本技术公开了一种高选择性催化剂，催化剂制备原料包括含膦配体，过渡金属化合物，有机溶剂；所述含膦配体的结构式见下式:式中n为2‑10范围内的整数；R1，R2，R3相同或不同，R1，R2，R3选自C2‑C9烷基、芳基、取代烷基、取代芳基中的一种或几种的组合。采用含磷配体的铬催化剂与有机铝化合物作为乙烯聚合的双催化体系，可以实现乙烯齐聚，实现对1‑己烯和1‑辛烯的高选择性，催化活性高。采用双中心催化体系，在保证了催化活性的基础上，还减少了固体聚合物的产生，避免了生产过程中的设备和管道结垢，实现了长期连续化生产。

 本技术属于生物医学工程材料技术领域，提供了一种可用于神经修复的蚕丝蛋白微球及其制备方法和应用。将脱胶蚕丝溶解、透析，获得蚕丝蛋白液；将蚕丝蛋白液和成膜剂制膜，然后在乙醇溶液中溶解，获得蚕丝蛋白微球；蚕丝蛋白微球和分散剂制膜；然后夹在两电极板之间，通电进行极化，获得极化膜；将极化膜在水中溶解，获得蚕丝蛋白压电微球。该蚕丝蛋白压电微球可用于细胞的立体培养，还可以作为组织工程支架使用，应用于诱导神经干细胞分化、修复神经损伤和治疗神经退行性疾病。

 本技术提供了一种酮衍生物及其合成方法和用途，属于药物合成技术领域。在本发明中，以卤代苯类化合物与3‑羟基‑2‑吡嗪甲酸为原料，进行特定反应后，得到该酮衍生物，这种化合物是一种Nav1.8抑制剂，具有良好的镇痛活性，起效快，镇痛时间长，在用于制备镇痛药物中具有良好的应用前景。

 本技术公开了一种氨基酸编码的超分子自组装体系及其制备方法与应用。所述氨基酸编码的超分子自组装体系是由可还原短肽衍生物通过谷胱甘肽(GSH)诱导自组装形成的；其中，所述可还原短肽衍生物具有如下式中至少任一者所示的结构:本发明成功开发了氨基酸编码的超分子自组装体系、靶向性抗肿瘤前药及纳米递送载体系统，可广泛用于生物医学领域。

 本技术公开了一种特异靶向降解PIN1蛋白的化合物及应用，属于生物医药技术领域，所述化合物的结构通式如式I所示，其中:X为‑CH2‑、‑NH‑、‑O‑中的任一结构；Linker为C3‑12烷基、C3‑12烷氧基、式II中的任一结构，其中n表示1‑4之间的任意数字，A表示‑N‑或‑CH‑，Cy表示碳数为3‑6的芳香环、芳香杂环、或饱和碳环；E3L为式III中的任一结构；本发明在多种肿瘤细胞中都能够靶向降解PIN1蛋白，从而减少由PIN1介导的促癌基因表达同时上调被PIN1抑制的抑癌基因。

 本技术公开了一种提高中度盐渍土磷有效性的组合物及其应用，所述组合物由磷肥和糠醛渣按质量比(2.5～3.5):100组成；所述磷肥选自磷酸二铵或聚磷酸铵。本发明将糠醛渣和磷酸二铵或聚磷酸铵进行复配，相对于解磷菌剂、腐植酸等组合物或磷素活化剂，糠醛渣作为工业废弃物的成本更低，其资源化利用的生态效益明显；糠醛渣酸性强，也更适于盐碱地利用；将糠醛渣和磷酸二铵或聚磷酸铵进行复配可以改善表层土壤盐分，增加了玉米苗期表层土壤有效磷，有效促进玉米生长，显著提高了磷素表观利用率。

 本技术公开了一种猫毛过敏原组分蛋白高效表达的工程菌、构建方法及其应用；通过基因合成的办法合成密码子优化后的Fel d 2和Fel d 4核苷酸序列，与pPIC9K载体重组，转化到毕赤酵母GS115中进行融合。将表达猫毛过敏原蛋白的重组毕赤酵母菌进行发酵培养获得目标过敏原组分蛋白；与原始基因相比，经过密码子优化后的基因序列其表达产量显著升高，从而实现了高效表达，本发明的方法可用于猫毛过敏原蛋白的工业化生产，满足了我国高效生产猫毛过敏原蛋白的技术需求。

 本技术涉及新型植物源农药制剂技术领域，具体公开了一种能够有效防治美国白蛾的植物源农药微胶囊及制备方法，所述微胶囊以秦皮乙素为原药，明胶为壁材，壁材浓度3％，芯壁比(W/W)1:5，硫酸钠浓度20％，反应温度50℃，搅拌速度500r/mi n，搅拌时间30mi n，pH值4的秦皮乙素微胶囊具有良好的性能表征。本发明中，微胶囊的壁材明胶为天然高分子材料，价格低廉且对环境无害。秦皮乙素微胶囊表面较为光滑，微胶囊粒径分布均匀，秦皮乙素微胶囊对非目标生物毒性显著降低，秦皮乙素微胶囊化后能够保持原有的药效和活性以及增强其缓释能力，且工艺简单，易操作，反应条件温和，具有良好的应用前景。

 本技术提供了一种层状结构的Ag/γ‑Al2O3抗菌材料及其制备方法，涉及抗菌纳米材料的制备技术领域。本发明通过在水中先加入NaAlO2再加入HNO3溶液，加热搅拌；先加入AgNO3溶液，反应10~60分钟；再注入抗坏血酸溶液，反应20~40分钟；升温至40~100℃，反应4~5个小时后过滤，沉淀经洗涤后真空干燥；将干燥的样品在惰性气流中煅烧1~5个小时，得到层状结构的Ag/γ‑Al2O3抗菌材料。结合硝酸法与氧化还原法，成功制备了一种含有原子分散Ag原子的Al2O3负载单原子抗菌材料，掺杂在氧化铝中银纳米颗粒可以源源不断地释放银离子，进而达到了长久的抗菌效果。

 本技术涉及一种三氟甲基喜树碱类化合物的制备及其在抗肿瘤药物中的用途，该类化合物结构式如下所示。体外细胞毒活性筛选结果表明，三氟甲基喜树碱类化合物具有广谱的抗肿瘤活性，对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(SW480)、人胆管癌细胞(QBC939)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人胰腺癌细胞(PANC‑1)、人胰腺癌细胞(BxPC‑3)表现出较强的抑制活性。4个三氟甲基喜树碱类化合物I、II、III、IV对于所测7种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用，IC50值分别为0.503～0.0112μM、4.8477～0.6516μM、1.825～0.0005μM和4.9043～0.4612μM，均明显优于对照药物拓扑替康。其中，所述化合物对BxPC‑3细胞系表现出最强的抑制活性，IC50值在0.6516～0.0005μM范围内。因此三氟甲基喜树碱类化合物有望开发成为一种新型抗肿瘤药物。