醇为溶剂，在加氢催化剂的作用下进行加氢开环反应，得到1,5‑戊二醇，其中，加氢催化剂，以质量百分比计，包括以下原料：Fe 0～1wt％、Cu 1～10wt％、Co 20～40wt％和La 50～80wt％，其中，Fe的含量不为0。本发明的加氢催化剂中的金属具有协同作用，可以实现将糠醛高效、高选择性地转化为1,5‑戊二醇。本发明通过将微量的Fe加入到加氢催化剂中，解决了糠醛生成四氢糠醇等副产物的问题，大大提高了1,5‑戊二醇的选择性。

 本文公开了一种UiO‑67‑SO2@ANF纤维气凝胶及其制备方法和应用，UiO‑67‑SO2@ANF纤维气凝胶包括MOF前体和芳纶纳米纤维ANF，所述MOF前体包括锆盐和二苯并[b,d]噻吩‑3,7‑二羧酸‑5,5‑二酮H2DTDAO；锆盐、H2DTDAO和ANF的质量比为（0.8‑1.2）:（1.8‑2.2）:（0.8‑1.2）；UiO‑67‑SO2@ANF纤维气凝胶的比表面积为670.29 m2/g，孔体积为0.501 cm3/g，平均孔径为0.472nm。本技术可以将MOF均匀且大量负载在ANF纤维表面，本发明的UiO‑66‑SO2@ANF纤维气凝胶具有优异的压缩回弹性、三维多级孔结构，可以有效提高CO2吸附容量。

 本技术公开了一种二氟甲基取代的咪唑卡宾金属配合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明通过向咪唑卡宾配合物中引入二氟甲基，提供弱相互作用位点，使得整个配合物分子具有刚性构型，从而提升了咪唑卡宾金属配合物的量子产率。当咪唑卡宾的孤对电子与金属原子成键时，提高了中心金属的电子密度，因此能够增强二氟甲基取代的咪唑卡宾金属配合物的催化性能。并且，本发明提供的二氟甲基取代的咪唑卡宾金属配合物可作为癌细胞生物成像的荧光染料，具有低毒性、高的细胞摄取率以及穿透能力，能够进入HeLa细胞，呈现生物成像能力。此外，本发明提供的咪唑卡宾金属配合物的合成线路简单。