本技术属于生物工程技术领域，公开了一种具有更优治疗效果的工程化外泌体的制备方法，包括S1、使用10μg/mL聚肌苷酸胞苷酸刺激充质干细胞，刺激1h后去除聚肌苷酸胞苷酸；S2、将含有10％胎牛血清的DMEM/F12培养基导入刺激处理后的间充质干细胞中；S3、将间充质干细胞放入细胞孵箱培养24小时后，采用常规方法对外泌体进行分离纯化；本发明通过聚肌苷酸胞苷酸预处理干细胞，诱导其分泌更富含治疗因子的外泌体，结合先进的制备和纯化技术，成功制备了质量稳定、对骨关节炎具有更好治疗效果的工程化外泌体。

 本技术涉及生物医药技术领域，更具体而言，涉及一种类黑色素纳米胶囊药物的应用。所述类黑色素纳米胶囊药物在肺损伤中的应用。本发明的类黑色素纳米胶囊药物改善了TPCA‑1的溶解性差和生物利用度低的缺点，具有良好的生物相容性，能有效清除受损肺组织内过量的活性氧，明显抑制免疫细胞浸润，显著下调促炎因子的水平，改善肺水肿并缓解氧化应激，用于治疗高氧诱导急性肺损伤的效果显著。本文的类黑色素纳米胶囊药物未发现明显的毒副作用，用量小、安全、可持续静脉注射，可用于治疗高氧肺损伤，是一个安全、高效的新型治疗选择。

 本技术涉及地尔硫卓在制备治疗自闭症的药物中的应用，属于生物医药技术领域，本发明通过构建的药物‑蛋白质‑疾病多元多层互作网络，选择出了对自闭症具有良好治疗效果的新药物‑地尔硫卓。并通过试验进一步确定地尔硫卓可缓解小鼠自闭症样表现，具体为能够减少基因敲除小鼠的重复性自我梳理行为，减少自闭症小鼠的重复性行为；还能够改善基因敲除小鼠的社交能力和社交新颖性，改善自闭症小鼠的社交行为障碍，表明地尔硫卓对自闭症小鼠具有治疗作用。

 本技术涉及一种可抑制肿瘤耐药、可降解的负载DOX的锌掺杂二硫化钼纳米复合材料及其制备与应用。所述锌掺杂二硫化钼纳米材料为二维纳米片结构，以片状MoS2纳米材料为主体，所述片状MoS2纳米材料内部均匀掺杂有Zn离子。负载DOX的锌掺杂二硫化钼纳米复合材料包括所述锌掺杂二硫化钼纳米材料，还包括抗癌药物DOX，所述锌掺杂二硫化钼纳米材料为抗癌药物释放载体，抗癌药物DOX负载在所述锌掺杂二硫化钼纳米材料上。与现有技术相比，本发明可以响应肿瘤微环境、快速降解清除，用于TNBC的治疗，并通过离子掺杂、形成异质结的方法提高声敏剂的声动力效果。此外，将化疗、GT与SDT相结合，可协同增强肿瘤治疗效果。

 本技术公开了一种基于阳离子聚合物的蛋白水解靶向嵌合体及其制备和应用，属于靶向蛋白降解领域与纳米技术领域。该嵌合体由阳离子聚合物作为连接臂，连接靶蛋白配体与E3泛素连接酶配体，形成三元复合物，实现对目标蛋白的高效降解。通过调整配体比例，可合成具有不同降解效率的嵌合体，实现精准调控。利用该靶向蛋白水解靶向嵌合体获得的pH响应型纳米药物能响应酸性肿瘤微环境，特异性释放嵌合体，提高药物靶向性和治疗效果。相比传统PROTACs，具有更高生物利用度和肿瘤渗透作用；该纳米药物的制备方法简单易行，为制备高性能纳米药物提供了可能，在抗肿瘤细胞药物制备中展现出潜力，为肿瘤治疗提供新思路和方法，具有重要的临床应用价值。

 本技术属于生物凝胶技术领域，具体为一种负载无血清培养间充质干细胞上清液的水凝胶及其制备方法和应用，将透明质酸钠、间充质干细胞上清液与泊洛沙姆‑127混匀制备得到所述水凝胶，每100mL所述间充质干细胞上清中所述透明质酸钠的质量浓度为0.3g～2g，所述泊洛沙姆‑127的质量浓度为20g～30g，本发明在培养脂肪间充质干细胞时，采用无血清培养基进行培养，并且将上清液中细胞因子负载到凝胶上，以延长上清液的停留时间。

 本技术属于医药技术领域，具体地说，提供了乙酸柏木酯在制备抗皮肤光老化产品的新用途。本发明中的乙酸柏木酯经细胞实验评价证明，在12.5‑100μM浓度下对真皮Hs68成纤维细胞活力无显著影响，同时能够显著增加中波紫外线(UVB)诱导的光老化Hs68细胞中的1型胶原蛋白含量、提高COL3A1的mRNA表达水平、提高HAS1和HAS2的mRNA表达水平、降低MMP‑3和MMP‑9的mRNA表达水平。因此，本发明的乙酸柏木酯能够应用于制备抗皮肤光老化的产品中。

 本技术公开了Kif13b基因在治疗腹主动脉瘤中的应用，属于分子生物学和生物医药技术领域，提供了Kif13b基因作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗腹主动脉瘤的药物中的应用。本发明发现可通过靶向调节巨噬细胞Kif13b基因的表达调控巨噬细胞稳态，Kif13b基因过表达，可以有效的逆转巨噬细胞衰老性炎症，进而缓解腹主动脉瘤，为临床上腹主动脉瘤患者的精准治疗提供新靶点和新策略。

 本技术属于医药技术领域，具体地说，提供了甲基柏木醚在制备抗皮肤光老化产品的新用途。本发明中的甲基柏木醚经细胞实验评价证明，在12.5‑100μM浓度下对真皮Hs68成纤维细胞活力无显著影响，同时能够显著增加中波紫外线(UVB)诱导的光老化Hs68细胞中的透明质酸含量、提高COL1A2和COL3A1的mRNA表达水平、提高HAS1和HAS3的mRNA表达水平、降低MMP‑1、MMP‑3和MMP‑9的mRNA表达水平。因此，本发明的甲基柏木醚能够应用于制备抗皮肤光老化的产品中。

 本技术公开了一种激活热疗诱导的原位疫苗的多功能配位聚合物及其制法和应用，通过构建整合了血管破坏剂、光敏剂及造影剂Gd3+，利用血管破坏剂打开肿瘤血管屏障，增加光敏药物的渗透，光敏剂及肿瘤出血进一步提高光热的效果，从而增强光热抗肿瘤免疫响应，并协同Gd3+介导的核磁成像，实现对肿瘤的精准定位治疗，达到了协同增效的作用，增强了对于肿瘤免疫治疗，可改善难溶药物的溶解度并减轻毒性，提升分子靶向药物递送效率，并且可以进一步联合抗PD‑1免疫治疗，提升治疗效果，在制备抗肿瘤药物的应用中极具前景。