本技术涉及有机合成领域,介绍了一种新型二氟甲基咪唑卡宾金属配合物及其制备技术和应用。该配合物通过在咪唑卡宾配合物中引入二氟甲基,增强了弱相互作用,从而提升了配合物的性能。
背景技术
卡宾配体作为一种强配体在配位化学中有着十分重要的应用。卡宾在配位化学因其可调控的结构特点具有设计卡宾金属配合物的强大优势。其骨架上的氮原子可以引入多种烷基和芳基取代基进而调控配体的电子效应和位阻效应。常用的设计策略是在N位点上引入强吸电子效应的三氟甲基或具有大位阻的取代基芳基或杂芳基等。
咪唑卡宾是卡宾的重要组成部分,常用于有机发光配合物的设计。咪唑卡宾以其强大的σ给电子能力和可调控的π受电子能力被应用于设计镍、铱、钯、铂、钌等过渡金属配合物。过渡金属原子可与卡宾碳原子进行轨道耦合,形成金属-卡宾碳键,M-C键能大。因此,咪唑卡宾金属配合物对水、氧具有稳定性。可应用于显示器件、有机发光二极管、荧光探针、生物分子特异性标记等。
现有咪唑卡宾过渡金属配合物在合成过程中常使用N烷基或芳基咪唑盐作为卡宾前体,但利用该类前体盐合成的金属配合物,其荧光量子产率不太理想。通过扩大配体取代基的π体系可以提升量子产率,但合成路线较长,步骤繁琐。因此,需要新的设计思路和角度来改进、提升目前咪唑卡宾配合物的结构和光物理性质。
然而,由于N位点上取代基的局限性,难以向咪唑卡宾引入弱相互作用位点,来设计新型的配位模式和催化应用。因此,限制了新型咪唑卡宾过渡金属配合物的合成以及光物理性质的提升。
实现思路