本技术公开了一种含氮七元氟硼化合物的制备及其在荧光防伪膜上的应用，所述化合物结构如下:该染料以2,3,3‑三甲基吲哚与二溴‑2‑吡咯甲醛为原料，在醋酸、哌啶、甲苯的作用下，经Knoevenagel缩合反应，生成一种双溴七元氟硼荧光染料，将这种双溴七元氟硼荧光染料分别与苯硼酸、4‑氰基苯硼酸、对甲氧基苯硼酸、三苯胺苯硼酸反应得到最终化合物。该化合物可以与丙烯酸树脂作用，在薄膜上成膜，在自然光下呈色，并且在紫外灯（365nm）下能看到清晰的荧光。且该荧光染料简单易得，制造成本低，与丙烯酸树脂或聚乙烯醇溶液在薄膜上成膜速度较快，防伪系数高，造假难度大，在荧光防伪包装膜和OLDE等方面潜力巨大。

 本技术提供了一种K‑Zn复合碳基催化剂及其制备方法和在合成1,2‑二氟乙烯中的应用，属于氢氟烯烃合成技术领域。本发明先合成锌基阴离子型金属有机框架材料(Zn‑MOFs)，然后与钾盐进行离子交换后，在含HCl气体中进行活化处理，得到K‑Zn复合碳基催化剂。本发明采用Zn‑MOFs作为催化剂前驱体，其结构中的二甲胺阳离子与钾离子进行离子交换，在HCl气体中活化处理得到高性能的表面氯化K‑Zn复合碳基催化剂。本发明所制得的K‑Zn复合碳基催化剂能够使得1,2‑二氯乙烯与HF发生HF加成反应和脱HCl反应，一步反应即可制得目标产物1,2‑二氟乙烯，大大缩减工艺流程，提高反应效率。

 本技术公开了一种纳米多孔碳包覆SiC晶须改性AgCuTi钎料及其制备方法和应用，属于钎焊连接技术领域。本发明公开的方法，首先对SiC晶须进行纳米多孔碳包覆处理，并将其与AgCuTi构成复合钎料，多孔碳包覆处理的SiC晶须周围区域的空间得到优化，多孔碳分散的多形核位点在钎焊反应过程中与钎料发生多点接触，使晶须周围的脆性Ti‑Cu相断续分布并抑制其长大，最终达到细化钎焊层中脆性相的效果；同时，多孔碳的包覆使其在钎焊温度下阻止钎料与SiC晶须的过度反应，降低钎料对SiC纳米相的损耗程度，最大程度发挥纳米增强相的力学性能，使接头的抗剪切强度增加。

 本技术属于无机功能复合材料，涉及光催化分解水制氢的催化剂，具体涉及一种具有氧空位的分层花状复合催化材料及其制备方法与应用。包括花状TiO2以及Zn0.5Cd0.5S纳米颗粒，Zn0.5Cd0.5S纳米颗粒原位生长在TiO2的表面，且Zn0.5Cd0.5S纳米颗粒之间紧密接触，花状TiO2具有氧空位。本发明提供的复合催化材料中能够通过氧空位与复合催化材料的组成、异质结等产生协同作用，从而增加了光利用率、光生载流子利用率以及有效吸附位点，从而显著提升光催化裂解水制氢的效率。

 本技术属于环境处理技术领域，具体涉及一种Fe、N共掺杂的纳米管包裹微米球的合成方法及其用于催化降解有机污染物的应用。本发明以鸟苷为前驱体，加入硫酸与九水合硝酸铁进行水热反应，反应后进行热解得到形貌为碳管状包裹的球状结构催化剂。纳米管缠绕在微球表面形成3D结构增大了与反应物的接触面积以利于吸附与传质；表面的纳米管促进了活性物质的均匀分布，减少金属的团聚，利于催化反应的进行；该催化剂孔径丰富，有利于电子转移和暴露活性位点。该形貌不需要使用额外模板剂，将催化剂用于活化PMS降解磺胺甲恶唑，在各pH值和无机盐、腐殖酸干扰下均取得优异性能，并将应用范围扩展至四环素、恩诺沙星、氧氟沙星，均取得良好效果。

 本文提出一种炭化颗粒的制备方法及系统，通过在接近炭化流化床底部位置上设置高温反应区，在接近炭化流化床出口位置上设置低温反应区，并在两者之间设置溢流管。制备时，将氧化镁等热载体颗粒和聚合物颗粒通入低温反应区，与流化气体进行逆流接触进行复合及炭化，基本固化的颗粒通过溢流管运动到高温反应区，进行充分炭化。该方法的优势在于，用热载体颗粒有效分散树脂等聚合物颗粒，避免高温炭化时的软化粘连，达到连续化操作的效果，后续将热载体颗粒溶解后，可形成多孔炭化颗粒。该方法能够降低研磨能耗与成本，还可实现不同温度的炭化度控制，在后续活化时可节能与降低物耗。

 本技术属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种不对称作用诱导硅基印迹液滴制备碗状印迹聚合物吸附剂的方法及其应用。本发明以9‑乙烯基腺嘌呤9‑VA为功能单体、β‑胸苷为功能单体，预组装后与水解后的3‑(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯形成硅基印迹液滴。随后合成椭球形氧化铁颗粒，使用PVP对其表面进行修饰改性后将其作为种子，与水解的硅基印迹液滴在磁力搅拌的条件下进行聚合。由于离心力的作用，氧化铁粒子的质量远大于聚合物液滴的质量，受不对称力作用，氧化铁粒子将拖拽聚合物液滴发生形变形成较大凹陷，加入AIBN引发聚合固化，制备出含有氧化铁粒子的复合碗状印迹聚合物颗粒，用于实现对dT的高选择性吸附分离。

 本技术公开了一种埃洛石/磷酸锆纳米复合材料及其制备方法和在重金属吸附方面的应用，属于材料技术领域。埃洛石/磷酸锆纳米复合材料由纳米磷酸锆颗粒生长在埃洛石纳米管内壁构成，其制备过程为:将埃洛石纳米管分散在溶剂中，再加入锆盐溶液进行超声处理得到埃洛石‑锆离子分散液，将分埃洛石‑锆离子散液进行循环真空处理后，固液分离，所得固体置于磷酸或磷酸盐溶液中进行磷化反应，所得产物经过洗涤、干燥，即得。该复合材料中磷酸锆纳米颗粒的尺寸较小，分布均匀，负载稳定性好，对重金属离子表现出较高的吸附活性，可以广泛用于溶液体系中重金属离子的吸附，且其稳定性好，可以多次重复使用。

 本技术属于功能化材料技术领域，公开了一种选择性泡沫浮选粗提液中HRP的功能化温敏表面活性剂及其制备方法和应用。本发明以亲水性温敏单体丙烯酰胺AAm、疏水单体丙烯腈AN和带有环氧基团的单体甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA为聚合单体，进行RAFT聚合得到具有温敏表面活性剂P(AAm‑co‑AN‑co‑GMA)，通过调控疏水链段的长度、温度实现了对表面张力的调控，测试其性能及可切换调控泡沫稳定的效果。并基于温敏表面活性剂优异的稳泡性能和适配体对目标酶的高度特异性结合能力，将适配体修饰到温敏表面活性剂上，制得选择性功能化的温敏表面活性剂P(AAm‑co‑AN‑co‑GMA)‑Apt。以新鲜辣根制得的粗提液中的HRP为研究目标，实现了P(AAm‑co‑AN‑co‑GMA)‑Apt对HRP的高亲和力结合和选择性泡沫浮选。

 一种用于羟基自由基双信号传感的手性纳米复合材料、制备方法及其应用，属于传感技术领域。包括核壳结构的上转换纳米粒子的合成、亲水性的上转换纳米粒子的制备、氧化态钼基多金属氧酸盐纳米粒子的制备、手性纳米复合材料UCNPs@L‑POM的制备等步骤。本技术利用L‑半胱氨酸作为还原剂和手性配体，将氧化态钼基多金属氧酸盐还原并包覆在上转换纳米粒子表面，形成UCNPs@L‑POM手性纳米复合材料。在羟基自由基的存在下，复合材料中的Mo4+被氧化成Mo5+，产生的吸收将上转换发光猝灭。同时，L‑半胱氨酸的解离导致圆二色信号的降低，使得该复合材料能够产生针对羟基自由基的上转换发光/圆二色双信号响应。